Хондроитинсульфаты

Хондроитин-4- и хондроитин-6-сульфаты являются 0-сульфиро- анными производными хондроитина с сульфатными группами положениях 4 или 6 остатков 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактозы повторяющимися звеньями являются дисахариды (41) и (42), соот-од . енно. Известны хондроитинсульфаты, содержащие более Так сульфатной группы в повторяющемся дисахаридном звене. [c.259]

Многие простые гетерополисахариды в действительности являются протеогликанами, в которых концевое звено полисахарида ковалентно присоединено через 0-гликозидную связь к сериновому остатку в белке [39—43]. Так, полная структура хондроитинсульфата имеет следующий вид [c.117]

Хондроитинсульфаты А, В и С. Методами, в принципе сходными с теми, которые применялись при установлении строения гиалуроновой [c.542]

Называемый хондроитинсульфат D, выделенный из хрящевой [c.259]

Таким образом, гиалуроновая кислота и хондроитинсульфаты А, В и С представляют собой семейство родственных полисахаридов, отличающихся только конфигурацией при С4 остатка аминосахара, при j остатка уроновой кислоты, а также положение.ч сульфатных групп. [c.544]

Аминосахара, входящие в состав природных биополимеров, как правило, М-ацетилированы. Частичный кислотный гидролиз таких веществ осложняется протекающим одновременно дезацетилированием аминогрупп и деструкцией аминосахаров и по этой причине для частичного расщепления используется реже, чем в случае полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. Тем не менее, с помощью этого метода получены важные сведения о строении таких сложных объектов, содержащих аминосахара, как хондроитинсульфат С или групповые вещества крови . [c.508]

Полисахариды соединительных тканей (хондроитинсульфаты, гепарин и др., см. стр. 541) образуют с белками этих тканей комплексы, которые долгое время считали комплексами ионного типа, образованными сульфогруппами сульфированных углеводов и основными группами белка. В настоящее время, однако, установлено, что в действительности это белково-углеводные соединения, связанные ковалентной, хотя и довольно лабильной, связью. Комплекс хондроитинсульфата с белком, который был выделен из гиалинового хряща в условиях, исключающих гидролитический разрыв связей , имеет молекулярный вес, достигающий нескольких миллионов. Он содержит, по-видимому, около 20 цепей хондроитинсульфата, присоединенных к белковой цепи , т. е. относится к гликопротеинам типа П1. Результаты мягкого щелочного гидролиза свидетельствуют о наличии 0-гликозидных связей в этом гликопротеине , однако возможно, что они не являются единственным типом связи . После обработки гиалуронидазой, расщепляющей углеводные цепи, и папаином, расщепляющим белковую цепь, выделены гликопептидные фрагменты, содержащие галактозу, ксилозу, а также аминокислоты, в том числе серин . Исследования, проводимые в настоящее время, должны дать окончательный ответ на вопрос о природе связи в комплексе. [c.580]

Молекулярная масса хондроитинсульфатов колеблется от 200 000 до 300 000. Хондроитинсульфаты обладают сильнокислыми свойствами [c.348]

Хондроитинсульфат В XI, называемый также дерматансульфатом и Р-гепарином, отличается от хондроитинсульфатов А и С моносахаридным составом вместо D-глюкуроновой кислоты он содержит ее эпимер по j — L-идуроновую кислоту в остальном строение хондроитинсульфата В сходно с хондроитинсульфатом А IX, что доказано получением из этих двух полисахаридов одной и той же 4,5-ненасыщенной альдобиоуроновой. кислоты XII при ферментативном расщеплении " [c.543]

ХОЛИНЭСТЕРАЗА, см. Ацетилхолинэстераза. ХОЛОСТОЙ ОПЫТ (контрольный опыт), повторение процедуры хим. анализа в аналогич. условиях (с теми же реагентами, приборами и т. п.), но без анализируемого к ва. Проводят для определения поправки, к-рую необходимо вычесть из значения аналит. сигнала, измеренного при анализе исследуемого в-ва, чтобы получить правильный результат. Иногда поправку специально не определяют, а учитывают непосредственно в ходе измерений аналит. сигнала напр., в дифференц. спектрофотометрии р-р, полученный в X. о., используют в качестве р-ра сравнения. X. о., проведенный без анализируемого в-ва, не всегда позволяет найти правильное значение поправки, т. к. распределение определяемого компонента между фалами в разл. стадиях анализа может зависеть от содержания всех остальных компонентов. Флуктуации результатов X. о. определяют предел обнаружения вещества. Значения поправки X. о. зависят от чистоты реактивов и условий анализа. ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ, сульфатированные муко-полисахариды. Входят в состав соединит, тканн животных (хрящей, сухожилий). Углеводные цепи X. (см. ф-лу) по- [c.665]

В состав соединительной ткани входят белковые волокна (коллаген, эластин, ретикулин ), минеральные соли (например, фосфат кальция в костной ткани) и так называемое основное вещество — кислые мукополисахариды, такие, как гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, дер-мантан- и кератансульфаты (см. гл. 20). Мукополисахариды играют основную роль в морфогенезе соединительной ткани, так как белковые волокна и минеральные структуры появляются в ткани лишь после накопления основного вещества. [c.602]

Во многих полисахаридах повторяющимися единицами являются мономеры разного типа. В некоторых из таких гетерополисахаридов имеет место простое чередование двух сахаров [36, 37]. Примерами служат гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты и дерматансуль-фат — важные компоненты основного вещества, присутствующего в межклеточном пространстве соединительной ткани и выполняющего роль цементирующего материала. Гиалуроновая кислота — это полимер, в котором чередуются глюкуроновая кислота и N-ацетилглюкоза-мин структура этого полимера изображена на рис. 2-16. Хондроитин- [c.115]

Ксилан высших растений, р-1,3-полимер D-ксилозы, по-видимому, представляет собой трехцепочечную правую тройную спираль [60]. Предполагается, что гиалуроновая кислота имеет двуспиральную структуру [61]. Хондроитинсульфаты состоят из одиночных спиралей различного типа [62]. [c.121]

Хондроитинсульфаты (А, В, С) в комплексе с белком составляют основу хрящевой ткани, а также входят в состав всех соединительных тканей. Они построены из чередующихся остатков М-ацетил-р-галактозамина и О-глюкуроновой или -идуроновой кислоты. При этом уронидные звенья соединены р-1-V 3-связями с остатками М-ацетилга-лакгозамина, который 1-> 4-связями соединен с остатками уроновых кислот. [c.348]

В соединительной ткани протеогликаны образуют ряд монтажей последовательно возрастающей сложности, своего рода иерархии макромолекулярных агрегатов. Функции протеогликанов в соединительной ткани во многом определяются свойствами входящих в их состав гликозаминогликанов. Так, ионообменная активность гликозаминогликанов как полианионов обусловливает активную роль протеогликанов в распределении ряда катионов в соединительной ткани. Например, накопление кальция в очагах оссификации связано с одновременным накоплением хондроитинсульфатов, активно фиксирующих катионы кальция. Такие функции протеогликанов, как функция связывания экстрацеллюлярной воды и регуляции процессов диффузии, также в значительной мере зависят от свойств входящих в их состав гликозаминогликанов. [c.669]

Обычно содержание марганца в тканях составляет в пересчете на сухой вес менее одной части на миллион, что отвечает средней концентрации его в свежих тканях 0,01 мМ (для сравнения укажем, что концентрация присутствующего в больших количествах в животных тканях Mg + составляет 10 мМ). Содержание марганца в костях несколько выше (3,5 МЛН ). Тем не менее этот элемент является необходимым компонентом пищи б, и его недостаток приводит к заболеваниям с четко выраженными симптомами, в частности к дегенерации ткани яичников и семенников, к укорочению и искривлению конечностей и к другим деформациям скелета. В костях и хряш,ах становится заметно меньше органического матрикса. Понижается содержание в хрящах галактозами-на, а также гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфатов. Очень важен этот элемент и для роста растений. [c.52]

Позвоночные животные Хондроитинсульфаты Гликоген Гепарин, гиалуроновая кислота, муцины, гликопротеины, групповые вещества [c.478]

Из селезенки крыс выделен фермент, катализирующий специфическое сульфирование хондроитинсульфата [c.614]

Наиболее распространёнными в природе гетерополисахаридами являются гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты и гепарин. [c.105]

Полисахариды составляют основную массу органического вещества на Земле. Большая часть сухого веса высших наземных растений и водорослей приходится на полисахариды несколько меньшее, хотя и очень значительное количество полисахаридов выполняет скелетные функции, обеспечивая жесткость клеток или их агрегатов. К таким полисахаридам относятся целлюлоза и хитин — два наиболее распространенных в природе органических вещества. Целлюлоза является основным структурным материалом растений, хотя синтезировать ее способны также некоторые бактерии и беспозвоночные. Хитин служит главным компонентом скелета членистоногих, а также входит в состав клеточных стенок грибов. В построении растительных клеточных стенок принимает участие и ряд других полисахаридов маннаны грибов , гемицеллюлозы и пектиновые вещества высших растений. Морские водоросли значительно отличаются от наземных растений полисахаридным составом клеточных стенок, что, несомненно, связано со специфическими условиями их обитания. Характерными компонентами морских водорослей являются полисахариды, этерифицированные серной кислотой,— агар, каррагинин, фукан, галактаны и ряд более сложных сульфатов гетер о полис ах ар и дов . В организме позвоночных опорные функции выполняют хондроитинсульфаты и родственные мукополисахариды соединительной ткани . Клеточные стенки бактерий построены из сложных гликопротеинов -. [c.479]

НР05" в виде кальциевых солей фосфорной к-ты служат главными компонентами костной ткани. Из карбонатов Са и Mg беспозвоночные строят раковины. У растений Mg входит в состав хлорофилла. Сульфатная группа-фрагмент желчных к-т и хондроитинсульфата хрящей. В организме сульфат образуется в результате окисления сульфгидриль-ных групп цистеина и гомоцистеина. Водво-солевой обмен обеспечивает постоянство ионного состава, осмотич. давления, рн и объема жидкостей организма. Потребность взрослого человека в Ка , К , Са " , Mg , СГ и НРО составляет соотв. 215, 75, 60, 35, 25 и 105 мг/сут. Выведение из организма р-римых минер, продуггов О.в., так же как и органических, осуществляется у человека и животных почками. [c.316]

Важную группу полисахаридов составляют гликозаминогликаны, к которым относятся гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты и кератансульфат. Было показано, что в ориентированных пленках молекулы этих соединений в зависимости от типа присутствующих катионов могут принимать целый ряд взаимо-превращаемых конформаций [12]. Эти конформации представляют собой группу левых спиралей, упакованных антипараллельно и отличающихся в основном степенью растянутости. Наиболее сжатой является одна из конформаций гиалуроновой кислоты, в которой одна молекула закручена вокруг другой с образованием двойной спирали [13] во всех остальных случаях молекулы упакованы бок о бок . В некоторых случаях удалось детально выяснить строение молекул, что для волокнистых веществ, в отличие от кристаллических, очень трудно сделать удалось даже выявить положение молекул воды и геометрию участков молекул, координированных вокруг катионов [14]. Важными вехами на пути понимания конформационных принципов строения полисахаридных цепей стали а) первый пример установления с помощью, рентгеноструктурного анализа упорядоченной конформации разветвленного полисахарида (внеклеточного полисахарида Е. oli) это позволило предположить, что наличие ветвлений играет важную роль при ориентации боковых цепей антипараллельно основной цепи и стабилизации таким образом конформации молекул полисахарида посредством нековалентных взаимодействий [15] б) первое изучение этим же методом структуры кристаллического гликопротеина, которое показало упорядоченность конформации его углеводной части [16]. Ко времени опубликования работы [16] определение строения (F -фрагмента иммуноглобулина G) не было доведено до конца, однако уже можно было сделать ряд важных выводов, которые будут рассмотрены ниже. [c.283]

С гиалуроновой кислотой очень сходен хондроитинсульфат, в молекуле которого Р-О-глюкуроновая кислота соединена связью 1—>3 с N-aцeтил-глюкозамином, который содержит сульфогруппу в положении 4, а эти [c.70]

Хондроитинсульфат - важный компонент хрящей, сухожилий, соединительной ткани, где он всегда связан с белками, чаще всего - с коллагеном, и входит в состав липопротеидных комплексов. [c.71]

Из яйцевода курицы выделена ферментная система, катализирующая включение сульфата в хондроитин, хондроитинсульфаты, дермантансульфа-ты, а также в олигосахариды, полученные при их частичном гидролизе Подобные ферменты обнаружены и в ряде других источников [c.614]

Дерматансульфат особенно характерен для дермы (кожи). Он резистентен к действию гиалуронидаз (тестикулярной и бактериальной). В этом одно из отличий дерматансульфата от хондроитинсульфатов. Кроме того, в состав дисахаридной единицы дерматансульфата входит Ь-идуроновая, а не О-глюкуроновая кислота (в малом количестве О-глюкуроновую кислоту можно обнаружить в повторяющихся единицах дерматансульфата) [c.667]

Наиболее часто встречается D-глюкуроновая кислота. В свободном состоянии небольшие количества этого вещества найдены в крови и моче, но преимущественно D-глюкуроновая кислота в природных источниках находится в связанном виде. Различные токсические вещества, попадающие в организм, выводятся с мочой в виде глюкуронидов Так, например, при скармливании борнеола или ментола собакам в их моче появляются заметные количества соответствующих глюкуронидов D-Глюк-уроновая кислота входит в состав ряда растительных гликозидов, например тритерпеновых сапонинов, выделенных из аралии маньчжурской и некоторых других растений Она найдена в различных растительных полисахаридах (гемицеллюлозы, камеди) в некоторых бактериальных полисахаридах , а также в таких мукополисахаридах, как гиалуроновая кислота, гепарин, хондроитинсульфаты А и С В растительных полисахаридах D-глюкуроновую кислоту часто сопровождает 4-0-метил-0-глюк--уроновая кислота [c.299]

В отдельных случаях для определения конформации моносахаридных звеньев в полимерной цепи может быть применена дисперсия оптического вращения. Так, на основании сходства кривых дисперсии оптического вращения хондроитинсульфата В и получаемых из него олигосахаридов, а также простейших производных L-идуроновой кислоты для остатка L-идуроновой кислоты в составе этого полисахарида была установлена конформация кресла F . [c.516]

Особый хемотип составляют полисахариды клеточных стенок водорослей (агароза, каррагинины), молекулы которых построены обычно линейно с закономерным чередованием 1,3- и 1,4-связей. В состав этих полисахаридов входит большое количество кислотных групп. Близко к этому типу примыкают полисахариды соединительных тканей животных гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, дермантан- и кератансульфаты. [c.609]

Хондроитинсульфаты представляют собой О-сульфирован-ные в положениях 4 или 6 производные хондроитина который также является природным гликозаминогликаном и и-зомерен гиалуроновой кислоте. Хондроитинсульфаты входят в состав хрящей, костной ткани и сухожилий в виде комплексов с белком коллагеном или с липидами. Повторяющейся единицей [c.106]

В хондроитинсульфатах гидроксильные группы при (хонд-роитин-4-сульфат, или хондроитинсульфат А) или при (хондроитаи-6-сулы )ат, или хондроитинсульфат С) этерифи-цированы серной кислотой как правило, на каждое дисаха-ридное звено приходится только одна сульфатная группа [c.107]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.348 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.577 , c.578 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.52 , c.115 , c.116 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 ]

Биохимия (2004) -- [ c.235 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.663 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.298 , c.333 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.367 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.269 , c.311 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.564 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.163 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.214 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.79 , c.84 , c.88 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.150 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.317 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.150 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.317 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.398 , c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология