Выделение полисахаридов

Растительная ткань, из которой выделен полисахарид [c.13]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ [c.481]

Лиофилизацией называется метод высушивания веществ в замороженном состоянии. В процессе замораживания не происходит ороговения вещества и не теряется их химическая активность. Вещество получается рыхлым, пористым, обладающим большой поверхностью и высокой скоростью растворения. Метод лиофилизации используется также для выделения полисахаридов из водного раствора. [c.52]

Экстракцией холодной водой Адамс [40] выделил из древесины белой ели 0,24% гемицеллюлоз от общего содержания их в древесине. Выделенные полисахариды содержали галактозу, глюкозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, следы рамнозы и уроновой кислоты. [c.33]

Следует отметить, что единая схема, пригодная для выделения и фракционирования гемицеллюлоз из любой растительной ткани на отдельные полисахариды вряд ли возможна, поскольку каждая ткань имеет свои структурные особенности и разный состав полисахаридов. По этой причине при выделении полисахаридов чаще руководствуются различными приемами, ранее проверенными для аналогичных полисахаридов. При необходимости получения чистого 4-О-метилглюкуроноксилана в значительных количествах из лиственной древесины может быть рекомендован нижеприведенный метод. [c.39]

Последующее разложение комплекса и выделение полисахарида проводят одним из трех нижеприведенных методов в зависимости от того, растворяется ли полисахаридный комплекс в растворах солей, в органических растворителях или не растворяется. [c.44]

Схема выделения полисахаридов гемицеллюлоз древесины кедра [c.173]

Ниже рассмотрены приемы, используемые обычно при выделении полисахаридов и разделении их смесей. [c.482]

Наконец, реальную опасность при выделении полисахаридов представляет деструкция под действием ферментов. Ферменты, содержащиеся в источнике, из которого выделяют полисахарид, обычно инактивируют нагреванием, кипячением с метанолом, замораживанием и т. п. Растворы полисахаридов могут служить средой для роста микроорганизмов, попадающих туда из воздуха лаборатории. Для предотвращения расщепления полисахаридов ферментами микроорганизмов к растворам прибавляют толуол, тимол или хранят их при низкой температуре. О предосторожностях при использовании ферментных препаратов для очистки полисахаридов было сказано выше. [c.488]

В промышленности получение холоцеллюлозы рассматривают как перспективный способ выделения полисахаридов древесины для дальнейшей переработки в целлюлозно-бумажном и гидролизных производст- [c.268]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ 483 [c.483]

Выбранный способ выделения должен удовлетворять двум основным требованиям. Во-первых, процесс должен быть максимально эффективным, сопровождаться незначительными потерями на всех стадиях, особенно когда содержание выделяемого полисахарида в источнике невелико. Во-вторых, в процессе выделения полисахарид должен подвергаться возможно меньшим изменениям, причем необходимо предусматривать как деструкцию под действием применяемых химических реагентов, так и возможное воздействие ферментов, присутствующих в источнике. [c.482]

При выделении полисахаридов приходится решать три задачи разной степени сложности а) наиболее простая — отделение низкомолекулярных веществ б) отделение биополимеров неуглеводной природы в) наиболее сложная — разделение смесей полисахаридов. Нужно оговориться, что эти три задачи редко являются последовательными этапами выделения. Чаще применяемый метод выделения позволяет решить сразу две, а иногда и все три задачи одновременно. [c.482]

Наиболее обычным приемом выделения полисахаридов из водных растворов является осаждение смешивающимся с водой органическим растворителем, причем в подавляющем большинстве случаев применяется этиловый спирт. Известно, что в 80 о-ном спирте значительно растворимы низкомолекулярные вещества, экстрагируемые из биологических объектов вместе с полисахаридами, в том числе и многие олигосахариды. Полисахариды при такой концентрации спирта, как правило, выпадают в осадок. Таким простым приемом, как осаждение спиртом, часто можно избавиться от низкомолекулярных примесей. Гораздо реже в качестве осадителей применяют метанол, ацетон, уксусную кислоту и некоторые другие растворители. [c.483]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ 485 [c.485]

Основным резервным полисахаридом животных организмов является гликоген. Он обнаружен в большинстве животных тканей наиболее удобными источниками для его экстракции обычно слу- кат печень или мышечная ткань. Печень человека содержит до 10% гликогена (от сухой массы). В отличие от крахмала выделение и очистка гликогена — непростая задача. По классическому методу ткань нагревали в сильношелочном растворе при 100°С в течение 3 ч для ее растворения и затем осаждали гликоген этанолом. После обнаружения факта щелочного распада (см. разд. 26.3.2.5) была разработана другая методика. При экстракции холодным разбавленным раствором трихлоруксусной кислоты был выделен продукт, молекулярная масса которого была в 10 с лишним раз больше, чем у продукта, полученного традиционным методом [158]. В настоящее время разработаны методы, позволяющие еще надежнее исключить распад в процессе выделения [159] с их помощью можно определить действительную молекулярную массу выделенного полисахарида. Было найдено, например, что молекулярная масса гликогена из печени при общем нарушении процесса отложения в ней гликогена меньше нормальной. [c.257]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ 40/ [c.487]

Современные методы установления строения полисахаридов применимы лишь к индивидуальным веществам. Работа с неочищенными полисахаридными препаратами может привести к выводам о строении, весьма далеким от истины. В то же время не существует вполне строгих критериев индивидуальности выделенного полисахарида, так же как нет употребительных для всех случаев методов контроля за процессом выделения. Полисахарид обычно считается индивидуальным, если не менее двух разных способов очистки не изменяют его мономерный состав и физико-химические свойства (например, удельное вращение, молекулярный вес), а общепринятые аналитические методы не выявляют наличия примесей (гомогенность по данным хроматографии, электрофореза, ультрацентрифугирования). [c.488]

Трудности, связанные с выделением полисахаридов, наложили существенный отпечаток на методы установления строения этих соединений. Достоинства современных методов определяются в первую очередь количеством требуемого для исследования материала. Снижение затрат вещества является главной тенденцией в разработке новых подходов к выяснению полисахаридных структур. [c.632]

Основная трудность анализа древесины обусловлена не большим числом компонентов, которые требуется определить, а существованием очень тесных структурных и химических связей между макромолекулами в клеточной стенке. Трудности избирательного разделения основных компонентов древесины приводят к тому, что на промежуточной ступени разделения в выделенных полисахаридах (холоцеллюлозе) остается часть лигнина и что отделить целлюлозу от полиоз без ее деградации и изменения молекуля зных свойств практически невозможно. [c.20]

Электрофорез использовали в основном для подтверждения однородности фракций выделенных полисахаридов, а также в экспериментах по фракционированию в щелочном растворе полиоз из еловой холоцеллюлозы [67]. Этот метод, а также гель-проникающая хроматография на полиакриламиде не обеспечили успеха при фракционировании. Гель-проникающая хроматография на декстрановых гелях дала хорошие результаты при разделении смесей полиоз, [c.35]

Выделение полисахаридов ГМЦ в чистом виде является ключевым этапом, предваряющим все операции ио установлению их строения. Оно сводится к решению двух основных задач первая [c.44]

Биол. активность Г. обусловлена его углеводными цепями при получении мед. препарата Г. осуществляется их отщепление от белковой части молекулы. Выделенный полисахарид довольно устойчив к кислотному гидролизу, одиако в кислой среде легко десульфатируется (в первую очередь у атомов N) и теряет антикоагулянтные св-ва. [c.523]

Отсюда следует, что для выделения полисахаридов гемицеллю-лоз необходимо отделение их от других компонентов, а затем разделение на отдельные полисахариды. Решение этих двух главных задач и лежит в основе получения чистых препаратов полисахаридов. [c.23]

Из древесины ели обыкновенной (Ленинградская область) глюкоманнан был выделен экстракцией водой холоцеллюлозы, предварительно размолотой на вибромельнице [2]. Выход полисахарида составлял 7,7% от исходной древесины. Последующей обработкой остатка холоцеллюлозы 24%-ным раствором NaOH было выделено еще 1,6% глюкоманнана, общее количество выделенного полисахарида составило 9,3%, т. е. 84% от теоретически возможного, 16% составляют потери при очистке и остаток глюкоманнана в холоцеллюлозе. Эти данные показывают, что основным полисахаридом гемицеллюлоз ели обыкновенной, содержащим маннозу и глюкозу, является глюкоманнан. [c.163]

Из сульфитной целлюлозы западной тсуги (Tsuga heterophylla) выделен полисахарид глюкоманнан, в состав молекул которого входят остатки D-маннозы и D-глюкозы в отношении 4 1 [73—75]. При- частичном гидролизе глюкоманнана были получены олигосахариды, состоящие из остатков D-маннозы, D-маннозы и D-глюкозы и из остатков D-глюкозы. Основная цепь макромолекул глюкоманнана построена из остатков p-D-маннопираноз и p-D-глюко-пираноз, соединенных 1- 4 гликозидными связями. Возможно, в состав гемицеллюлоз древесины западной тсуги, кроме глюкоманнана, входит и галактоглюкоманнан. [c.201]

Экстракцией 10%-ным раствором NaOH делигнифицированной древесины европейского бука [143] был выделен полисахарид, гидролизаты которого содержали значительные количества D-маннозы и D-глюкозы. По-видимому, древесина бука содержит глюкоманнан, близкий по составу и структуре глюкоманнанам, выделенным из других лиственных пород. Не исключена возможность присутствия в древесине бука полисахаридов типа арабогалактана, поскольку гидролизаты легкогидролизуемых полисахаридов содержат также D-галактозу, -арабинозу и L-рамнозу. [c.227]

Заслуживает особого внимания применение высокомолекулярных комплексообразователей для выделения полисахаридов. Простейшим примером могут служить комплексы целлюлозы с амилозой или растительными галактоманнанами , образование которых объясняется сходством линейно построенных молекул этих соединений. Некоторые белки образуют нерастворимые комплексы с полисахаридами, например, кон-канавалин-А осаждает гликоген и некоторые другие высокоразветвлен-ные полисахариды . Наиболее избирательным методом осаждения полисахаридов является действие соответствующих антисывороток , применяемое в аналитических и, гораздо реже, в препаративных целях (подробнее об антигенных свойствах полисахаридов и явлении иммунитета см. стр. 518 и 604). [c.485]

Основными полисахаридами гемицеллюлоз исследованных поверхностных тканей зерен являются глюкуроноарабоксилан, глюкуроноксилан и арабоксилан. Эти полисахариды были выделены из предварительно обезжиренных пленок овса, проса, риса, пшеницы, ячменя и ржи экстракцией раствором щелочи. Выделенные загрязненные полисахариды очищались путем четырехкратного пере-осаждения реактивом Фелинга. Из гемицеллюлоз овса, проса и риса были получены три фракции (А, В, С), различные по составу. Характеристика выделенных полисахаридов приведена в табл. 54. Как видно из этой таблицы, в состав гемицеллюлоз пшеницы, ржи и проса входит полисахарид глюкуроноарабоксилан. В состав его молекул входят остатки D-ксилозы, -арабинозы и D-глюкуроновой кислоты. Пленки риса и ячменя содержат арабоксилан, состоящий из остатков D-ксилозы и -арабинозы. Из гемицеллюлоз пленок овса выделены три различных по составу полисахарида глюкуроноарабоксилан, глюкуроноксилан и арабоксилан. Полисахариды фракций А, В, С различаются неодинаковым составом и различным соотношением компонентов, входящих в состав молекул. [c.266]

Из зеленых морских водорослей (Ulma la tu a) [263] экстракцией холодной и горячей водой выделен полисахарид ([а]о = = —70,7°), состоящий из остатков -рамнозы, D-ксилозы и D-глюкозы в отношении 4,8 3,4 1. Электрофоретически однородный полисахарид содержал 18% SO4 и 14,1% уронового ангидрида. При разделении на колонке с диэтиламиноэтилцеллюлозой были получены три фракции с различным молекулярным весом, но близкие по составу моносахаридов, величине [а]о, содержанию S0 и [c.277]

Необходимость в экстракции отпадает при выделении полисахаридов из жидкостей биологического происхождения, где они находятся в раствореином состоянии (культуральные жидкости, плазма крови, моча и т. д.). [c.482]

В последние годы все большее распространение получает хроматографическое разделение веществ по их молекулярному весу, причем первое место среди таких вариантов хроматографии принадлежит гель-фильтрации на сефадексах . Сефадекс представляет собой полусинтетический -сорбент полисахаридной природы, гранулы которого обладают порами определенного размера, так что диффузия внутрь этих гранул возможна только для молекул, величина которых не превышает величину пор. Поэтому сефадекс работает как своего рода молекулярное сито , задерживающее проникающие внутрь гранул низкомолекулярные вещества и не задерживающее полимеры. Гель-фильтрация незаменима для быстрого отделения полимера от низкомолекулярных примесей (неорганических солей, мономеров и т. д.). Ее применяют и для разделения полимеров, причем одновременно можно приблизительно оценить их молек лярный вес, так как существует набор сефадексов, различающихся величиной пор. Есть все основания полагать, что в химии полисахаридов этот перспективный метод будет находить все большее применение. Особенно интересным является использование сефадексов для разделения высоко- и низкомолекулярных осколков, образующихся при расщеплении биополимеров различными реагентами , и для выделения полисахаридов из различных природных источников Хроматография на модифицированных сефадексах, обладаюш.их ионообменными свойствами, например на диэтиламиноэтилсефадексе, также может служить эффективным приемом фракционирования полисахаридов . [c.487]

Предосторожности при выделении. Критерии индивидуальности и нативности полисахарида. Сложность подбора условий для выделения полисахарида обусловлена главным образом тем, что строение его в момент выделения обычно не бывает известно. Нужно всегда учитывать, что полисахарид может содержать группировки, лабильные к кислотам, например гликозидные связи фураноз или 3,6-ангидрогексоз, а также группировки, лабильные к щелочам, например сложные эфиры, гликозиды р-окси-а-аминокислот, восстанавливающие концевые моносахариды с заместителем в положении 3 и др. В щелочной среде происходит заметная деструкция вследствие окисления кислородом воздуха. Поэтому применение жестких химических воздействий ведет часто к снижению среднего молекулярного веса, падению вязкости и т. д. Расщепление химических связей может происходить и при некоторых методах очистки, связанных с превращением полисахаридов в производные. Так, при регенерировании полисахарида из его ацетата будут неизбежно разрушены и другие сложноэфирные группировки, довольно часто присутствующие в полисахаридах. [c.488]

Еще сложнее решить вопрос о нативности выделенного полисахарида. Только в случае биологически активных полисахаридов, например, обладающих антигег1ными свойствами, можно в какой-то мере контролировать нативность реакциями с соответствующими специфическими антисыворотками. [c.489]

Mi ro o us lysodeikti us не содержит тейхоевой кислоты из нее выделен полисахарид, в состав которого входят эквимолекулярные количества глюкозы и 2-ацетамидо-2-дезоксиманнуроновой кислоты . [c.555]

Предпринимались попытки выделить целлюлозу из молотой древесины [94]. С этой целью древесину обрабатывали 10 %-ным NaOH, а затем куприэтилендиамином. После подкисления полученного раствора уксусной кислотой выделялась сырая целлюлоза. Однако выход целлюлозы составлял лишь 20—30 % всей древесины, что соответствовало примерно половине количества целлюлозы в древесине. Общепринятые методики выделения полисахаридов и, в частности, целлюлозы изложены подробно в специальной литературе, например в [245, 246]. [c.29]

Как правило, для получения чистых препаратов полисахари-.дов ГМЦ нельзя ограничиваться одним из методов очистки, описанных выше. Обычно приходится применять их в различном сочетании и различной последовательности. Ниже для иллюстрации этого положения приводятся примеры выделения полисахаридов ГМЦ разных категорий [9, 13, 104, 137]. [c.53]

Из ситкинской ели выделен полисахарид с соотношением маннозы I глюкозы 1,5 1,0. Его среднечисловая СП = 107. Древесина белой ели содержит /)-маннозу и О-глюкозу в соотношении 3,7 1,0. [c.86]

Из эндосперма семяи гледичии [177] в различных условиях выделены четыре различных типа галактоманнанов, содержащих небольшие количества ковалентно связанного, видп.мо, через N-гликозидную связь концевого остатка, глюкозамина белка. Выделенные полисахариды отличались соотношением маннозы и галактозы. [c.100]

Из полисахаридной фракции растительного клея семян Be ium filamentosum с помощью колоночной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе выделен полисахарид, содержащий L-рамнозу, /)-галактозу, -арабинозу в соотношении 1 2 2. Молекула этого полисахарида разветвлена. Основная цепь построена из остатков D-галактопиранозы, соединенных (1— -4)-связями. Часть остатков несет в положении С-6 боковые цепочки из остатков .-арабинозы, соединенных связью (1—>-5), на невосетанавливающем конце которых расположены остатки L-рамнозы. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология