Бензилдифенил

Рис. 45. Зависимость объема удерживания органических соединений различных гомологических рядов иа колонке с полярной жидкой фазой (бензилдифенил) от объема удерживания на колонке с неполярной жидкой фазой (парафин)

Бензилдифенил применяется в газо жидкостной хроматографии в качестве неподвижной фазы [I, 2]. [c.22]

В литературе описан метод получения бензил дифенила конденсацией хлористого бензила с дифенилом [3, 4]. При этом образуется смесь изомеров, из которой 4-бензилдифенил в результате многократной перекристаллизации получают с выходом менее 10%. [c.22]

Выход бензилдифенила равен 385 г (78%) т. пл. 85—86 . [c.23]

Газо-жидкостная хроматография. Газо-жидкостная хроматография является частным случаем распределительной хроматографии. Этот метод приобрел огромное значение для аналитических целей, но его все больше приспосабливают и для препаративного разделения веществ. Как и в бумажной, в газо-жидкостной хроматографии фракционирование разделяемых веществ происходит между двумя фазами — стационарной и движущейся, но в качестве движущейся фазы применяется индифферентный газ — обычно азот. Стационарной фазой для разделения высококипящих веществ служат высококипящие и достаточно стойкие при нагревании растворители — парафины, низкоплавкие многоядерные ароматические углеводороды типа бензилдифенила, эфиры фталевой кислоты и чаще всего полисилоксаны. Для разделения газов или низкокипящих веществ применяют, наиример, формамид. Стационарную жидкую фазу наносят на твердый носитель — обычно кизельгур (на 1 г кизельгура 0,5 г жидкости), пористый 8102 или дробленый силикатный кирпич. Схема прибора приведена на рис. 18. [c.43]

При этом разделение компонентов смеси обусловливается различной их растворимостью в неподвижной фазе (вазелиновое масло, три-этиленгликоль, бензилдифенил и т.п.), а не сорбируемостью. [c.439]

Углеводороды расположены в порядке возрастания температур кипения. В приложениях приведены данные в II — для неполярных растворителей в III — для фталатов и себацинатов в IV — для бензилдифенила, силиконового масла и трикрезилфосфата в V — для полярных растворителей в VI — собраны относительные объемы удерживания для ароматических углеводородов с температурами кипения до 263°. [c.97]

Описанную выше методику применяли для разделения некоторых низкокипящих веш.еств. Были выбраны четыре растворителя сквалан, трикрезилфосфат, р -оксидипропионитрил и бензилдифенил. Выбор сквалана объясняется тем, что значения а при его применении одинаковы для всех веществ, причем К имеет максимальную величину. Опыты проводили при 20°, Для определения зависимости Я от й, а также соответствующих коэффициентов распределения, в том числе и а, была использована короткая колонка, заполненная огнеупорным кирпичом, с размером фракций 140—170 меш (американский стандарт), который покрывали 20 вес. % сквалана. Зная а, можно использовать уравнение (2) при расчете необходимого числа теоретических [c.254]

Состав сераорганических соединений определялся на колонках, содержащих в качестве неподвижных фаз динонилфталат, диоктилфталат, бензилдифенил, трикрезилфосфат [2, 3, 5, 6]. Результаты идентификации на трех жидких фазах представлены в табл. 1. [c.377]

Бензилдифенил eH5 H2 eH4 eHs. Мол. вес 244,34, т. плавл. 54° С, т. кип. 285° С при 110 мм рт. ст., плотн. 1,171 при 20° С, показатель преломления 1,609, полярность по Роршнейдеру 40. Рабочая температура колонки 60—120° С. Рекомендуемый растворитель—дихлорметан. Применяется для разделения ароматических углеводородов и их изомеров, аминов, жирных кислот. [c.282]

Пикрат флуорена Полипропиленгликоль Карбовакс 400 Бензилдифенил [c.518]

Неподвижная фаза и компоненты образца должны быть совместимыми Полезное практическое правило состоит в том, что для эффективного нор мального разделения компоненты смеси (растворенные вещества) и непод вижная жидкость (растворитель) должны проявлять некоторое подобие В соответствии с этим для эффективного разделения по температурам кипе ния в гомологическом ряду неполярных или малополярных веществ мы должны использовать неполярный растворитель (например, предельный углеводород), для разделения ароматических соединений — ароматический растворитель (например, бензилдифенил), для разделения спиртов и аминов — полярную жидкость (например, полиэтиленгликоль). Некоторые растворители благодаря особенностям их строения находят широкое применение. Например, эфиры фталевой кислоты можно использовать для разделения самых разнообразных веществ. [c.317]

Для определения углеводородного состава легких фракций ромашкинской нефти (до 150°) нами были использованы данные таблиц относительных объемов удерживания, приводимых Байером [1]. В качестве жидких фаз применялись жидкий парафин, сквалан, динонилфталат,. диоктилфталат, трикрезилфосфат и бензилдифенил. [c.377]

Дести и Уаймен [2], применяя в качестве жидких фаз гексатриаконтан, и бензилдифенил, определили относительные удерживаемые объемы трех алифатических, трех моноциклических сульфидов и двух тиофенов, кипящих в пределах от 30 до 150 С, [c.243]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.43 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.123 , c.129 , c.143 , c.152 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.129 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.210 , c.212 , c.214 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.123 , c.129 , c.143 , c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология