Гидроперекись этилового эфира

Гидроперекись этилового эфира неустойчивая жидкость. При нагревании разрушается со взрывом. [c.179]

В результате такого окисления на воздухе, впрочем очень медленного, постоявший на воздухе этиловый эфир, содержащий часто гидроперекись указанного строения, представляет поэтому опасность при перегонке после отгонки большей части эфира остается взрывчатая гидроперекись. Перед перегонкой эфир должен быть освобожден промыванием водой от перекиси, если она присутствует (проба с К1 или с Ре +). [c.206]

В присутствии реактивов Гриньяра этиловый эфир особенно легко дает перекиси. Гидроперекись диэтилового эфира реагирует с магнийорганическими соединениями по уравнению [c.320]

При длительном хранении на воздухе, в особенности на свету, этиловый эфир частично окисляется. При этом образуются органические производные перекиси водорода, преимущественно перекись оксиэтила. В присутствии воды она распадается на гидроперекись оксиэтила я ацетальдегид [c.109]

Что касается деталей процесса окисления этилового эфира, представляющих с медицинской точки зрения большой интерес, то они изучены до сих пор недостаточно. Можно считать доказанным, что важнейшими продуктами окисления этилового эфира являются перекись, гидроперекись эфира и уксусный альдегид. О азование этих веществ можно представить себе следующим образом [c.126]

Этиловый эфир, находившийся некоторое время в соприкосновении с воздухом, главным образом на свету, содержит перекиси, которые могут привести к взрыву при перегонке. В реакции автоокисления образуется сначала гидроперекись [c.230]

Алифатические эфиры подвергаются автоокислению. Этиловый эфир, находившийся некоторое время в соприкосновении с воздухом, главным образом на свету, содержит перекиси, которые могут привести к взрыву при перегонке. В реакции автоокислепия образуется сначала гидроперекись [c.490]

Кинг считает продуктом аутоокисления этилового эфира оксиэтил-гидроперекись СН3СНОН—О—ОН наконец, согласно Рихе, взрывчатые компоненты смеси присутствуюнщх в эфире перекисей представляют [c.152]

Она разлагается гидролитически на уксусный альдегид, этиловый спирт и перекись водорода, а при нагревании образует сильно взрывчатые полимеры переписи этплпдена, которые получаются при выпаривании самоокисленного эфира, при перегревании остатка от перегонки эфира. Гидроперекись диэтилового эфира при перегревании дает только слабую вспышку. [c.145]

Несмотря на большую устойчивость, простые эфиры могут окисляться. Так, даже чистый этиловый эфир (Ае1Ьёг pro nar osi) в присутствии воздуха (в склянках, не наполненных доверху) под влиянием света окисляется с образованием сначала перекиси, а затем уксусного альдегида. Продукты окисления и химизм их образования до сих пор окончательно не изучены. Твердо установлено, однако, что среди продуктов окисления имеются перекись и гидроперекись эфира и уксусный альдегид. Перекись эфира и уксусный альдегид токсичны. Они могут вызвать гибель больного, если для наркоза используют недоброкачественный эфир. Поэтому для проверки доброкачественности этилового эфира проводят пробы на открытие в нем уксусного альдегида (опыт 66) и перекиси эфира (опыт 67). [c.71]

Такие перекиси взрывчаты. Действием этилата натрия перекись ацетила расщепляется, причем образуется гидроперекись ацетила, называемая надуксусной кислото]), и этиловый эфир уксусной кислоты (естественно, что в данном случае образуется не свободная 1адуксус1 ая кислота, а ее натриевая соль) [c.177]

Процесс образования дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола проходит с большим выделением тепла, поэтому очень важен вопрос о его эффективном отводе и i . Например, предложено смешивать фенол с катализатором и к полученной смеси медленно добавлять гидроперекись. Ее можно вводить в несколько мест по высоте реакционной зоны и в этом случае аппарат выполняют с удлиненной реакционной зоной (трубка и т. п.). Такие меры не только способствуют более эффективному отводу тепла, но и создают благоприятные условия для синтеза вследствие наличия большого избытка фенола в каждый момент времени. В патенте предложено использовать аппарат с удлиненной реакционной зоной, в которую тонкой пленкой подают смесь реагентов. Фенол и гидроперекись, предварительно растворенные в спирте (метиловом, этиловом) или эфире, пропускают через аппарат тонкой пленкой при 20 °С одновременно параллельным током вводят хлористый водород. Время реакции 64 jiiuH. Выход дифенилолпропана 65% (т. пл. 147—149 °С). Для отвода тепла можно также использовать растворители — углеводороды, спирты, эфиры. [c.103]

Продажный технический эфир 0,720) содержит обычно примесь воды и этилового спирта, ио может содержать также различные нестойкие и взрывоопасные перекиси гидроперекись окснэтила СНзСНОН—О—ОН, перекись этила СНаСНа—О—О—СНа—СНз (т. кип. 64° при 760 мм), перекись диоксиднэтнла СНзСНОН—О—О—СНОНСН3 и, возможно, [c.59]

Продажный эфир содержит примеси воды, этилового спирта, л также нестойких и взрывчатых перекисей (гидроперекись Нз—СН—О—GjHj, перекись этила jHj—О—О—GjHj и др.), [c.314]

Гидроперекись -нитрокумола получали окислением п-нитро-кумола при температуре 118° С в течение 14 ч. Реакционную массу промывали петролейным эфиром (фракция 40—70° С) для удаления неокисленного л-нитрокумола. Нерастворимую часть охлаждали до 0°С, выпавшую твердую гидроперекись -нитрокумола отделяли и перекристаллизовывали из толуола при —20° С. Полученная гидроперекись имела т. пл. 42° С. Перекись ди- (п-нитро-кумила) была выделена кристаллизацией из реакционной массы каталитического окисления л-нитрокумола в присутствии 0,5% u(N03) 2 6Н2О при температуре 110° С. Перекристаллизованный из этилового спирта продукт представлял собой белые кристаллы с т. пл. 162° С. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроперекись этилового эфира: [c.179] [c.357] [c.24] [c.179] [c.24] [c.179] [c.113] [c.136] [c.364] [c.670] [c.202] [c.358] [c.364] [c.670] [c.202] [c.112] [c.245] [c.23] [c.271] [c.192] [c.112] [c.634] [c.54] [c.477] [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология