Гиалуронидазы бактериальные

Биологическое действие бактериальной гиалуронидазы [c.355]

В особых случаях при очистке белков могут быть полезны такие энергичные осадители, как метафосфорная кислота, соли некоторых тяжелых металлов, трихлоруксусная кислота и ряд других. Очевидно, что использование осадителей такого типа, известных как денатурирующие агенты, возможно лишь при очистке белков, особо устойчивых к денатурации, или требует отработки весьма строгих условий, позволяющих защитить белки от денатурации. В то же время возможности использования относительно малых концентраций таких реагентов и большая полнота осаждения привлекают к ним внимание при разработке промышленных схем получения некоторых белков. Так, весьма эффективным и практичным оказался метод первичной очистки бактериальных анатоксинов осаждением мета-фосфорной кислотой в малых концентрациях. Один из вариантов метода выделения богатых лизином гистонов предусматривает их осаждение трихлоруксусной кислотой, причем в этом случае заведомо денатурируется ряд сопутствующих белков. Чрезвычайно высокая устойчивость к денатурации таких энзимов, как, например, аргиназа и гиалуронидаза, позволяет использовать для избирательного осаждения их сульфаты марганца и меди. Наконец, в условиях строгого контроля температуры, pH, а также при быстром и полном удалении осадителя специальными реагентами возможно использование солей свинца, кадмия, меди и ртути даже для фракционирования белков сыворотки. Естественно, однако, что методы этого типа не получили сколько-нибудь широкого распространения применительно к очистке сывороточных белков в силу существования более щадящих и лучше воспроизводимых методов. [c.20]

Интересно, что при действии на гиалуроновую кислоту бактериальной (пневмококковой) гиалуронидазой получается ненасыщенный дисахарид (П1). [c.163]

В грубых препаратах коллагеназы могут содержаться другие протеазы, и даже очищенный препарат содержит примесь гиалуронидазы [1]. Обработка очищенной коллагеназой может не приводить к получению одноклеточной суспензии, особенно при действии на эпителиальные клетки, и потому должна использоваться в комбинации с трипсином или проназой. Коллагеназа применяется в различных концентрациях — от 100 до 1000 ед./мл в культуральной среде в течение 15 мин при 37°С. Бактериальная коллагеназа, как и проназа, не подавляется сывороткой, так что возможно длительное (до нескольких суток) воздействие фермента в полной среде с сывороткой. [c.199]

Дерматансульфат особенно характерен для дермы (кожи). Он резистентен к действию гиалуронидаз (тестикулярной и бактериальной). В этом одно из отличий дерматансульфата от хондроитинсульфатов. Кроме того, в состав дисахаридной единицы дерматансульфата входит Ь-идуроновая, а не О-глюкуроновая кислота (в малом количестве О-глюкуроновую кислоту можно обнаружить в повторяющихся единицах дерматансульфата) [c.667]

Бактериальные гиалуронидазы действуют по типу фумараз или аконитаз на связь между кислородом и четвертым атомом углерода уроновой кислоты. Тестикумерная гиалуронидаза действует как типичная глюкозидаза, гидролизуя полимер по концевым М-ацетилглюкозаминным связям до тетрасахаров. [c.354]

Механизм действия токсинов змей еще до конца не выяснен. Наиболее вероятно, что они действуют подобно протеолитическим, липолитическим или коагулирующим ферментам [34]. Гемолиз, вызываемый змеиными ядами и бактериальными токсинами, объясняют их действием на лецитин, который гидролизуется и превращается в лизолецитин, содержащий только один остаток жирной кислоты [41]. Фактор распространения токсинов змей [42], повидимому, идентичен с гиалуронидазой (см. стр. 291). В токсине Vipera aspis найдена мощная аминоокси-даза [43], [c.359]

ГИАЛУРОНИДАЗЫ — ферменты, гидролитически расщепляющие гиалуроновые кислоты. Г. обнаружены в семенниках (тестикулах) и селезенке млекопитающих, у пиявок, патогеншлх бактерий и в секретах насекомых. Под действием Г. гиалуроновая к-та теряет способность к образованию сгустка в кислой среде, а при дальнейшем действии I . вязкость субстрата снижается. Конечные продукты реакции для Г., полученные из разных источников, различны. Напр., Г. семенников расщепляет гиалуроновую к-ту до дисахарида К-ацетилгиапобиуроновой к-ты, а бактериального происхождения — до ненасыщенного дисахарида. [c.437]

Известно два типа гиалуронидаз, отличающихся по характеру действия на гиалуроновую кислоту. Тестикулярная гиалуронидаза а также гиалуронидаза из пиявок и змеиного яда деполимеризуют гиалуропо-вую кислоту до тетрасахаридов, а бактериальные гиалуронидазы расщепляют ее до ненасыщенного дисахарида [c.308]

Из роговицы был выделен полисахарид, по-видимому, обладающий строением, близким хондроитин-4-сульфату н хондроитин-6-сульфату (поскольку при мягких условиях гидролиза из него был получен хондрозин), но обладающий очень малым содержанием сульфатных групп [186]. Он был назван хондроитином. Его [а]с = —20°, расщепляется тестикулярной и бактериальной гиалуронидазами. Предположения о его строении нуждаются в дальнейщих подтверждениях. Возможно, он является предшественником хондроитинсульфатов А и С. [c.227]

Бактериальная гиалуронидаза расщепляет гиалуроновую кислоту количественно с образованием ненасыщенного дисахарида. При этом образуются N-ацетилглюкозаминовые группы, дающие при нагревании в щелочи с пара-диметиламинобензальдегидом красную окраску (важно для колориметрирования). [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология