Бензилдифенил, неподвижная фаза

Бензилдифенил применяется в газо жидкостной хроматографии в качестве неподвижной фазы [I, 2]. [c.22]

При этом разделение компонентов смеси обусловливается различной их растворимостью в неподвижной фазе (вазелиновое масло, три-этиленгликоль, бензилдифенил и т.п.), а не сорбируемостью. [c.439]

Состав сераорганических соединений определялся на колонках, содержащих в качестве неподвижных фаз динонилфталат, диоктилфталат, бензилдифенил, трикрезилфосфат [2, 3, 5, 6]. Результаты идентификации на трех жидких фазах представлены в табл. 1. [c.377]

Температура колонки 78 "С неподвижная фаза — бензилдифенил / — соединения аро л-тического ряда 2 — парафины. [c.199]

Неподвижная фаза и компоненты образца должны быть совместимыми Полезное практическое правило состоит в том, что для эффективного нор мального разделения компоненты смеси (растворенные вещества) и непод вижная жидкость (растворитель) должны проявлять некоторое подобие В соответствии с этим для эффективного разделения по температурам кипе ния в гомологическом ряду неполярных или малополярных веществ мы должны использовать неполярный растворитель (например, предельный углеводород), для разделения ароматических соединений — ароматический растворитель (например, бензилдифенил), для разделения спиртов и аминов — полярную жидкость (например, полиэтиленгликоль). Некоторые растворители благодаря особенностям их строения находят широкое применение. Например, эфиры фталевой кислоты можно использовать для разделения самых разнообразных веществ. [c.317]

Принимая во внимание сложность процесса алкилирования ароматических углеводородов низкомолекулярными олефинами в присутствии синтетических алюмосиликатов, были исследованы неподвижные фазы трикрезилфосфат, апиезон Ь, полиэтиленгликоль-адипинат, диалкилнафталин, полиэтиленгликоль 2000, полифенил-метилсилоксан (ПФМС-4), бензилдифенил, дифениламин, а-наф-тиламин, пропиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиэтанола, а также составные колонки из фаз разной полярности. [c.69]

В качестве неподвижных фаз используют различные вещества -от вакуумных смазок типа апьезона до полиэтиденгликолей. Часто используют неподвижные-фазы, в состав коториях входят ароматические ядра /5-7/. В работе /8/ для анализа толуола предложена сост1Ш1гая колонка, содержащая полиэтиленгликольадипинат и ТВИН 20. в работе /9/ для этой цели используют бензилдифенил. [c.218]

В свое время разделение даже низших ароматических изомеров м- или га-ксилолов) считалось трудной задачей, для решения которой использовались насадочные колонки с такими неподвижными фазами, как галоидфталаты [81], являющиеся акцепторами электронов и образующие комплексы с ароматическими углеводородами, а-нафтиламин, 7,8-бензохинолин [82], 1,8-диаминонафталин, л4-фенилендиамин [83], тг-аминоазобензол, а,а-дипиридил [84], имеющие электроно донорный характер, фенантрен, бензилдифенил [85, 86], обладающие структурной селективностью, а также нитронафталин, а-хлорнафталин, диметилсульфолан [86], а, Р-динафтилсульфид [87]. Однако на указанных неподвижных фазах отношение приведенных удерживаемых объемов м- и п-ксилолов, получается не более 1,06—1,09 [88] (что требует для практически полного их разделения эффективности колонки более 8—10 тыс. теоретических тарелок [89]) и, кроме того, часто не получаются индивидуальные пики этилбензола и о-ксилола. Тетрабензоат пентаэритрита [90, 91] также обеспечивает отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов не выше 1,089. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология