Полиэтиленгликольадипинат

Рис. 4.9. Зависимость динамического модуля упругости при растяжении композиций ПВХ — дибутиловый эфир полиэтиленгликольадипината (ПЭА) (/, / ) и ПВХ —ДОФ 2, 2 ), измеренного при ( , 2 ) и Г=7 с—50°С (I, 2).

Среди физико-химических методов определения ароматических углеводородов в воздухе наиболее широко используется газохроматографический метод [8, с. 49]. В качестве неподвижной фазы применяется полиэтиленгликольадипинат, нанесенный на ИНЗ-600. Минимальный объем пробы 10 —10 мкг. Для хроматографического анализа нафталина его предварительно концентрируют сорбцией бензолом [10]. [c.323]

I — ПВХ — дибутиловый эфир полиэтиленгликольадипината 2 — ПВХ — ди(2-этилгексил)- [c.160]

Полиэтиленгликольадипинат или полиэтиленгликоль 1500, применяемые в качестве неподвижной фазы (15% от массы твердого носителя), растворяют в хлороформе и помещают в чашку для выпаривания. Затем в полученный раствор для пропитки вносят твердый носитель при непрерывном перемешивании. Хлороформ удаляют медленным выпариванием на водяной бане при 70—80 °С при постоянном перемешивании. Приготовленную таким образом насадку сушат в сушильном шкафу при 120—130 °С в течение 2—3 ч. [c.212]

Анализ углеводородного слоя ( печного масла ) после дегидрирования алкилбензолов проводят на хроматограф ХЛ-4. Длина колонки 4,2 м, диаметр 5 мм. Она заполнена диатомовым кирпичом, пропитанным полиэтиленгликольадипинатом (10% от массы кирпича). Оптимальные условия анализа следующие давление газа-носителя 14,14 10 — 16,16 10 Па расход газа-носителя [c.112]

Хроматограф с детектором по теплопроводности Хроматографическая колонка длиной 3 м, внутренним диаметром -Микрошприц вместимостью 100 мкл Твердый носитель — сферохром Полиэтиленгликольадипинат, х. ч. [c.29]

Подготовка к испытанию. Подготовку к испытанию проводят так, как указано на стр. 7—10. Полиэтиленгликольадипинат наносят на сферохром в количестве 10% от его массы. [c.29]

Твердый носитель ИНЗ-600, прокаленный при 1100°С Полиэтиленгликольадипинат [c.69]

Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором Хроматографическая колонка длиной 4 м, внутренним диаметром 6 мм Микрошприц вместимостью 10 мкл Твердый носитель — ИНЗ-600 Полиэтиленгликольадипинат [c.111]

Твердый носитель ИНЗ-600 Полиэтиленгликольадипинат (П-6) [c.118]

Подготовка к испытанию. Заполнение хроматографической колонки. Колонку заполняют твердым носителем, пропитанным полиэтиленгликольадипинатом в количестве 20% от массы носителя. Приготовление насадки, заполнение колонки и приведение хроматографа в рабочее состояние проводят так, как описано на стр. 7—10. [c.118]

Выносной стеклянный (см. рис. 50) или металлический испаритель (см. рис. 70) Стеклянный испаритель представляет собой трубку диаметром 6—8 мм, загнутую под прямым углом Шприц медицинский вместимостью 1 мл Твердый носитель — диатомит Полиэтиленгликольадипинат Апиезон N Толуол, х.ч. [c.122]

Подготовка к испытанию. Подготовку к испытанию проводят как указано на стр. 7—10. Полиэтиленгликольадипинат наносят на диатомит в количестве 10% от его массы (при определении тримеров). Апиезон N — в количестве 15% (при определении димеров). [c.122]

Определение основано на разделении компонентов смеси в результате их распределения между двумя фазами неподвижной — полиэтиленгликольадипинатом и подвижной — гелием. Компоненты выделяются из колонки в определенном порядке, образуя [c.305]

Рис. 69. Прибор для синтеза полиэтиленгликольадипината

Анализ азотистых оснований бензиновых дистиллятов проводили методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 с детектором по теплопроводности. В качестве неподвижных жидких фаз использовали полиэтиленгликольадипинат, синтетический каучук (СКТВ) и карбовакс 20 М. [c.73]

Благодаря электроноакцепторным свойствам полярной фазы полиэтиленгликольадипината наблюдается сильное взаимодействие с донорами электронов — азотор гаи ическими соединениями, г На этой фазе были поделены соединения с близкими температурами кипения р- и т -пиколины и 2,6-диметилпиридин (температура ко-. ЛОННИ 100, 115 и 120° при скорости газа-носителя 66 мл/мин.). [c.99]

По экспериментальным данным для азоторганических соединений ряда пиридина, анилина и хинолина строились графики зависимости относительного удерживаемого объема от температуры кипения в координатах логарифм относительного удерживаемого объема —температура кипения азоторганического соединения. На основании анализа полученных данных и рассмотрения графических зависимостей в качестве наиболее перспективных фаз можно выделить следующие полиэтиленгликольадипинат, верзамид, карбовакс 20 М, силикон ДС-550. [c.99]

Полученный продукт анализировали хроматографически на хроматографе Цвет 100 , неподвижная фаза — 15%, полиэтиленгликоЛьадипинат на хроматоне N-AB. [c.126]

Колонку длиной 170 см с внутренним диаметром 6 мм заполняют твердым инертным носителем — кирпич марки ИНЗ-600 с зернением 0,25—0,50 мм. Носитель предварительно пропитывают полиэтиленгликольадипинатом или динонилфталатом в количестве 10% от массы твердого носителя и помещают ее в термостат хроматографа. Температуру термостата доводят до 80° С и выдерживают ее в течение всего опыта. После продувки системы гелием (водородом) и вывода установки на заданный режим добиваются постоянства нулевой линии. Объемная скорость газа-носителя гелия (водорода) должна быть порядка 100 см 1мин. [c.67]

Введение в состав основной цепи макромолекул полиэфира ароматических групп снижает гибкость макромолекул, а следовательно, повышает температуры стеклования и плавления полиэфира. Так, температура плавления полиэтиленгликольтерефталата, как уже указывалось, составляет 260—265°, а температура плавления полиэтиленгликольадипината всего 50°. Введение в состав макромолекул кислотных или спиртовых звеньев, в которых сочетаются ароматические и алифатические группы,, дает возможность еще больше варьировать свойства полиэфиров от твердых, жестких и высокоплавких материалов до высокоэластичных или низкоплавких воскоподобных. Например, полиэтиленгликолевый эфир п, га -дифе-нилендикарбоновой кислоты [c.709]

Полиэфир получают ноликонденсацией адипиновой кислоты с этиленгликолем (диэтиленгликолем или 1,4-бутандиолом) в эфиризаторе, снабженном паровой рубашкой для обогрева. В эфиризатор загружают адипиновую кислоту и нагревают до раснлавлення (выше 175 ). В расплавленную кислоту вводят диол. Температуру смеси повышают до 220° н при неремешивании проводят реакцию до выделения рассчитанного количества воды. Температура плавления полиэтиленгликольадипината равна 50—70°, гидроксильное число 55—65 (т. е. 1,5—1,7 гидроксильных групп на каждую макромолекулу), молекулярный вес 3000—5000. [c.732]

В качестве гидроксилсодержащих соединений используют низкомолекулярные диолы (например, 1,4-бутандиол), простые полиэфиры (полипропиленоксид и другие — лапролы, см, стр. 147) и сложные полиэфиры (например, полиэтиленгликольадипинат). [c.237]

Синтез полиэтиленгликольадипината. 38,8 г этиленгликоля и 73,1 г адипиновой кислоты (молярное отношение 1,25 1,00) смешивают в трехгорлой колбе емкостью 0,5 л (рис. 69). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология