Диметилсульфолан

Для идентификации углеводородов применима экстракция полярными растворителями [75]. Растворимость углеводородов, например, в диметилсульфолане, уменьщается в следующем порядке арены > алкадиены > циклоалкены > алкены > циклоалканы > [c.119]

Для разделения олефиновых углеводородов, кроме неполярных растворителей, применяют также и растворители с сильной полярностью, например диметилсульфолан. [c.66]

Масло укон (ОЬВ-ЮО-В) 28,3 Диметилсульфолан 38,1 [c.53]

Для идентификации углеводородов применима экстракция полярными растворителями. Растворимость углеводородов, например в диметилсульфолане, уменьшается в следующем порядке [c.70]

Винилацетилен Дибромэтан Диметилсульфолан Д иэ тиленгликоль Кислота уксусная Октан [c.739]

Опыты показали, что пропан (с закисью азота), пропилен и более тяжелые углеводороды разделяются достаточно хорошо. Однако этилен и этан разделяются неполно и их пики лежат слишком близко к пику воздуха. Лучшее разделение было достигнуто при использовании 15-метровой колонны и при несколько меньшем насыщении носителя диметилсульфоланом. Частичное разделение закиси азота и пропана было получено при подогреве предварительной конденсационной колонки во время элюирования. [c.304]

Системы аммиака с 16 парами углеводородов анилин и диметилформ-амид. Диметилсульфолан и валеролактон. [c.203]

Анилин или диметилсульфолан — 6 пар углеводородов. Ср. с, (159 и 250]. [c.224]

Другой путь решения задачи заключается в применении ступенчатой колонки, одна секция которой содержит полярную, а другая — неполярную жидкую фазу. Полярность насадки можно изменять, варьируя относительными количествами двух фаз. Фредерик и Брук [29], например, не могли разделить парафины и олефины с одинаковым числом атомов углерода на колонке с диизодецилфталатом. Когда для удерживания олефинов была применена в качестве жидкой фазы полярная жидкость — диметилсульфолан, олефины задерживались и выходили вместе с парафинами, имеющими на один углеродный атом больше. Было найдено, что двухступенчатая колонка, состоящая из секции длиной 2,1 м с диизодецилфталатом и секции длиной 5,15 лг с диметил-сульфоланом, на целите дает превосходное разделение указанной смеси. [c.140]

По окончании опыта продукты снова собираются в колбе 1. Из этой колбы фракция с помощью микродистилляционной аппаратуры отгоняется при кипении до 75 °С, а затем анализируется на газохро-.матографе (колонна с диметилсульфоланом). На основании данных анализа вычисляют состав изомерной смеси. В колбе 1 после отгонки остаются полимеры и, в зависимости от количества образовавшихся полимеров, гексены, представляющие собой остаток в дистилляцион-ной аппаратуре. Определяют показатель преломления (п ) этих продуктов. Установлена графическая зависимость между показателем преломления и соотношением полимера и изомера в синтетических остаточных смесях. Пользуясь графиком, можно определять содержание полимеров в остатке. Зная состав изомера и количество образовавшихся полимеров, можно вычислить конверсию — отношение образовавшегося продукта к введенным веществам. [c.230]

Не существует стандартной колонки для анализа СНГ. Выбор наполнителя зависит от того, какие углеводороды (насыщенные или ненасыщенные) присутствуют в пробе и требуется ли их пеп-тизацпя. Методика А5ТМ 02163 рекомендует следующие типы наполнителей силиконовую нефть для проб, свободных от олефинов бензилцианид нитрат серебра (преимущественно для бутенов) гексаметил фосфорамид (не полностью выделяет бутены) бензилцианид нитрат серебра и диметилсульфолан (в двухколоночных системах для полного анализа). [c.84]

Диметилсульфолан (диметилтетрагидротиофен-1,1-диоксид). Мол. вес 148,23, т. плавл. 3° С, т. кип. 281° С, диэлектрическая проницаемость 29,5, показатель преломления 1,473, полярность по Роршнейдеру 72. Рекомендуемый растворитель—дихлорметан. Максимальная рабочая температура колонки 30—50° С. Применяется для разделения легких углеводородов. [c.281]

Диметилсульфолан как неподвижная фаза высокой полярности селективно удерживает не только олефиновые, но и диеновые, ацетиленовые и ароматические углеводороды. В этом разделе следовало бы упомянуть также о р,р-тиодииропионитриле, который мало отличается но полярности от описанного выше Р,р-оксидинронионитрила, но позволяет работать при более высоких температурах,— Прим. перев. [c.212]

Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активирован-вый уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, Оа, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обпаруншвает первые компоненты смеси этана, пропана и и-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором 5, в то время как этан, пропан и и-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

Поданным Холлиса [1, 17] и Богарта [20], легкие углеводороды разделяются на полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола в соответствии с числом атомов углерода и наличием разветвлений в цепочке. При этом легкие ненасыщенные углеводороды элюируют несколько раньше соответствующих насыщенных аналогов (этилен перед этаном, пропилен перед пропаном), т. е. в порядке, обратном характерному при разделении на таких фазах, как диметилсульфолан, что позволяет рекомендовать использование пористых полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола для определения примесей ненасыщенных соединений в насыщенных. [c.28]

Диметилсульфоксид Диметилсульфолан Диметилсульфон N,N-Диметилформамид Диметилфталат Динитрил себациновой КИСЛОТЫ [c.117]

Рис. XI1-1. Разделение 17-компонентной смеси углеводородов С3—Сб на капиллярной колонке, имеющей длину 91 л с диметилсульфоланом (61 м) и иолиироииленгликолем (30 м) при 33 С [1].

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.38 , c.121 , c.129 , c.136 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.227 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.166 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.212 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.38 , c.121 , c.129 , c.136 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология