Колонка насадочная

Для обеспечения максимальной чувствительности и точности следует проводить предварительное экспериментальное определение оптимального соотношения расходов газа-носителя и водорода применительно к типам используемых колонок (насадочных, микронасадочных, капиллярных). [c.267]

Пороговый предел измеряемой концентрации компонента растет при увеличении пробы, вводимой для анализа, максимальная величина которой зависит от размеров колонки. В обычных колонках насадочного типа длиной не менее 4 м и внутренним диаметром 4—6 мм величина вводимой пробы может быть в пределах 3—10 мл. [c.29]

Хроматографические колонки (насадочные, микронасадочные, капиллярные). Материал, формы колонки. Установка и соединение колонок. [c.146]

Капиллярная колонка Насадочная колонка [c.8]

Использование широких кварцевых капиллярных колонок диаметром 530 мкм. Они сочетают в себе высокую емкость насадочных колонок с инертностью, шероховатостью поверхности, простотой в эксплуатации, свойственными капиллярным колонкам. Насадочные стеклянные колонки имеют те же недостатки, что и стеклянные капиллярные колонки, [c.79]

Важнейшими методами разделения жидких природных, синтетических и искусственных топлив являются перегонка и ректификация. Эти процессы иначе называют фракционированием и применяют как в лабораторных исследованиях, так и для промышленного разделения смесей жидких соединений на различные продукты. Перегонку с ректификацией проводят на лабораторных колонках насадочного типа. Эффективность лабораторных колонок принято оценивать числом [c.77]

Эффективность разделения отдельных компонентов смеси определяется разделительной способностью колонки. В принципе существуют два типа колонок насадочные, заполненные либо инертным носителем, на который нанесена пленка неподвижной фазы, либо активным сорбентом, и капиллярные, в которых неподвижная фаза нанесена в виде тонкой пленки непосредственно на стенку колонки, а все остальное пространство внутри колонки доступно подвижной фазе. [c.13]

Подвижная фаза протекает через колонку. Независимо от того, является колонка насадочной или полой, она оказывает некоторое сопротивление потоку газа-носителя. Это сопротивление преодолевается посредством подачи подвижной фазы в колонку под давлением. При этом из-за сжимаемости газов возникает профиль давлений и скоростей вдоль оси колонки т. е. локальная скорость является функцией положения вдоль оси колонки. Особый интерес представляют скорость газа-носи-теля на выходе из колонки и средняя скорость, которая связана со временем удерживания. Мы обсудим эти параметры по отдельности, а затем покажем, как они связаны и как нх можно измерять. [c.49]

Существенно, однако, заметить, что если предположить, что мы можем поддерживать природу и энергию происходящих межмолекулярных взаимодействий постоянными, то степень разделения увеличивается только пропорционально корню квадратному из числа тарелок. Так как время удерживания увеличивается пропорционально длине колонки в степени 3/2 (см. гл. 2, уравнение (16)), это делает повышение степени разделения посредством увеличения длины колонки чрезвычайно дорогим предприятием. Конечно, с помощью очень длинных колонок (насадочных колонок вплоть до 30 м и полых капиллярных колонок более 300 м) были выполнены очень впечатляющие анализы сложных смесей, однако продолжительность анализов в этом случае исчислялась часами. Всякий раз когда это возможно, аналитик должен стараться уменьшить ВЭТТ колонки до как можно меньшего значения. Это увеличивает число тарелок без изменения длины колонки. Продолжительность анализа может возрастать, так как уменьшение Н будет чаще всего получаться посредством использования более мелких частиц насадки или капилляра меньшего диаметра (полая капиллярная колонка), что будет иметь результатом меньшую проницаемость колонки и более высокий перепад давления н, следовательно, меньшее значение однако, пока прибор позволяет использовать необходимое входное давление, затраченные усилия будут оправданны достигнутыми рабочими характеристиками. [c.147]

В табл. 1.15 приведены относительные характеристики удерживания, определенные на двух колонках — насадочной и стеклянной капиллярной. Данные таблицы показывают, что имеются расхождения как величин относительного удерживания, так и термодинамических параметров избирательности на сравниваемых колонках. И только после силанизации стеклянной [c.49]

Колонки насадочные и капиллярные металлические. Работают в режимах изотермическом и линейного программирования, (50-ь 300)— [c.248]

Колонки насадочные стеклянные. Работают в изотермическом режиме, I = (50- 300) 0,2 °С. Точность установки температуры 5 °С. В испарителе /макс 350 °С, точность установки 10 °С. Дозирование жидких проб микрошприцем на 1 мкл. [c.248]

Колонки насадочные металлические и стеклянные. Работают в изотермическом режиме, /= (50-ь 400) 0,2 °С. Точность установки температуры 2 °С. В испарителе / дцс = 450 °С. Детекторы ДИП, ИРД, ТАД. ПЧ по пропану с ДИП 2,5-10 мг/с, по линдану с ИРД 10 мг/с, по метафосу с ТАД 2-10 мг/с. Предусмотрена одновременная работа двух детекторов. Дозирование жидких проб микрошприцем на 1 мкл [c.249]

Колонки насадочные, микронасадочные, капиллярные из нержавеющей стали, стекла и фторопласта. Работают в режимах изотермическом и линейного программирования, /= (50-ь 400) [c.250]

Колонки насадочные из нержавеющей стали, никеля и стекла. Работают в режимах изотермическом (/ = —150-ь 450 °С), линейного программирования (скорость повышения температуры 1—24 °С/мин) и программирования по любому закону (максимальная скорость повышения тем- [c.250]

Компактный, легко транспортируемый прибор. Колонки насадочные из нержавеющей стали и стекла. Работают в изотермическом режиме, t = 50-ь 300 °С. Состав детекторов и их характеристики, а также системы ввода пробы аналогичны AGK-5 [c.251]

Тип фракционной части (колонки) насадочный. [c.46]

О. м. фурфуролом — очистка дистиллятных и остаточных масел, применяемая после предварительной их деасфальтизации пропаном. Производится методом непрерывной противоточной экстракции в вертикальной колонке насадочного типа. В зависимости от качества сырья и необходимой [c.438]

Хроматографические колонки. В хроматографической колонке происходит разделение комнонентов смеси на отдельные зоны. В настоящее время в хроматографической практике используются два основных тина хроматографических колонок насадочные и капиллярные. На-садочные колонки можно подразделить на препаративные (диаметр более 10 мм), аналитические (диаметр 3— 6 мм) и микронасадочные (диаметр 0,5—2,0 мм). Длина [c.20]

Количество жидкой фазы в колонке можно легко менять, изменяя удерживаемые объемы и селективность разделения используя одну и ту же жидкую фазу, можно приготовить как препаративные, так и высокоэффективные аналитические колонки (насадочные или капиллярные). [c.127]

Ректификация. Перегонка с ректификацией проводится на лабораторных ректификационных колонках насадочного типа. Их четкость погоноразделения зависит от многих факторов. Большое значение имеют материал и форма насадки, которая должна обладать сильпоразвитой поверхностью, иа ней и происходит соприкосновение паров с флегмой. Чем лучше качество насадки, тем меньше высота, эквивалентная одной теоретической тарелке [c.56]

Очистка углекислого газа от остатков моноэтаноламина производится 0,5%-ным раствором марганцовокислого калия в колонке насадочного типа (рис. 22). Колонка эта представляет со- [c.87]

В опытах по разделению углеводородов применялась стеклянная ректификационная колонка насадочного типа. Режим на колонке, при котором получаются чистые изомеры, следующий температура куба 55°, ниж1ней секции—48°, средней—42° и верхней —38°. [c.84]

Микронасадочные колонки Насадочные колонки [c.264]

Исходные материалы, некоторые промежуточные продукты и ковеч-ныо углеводороды, содержащие менее 18 атомов углерода, с удобством могут быть обработаны в таких или аналогичных колонках при давлениях от 15 до 760 мм рт. ст. Перегонка в таких ректификационных колонках насадочного типа высших углеводородов и промежуточных продуктов с такой же низкой упругостью пара становится невозможной из-за большого перепада давления. [c.498]

Разделение компонентов может осуш,ествляться в колонках насадочного типа (колоночная хроматография), капиллярах, заполненных неподвижной жидкой фазой (капиллярная хроматография), на фильтровальной бумаге (бумажная хроматография), на тонком слое сорбента, нанесенном на стеклянную пластинку (тонкослойная хроматография). Разделение гмесей может проводиться при [c.82]

Различают три основных типа аналитических колонок --насадочные (набивные), мнкронасадочные и капиллярные. Ввиду простоты приготовления и возможности применения детекторов средней чувствительности наибольшее распространение получили насадочные колонки. Эти колонки изготавливаются из металлических (нержавеющая сталь), стеклянных или фторопластовых трубок с внутренним диаметром от 2 до 4 мм и длиной от 0,5 до 3 м, которым придается спиральная, (Л-образная или зигзагообразная форма (рис, П. 16). Микронасадочные колонки отличаются от насадочных только диаметром трубок, равным 0,8— [c.31]

Амальгамную экстракцию можно осуществить в виде периодического и непрерывного процессов. Непрерывной противоточной экстракцией амальгамой натрия удалось извлечь 85—95% самария и иттербия из ацетатных растворов смеси РЗЭ, полученной в результате разложения монацитовых и ксенотимовых концентратов [78]. Разделяли в трех колонках насадочного тица. В первой колонке амальгама натрия контактировалась с водным раствором ацетатов РЗЭ (27,6—49,6 г/л) при pH 4. Образующаяся амальгама Sm (Eu, Yb) во второй колонке промывалась 1%-ным раствором СН3СООН. В третьей колонке осуществлялась реэкстракция 4 н. НС1 при 90°. [c.115]

В газовой хроматографии применяют все три типа существующих колонок насадочные (диаметр 3—5 мм), микронасадочные (диаметр- 0,8—1,5 мм) и полые капиллярные (диаметром 0,1 — 0,8 мм) [1]. Насадочные колонки заполняют частицами сорбента (насадка) диаметром 0,1—0,5 мм. Принято считать, что достаточно однородный поток образуется, если соотношение диаметра колонки к диаметру частиц йр не менее 8. В газовой хроматографии реализуются процессы адсорбции и растворения, в связи с этим насадки представляют собой либо частицы адсорбента, либр частицы сорбента (носитель с нанесенной на него пленкой неподвижной фазы, в которой происходит растворение). В некоторых случаях происходят промежуточные смешанные процессы. Упрощенная схема колонки приведена на рис. 11.1. [c.89]

Колонки насадочные и капиллярные, металлические. Работают в режимах изотермическом и линейного программирования, /= 50 300 °С. Скорость повышения температуры при программировании 1—25 °С/мнн. В термостате детекторов /= 100ч-300 °С, в испарителе 75-i-500 С. Детекторы ДИП и ДТП. ПЧ по пропану, не более с ДИП 10" мг/с, а с ДТП 10 % (об.). Дозирование жидких проб микрощприцем на [c.249]

Колонки насадочные и капиллярные металлические. Работают в режимах изотермическом и линейного программирования, /= 50-ь 400 С. В термостате детекторов t = 50-ь 400 °С, в испарителе 75-ь600 °С. У моделей ЛХВ-1.24А и -1.24Б термостат объемом 24 дм , у ЛХВ-1.08А и -1.08Б — 8 дм Модели ЛХВ-1.24А и -1.08А комплектуются детекторами ДИП и ДТП -1.24Б и -1.08Б — двумя ДИП, включенными по дифференциальной схеме. ПЧ по пропану, не менее с ДИП [c.249]

Колонки насадочные и капиллярные из никеля и фторопласта. Работают в режимах изотермическом и линейного программирования, /= ( 70-ь350) 0,25 С. Детекторы ДТП (для агрессивных веществ), ДП, ДЭЗ, радиоактивности и ионизационный, последний работает в режимах сечения ионизации, коаксиального, гелиевого, аргонового. ПЧ по пропану с ДТП и ДП 5.10" % (об.), по фреону-12 с ДЭЗ 10 мл/с, по с детектором радиоактивности 10 Ки, ПЧ ионизационного детектора в режиме сечения [c.252]

Рис. 22. Колонка насадочного типа для раствора марганцовокислого калия /—корпус колонки 2—насадка т колец 5 —раз-брызпшптель 4—указательное стекло 5—сепаратор 6—насос 7—бак для растворения К,Мп04.

У прибора модели 2440 две стеклянные или металлические] колонки (насадочные и капиллярные) включены по дифференциальной схеме, имеются четыре различных ионизационных детектора. Для исследовательских целей выпускаются хроматографы серий 2700 и 2800. Эти приборы работают при температурах от —100 до 400 °С, в них имеется система из стекла для анализа нестабильных веществ, предусмотрено программирование температуры. Приборы снабжены различными детекторами, а также препаративной приставкой. Фирмой выпускается также устройство для обработки данных, которое может автоматически выдавать результаты качественных и количественных анализов, обрабатывая сигналы, получаемые одновременно серией приборов (до 40). [c.184]

Колонки. В хроматографиадской колонке происходит разделение компонентов смеси. В связи с этим успех или неуспех анализа во зушо-гом зависит от выбора колонки. В газо-жидкостной хроматографии применяют насадочные (набивные) и капиллярные колонки. Насадочные колонки имеют длину 1—20 л , внутренний диаметр 3—Q мм. Их заполняют твердым носителем, на который в виде тонкой пленки наносится жидкая фаза. Капиллярные колонки представляют собой полые трубки малого диаметра (0,2—1,5 мм), на стенки которых нанесена тонкая пленкая жидкой фазы. Трубка колонки может быть изготовлена из стекла, металла или полимерного материала. Трубки обычно скручивают в спираль в соответствии с размерами термостата, при этом отношение диаметра спирали к диаметру колонки должно быть больше 20. [c.134]

При непрерывном процессе обработки амальгамой натрия ацетатных растворов смеси РЗЭ (получаемой в результате разложения монацитовых или ксенотимовых концентратов) можно извлечь 85—95% 5ш, УЬ и Ей [74]. Процесс осуществляется в трех колонках насадочного типа. В 1-ой колонке контактируется амальгама натрия с водным раствором ацетатов РЗЭ (pH 4, содержание ЬпзОз 27,6—49,6 г/л). Образующаяся амальгама 5т (УЬ, Ей) промывается 1%-ным раствором СНдСООН во 2-й колонке в 3-й колонке реэкстрагируется 5т (УЬ) обработкой 4 н. НС1 при 90° С. Благодаря уменьшающейся способности к реэкстракции в ряду остальных РЗЭ от Ьа> Рг > N(1 удается отделить от них указанные элементы. Подробно факторы, влияющие на эффективность экстракции РЗЭ амальгамами щелочных металлов, рассмотрены в работе [75]. [c.315]