Серомукоид

Содержание серомукоида (по гексозе) в крови у здоровых людей — 12,4 0,5 мг%, при туберкулезе — 24,4 1,2 мг%, при подостром бактериальном эндокардите—18,1 2,3 мг%, при раке —33 2,6 мг% и при паренхиматозном заболевании печени — 8,1 0,9 мг%. [c.213]

Лабораторные тесты определение СОЭ, ревматоидного фактора, С-реактивного белка, серомукоида, IgA, IgM, IgG, общего титра комплемента, АСТ, АЛТ, оценка сиаловой и тимоловой проб. [c.314]

Выделение метилфенилгидразона D-галактозы из неочищенного мукоида сыворотки повторно проведено Иназава [76]. Винцлер и сотр. [3] использовали орциновую реакцию для доказательства присутствия галактозы и маннозы в полученных ими очищенных препаратах и окончательно идентифицировали галактозу, выделив слизевую кислоту после окисления азотной кислотой. Вернер и Один [78] использовали новый метод хроматографии на бумаге для определения галактозы в серомукоиде Римингтона [1]. [c.78]

Б. Мукопротеины —тлшопротешш, содержащие нейтральные мукополисахариды неизвестного состава (овомукоид, овомуцин, серомукоид, овальбумин, сывороточный глобулин, гонадотропный гормон мочи беременных). [c.72]

Первоначально разработанный метод выделения серомукоида, который состоит в денатурации основной части белков нагреванием, был впоследствии отвергнут, так как было обнаружено, что при этом может происходить разрушение -кислого гликопротеина. В настоящее время применяются только те методы, которые не вызывают денатурации белков при этом избегают низких значений pH, так как в этих условиях разрушаются кето-зидные связи, присоединяющие остатки сиаловой кислоты. Денатурация нагреванием применяется, однако, для удаления примесей альбумина в тех случаях, когда -кислый гликопротеин используется для изучения химического строения [31]. [c.70]

Коагуляционная лента Велы-мана Цинковая проба Тимоловая проба Проба Бурштейна — Самай Определение серомукоида Нагрузка галактозой Активность SGOT Активность SGPT Активность SF-1,6PA Активность холинэстеразы Нагрузка BSP Количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина [c.280]

Однако Левин [69] ошибался, подчеркивая слишком категорично, что углеводы во всех мукопротеинах соединены с серной кислото и построены из четырех компонентов в эквимолекулярных пропорциях гексозамина, глюкуроновой, уксусной и серной кислот. Утверждения, противоречащие ранним работам, главным образом отрицание Шмидебергом присутствия серной кислоты в настоящих муцинах, были отброшены. В обобщении, не подкрепленном доказательствами, Левин [69] приписал углеводной части всех мукопротеинов, не принадлежащих к хондронротеиновому типу, общую основную структуру. Он представлял эту структуру как аналогичную структуре хондрозина с тем лишь отличием, что вместо хондрозамина в ней присутствовал хитозамин. Такой дисахарид он назвал мукозином, а соответствующий нативный углевод — мукоитинсерной кислотой. В эту группу были включены мукопротеины, содержащиеся в выделениях слизистых оболочек, пуповине, стекловидном теле, роговице, и мукоиды серомукоид и овомукоид. Только для соединения, приготовленного из муцина слизистой [c.16]

Присутствие п-глюкозамина [168] в серомукоиде лошади ) было доказано получением его тетрабензоилпроизводного. В то время как хлоргидрат D-глюкозамина довольно легко кристаллизуется, соответствующее производное D-галактозамина может быть получено лишь с трудом. Его идентифицируют, как составную часть природных веществ, с помощью рентгенограмм и по обычным физическим константам [106, 169, 170]. [c.211]

В последнем десятилетии XIX века было обнаружено, что в крови имеются вещества, содержащие углеводный остаток, химически связанный с белком. Первые попытки исследования химической структуры этих веществ связаны с именами Бьерри, Хьюитта, Римингтона и др. После второй мировой войны интерес к изучению этой проблемы резко возрос. Это было обусловлено в основном успехами в разработке методов фракционирования и идентификации белков. Усовершенствование методов очистки белков заставило химиков многократно повторять уже проведенные опыты со все более и более чистыми препаратами. Некоторые гликопротеины, исследованные в период 1920—1940 гг., например серомукоид, имели степень очистки, по современным представлениям составляющую 60—70%. Однако многие соединения, которые рассматривались в то время как одно или два вещества, впоследствии были разделены на большое число хорошо изученных гликопротеинов. Вещество, описываемое в этой главе, — а -кислый гликопротеин плазмы человека, рассматривается нами как индивидуальный белок. Однако недавно были получены сообщения о возможности дальнейшего разделения его на несколько компонентов, причем нельзя с уверенностью сказать, что каждый из этих компонентов является гомогенным по химической структуре. Следовательно, изучение физических и химических свойств вещества, которое доступно нам в настоящее время, дает возможность получить представление только о некоторой модельной молекуле с усредненной структурой. [c.67]

В 1892 г. Фрейнд (см. [1]) выделил из крови углеводсодержащий мукоид, в котором ему не удалось обнаружить азот. Пять лет спустя Занетти [2], фракционируя спиртом жидкость, оставшуюся после удаления большей части белков из крови уксусной кислотой, получил белковое вещество, которое после гидролиза приобретало редуцирующие свойства (содержание азота 12,93%). По последним данным, эта фракция электрофоретически гетерогенна, однако она сходна с веществом, полученным Винцлером и сотр. [3], и содержит как основной компонент (-кислый гликопротеин. Занетти [4] обнаружил в этом веществе, которое он назвал серомукоид , присутствие гексозамина. [c.68]

В 1909 г. Байуотерс [5] провел работу по выделению серомукоида в больших количествах. Он показал, что это вещество можно осадить только при насыщении раствора сульфатом аммония или сульфатом цинка. Полученный препарат содержал 11,4-11,7% азота и 24,3% углеводов (в пересчете на глюкозу). Гексозамин был единственным углеводным компонентом, обнаруженным Байуотерсом. Он считал, что это вещество является продуктом соединения глюкозы с белком. Было показано, что серомукоид содержит 10% общего связанного сахара крови. [c.68]

При фракционировании серомукоида сначала сульфосалициловой кислотой, а затем этанолом был получен продукт, содержащий 10,4% азота, 18,8% гексоз (в пересчете на глюкозу) и 10,6% глюкозамина. При этом впервые было отмечено, что гликопротеин имеет изоэлектрическую точку при значениях pH 3,4. После дальнейшей очистки пикриновой кислотой были получены фракции с более высоким содержанием гексоз, однако возможно, что при этом происходило некоторое разрушение гликопротеина [17]. [c.69]

Основываясь на дальнейших успехах в изучении белков физическими методами, а также на результатах обширной работы, проведенной Коном и сотрудниками, по фракционированию плазмы крови человека, Шмид [18, 19] получил гликопротеин, гомогенный при электрофорезе и ультра-центрифугировании. Это вещество было названо -кислый гликопротеин . Б]го можно было получить в кристаллической форме в виде свинцовой сопи, оно составляло несколько больше 50% от серомукоида Занетти, Байуотерса и Римингтона. Выделение сходного вещества, названного орозомукоид , явилось результатом тщательного исследования различных фракций, полученных фракционированием плазмы человека сульфатом аммония [3, 20]. Несмотря на то что дальнейшее фракционирование этого вещества, как было указано выше, не только возможно, по и уже проведено, большая часть данных о физических, химических и биологических свойствах была получена для (-кислого гликопротеипа , или орозомукоида. Результаты этих исследований будут описаны в последующих главах. [c.69]

Первыми источниками серомукоида — вещества, содержащего большое количество -кислого гликопротеипа, были сыворотка крови лошади [1, 5, 17], быка [16] и свиньи [21]. Так как кровь человека содержит 0,2— 0,4 г гликопротеина на 1 л, а также в связи с тем, что во время второй мировой войны была предпринята большая работа по консервированию человеческой крови, этот источник использовался наиболее широко [19, 20]. В большом количестве -кислый гликопротеин (0,2—0,4 г л) выделяется с мочой у больных нефрозом, поэтому этот второй источник также использовался достаточно часто [22, 23]. Гликопротеин, очень сходный с -кислым гликопротеином плазмы, был выделен из плевральной жидкости [24], в которой он содержится в концентрации 0,8—1,2 г л. Однако этот гликопротеин несколько отличается от гликопротеина плазмы по содержанию аминокислот [25]. [c.69]

Присутствие маннозы в препаратах серомукоида , полученных по методам Занетти [2] и Байуотерса [5], было доказано только цветной реакцией [15]. Сходная реакция использована также Винцлером и сотр. [3 для доказательства того факта, что манноза является одним из углеводных компонентов очищенной фракции плазмы человека. [c.77]

При исследовании серомукоида , полученного по методу Римингтона [c.77]

В 1949 г. Вернер и Один [78] методом хроматографии на бумаге обнаружили присутствие гексозамина в гидролизате серомукоида, полученного по методу Римингтона [II. В 1951 г. Уолдрон [89] обнаружил присутствие 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкозы (N-ацетилглюкозамина) в очиш енных препаратах, выделенных Веймером и сотр. [20] из плазмы крови человека. Уолдрон показал, что изучаемые препараты дают положительную реакцию Эльсона — Моргана после мягкого гидролиза, и обнаружил арабинозу после удаления ацетильных групп и последуюш ей обработки нингидрином. [c.79]

Информацию об аминокислотном составе -кислого гликопротеипа стало возможным получить только после разработки методов анализа аминокислот с помощью хроматографии на бумаге и ионообменных смолах. Римингтон [1] определил содержание тирозина, триптофана и цистина в серомукоиде и нашел 3, 1 и 2,3% соответственно. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология