Гидроперекиси получение

И соавторы предполагали, что окисление н-гептана происходит в направлении преимущественного образования 2-гидроперекиси. Этот вывод был сделан на основе изучения состава гидроперекисей, полученных из н-гептана,, окисленного до 0,5— [c.22]

Исследования некоторых чистых гидроперекисей, полученных другим путем, позволили предположить, что протекают следующие реакции [c.153]

Пако показал, что при окислении дипропилкетона в присутствии ннкельфталоцианина основными продуктами являются масляная п пропиоиовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при ПО С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очищена путем перегонки , но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Распад радикала, образующегося изомеризацией гидроперекиси, полученной при окислении полиэфира, может привести к образованию молекулы формальдегида [c.90]

Исследование гидроперекисей, полученных при аутоокислении непредельных соединений с длинной цепью, методом ИК-спект-роскопии показало, что гидроперекисная группа почти всегда занимает транс-положение [c.63]

Гидроперекиси, полученные из олеиновой кислоты, применялись для инициирования бутадиен-стирольной сополимериза- [c.65]

Интересно отметить, что все гидроперекиси, полученные любыми способами окисления циклических олефинов, содержат двойную связь в а, р-положенни внедрения кислорода в другие положения не наблюдалось даже в тех случаях, когда молекулы содержат третичные углеродные атомы. [c.94]

При хранении диизопропилового эс ира в присутствии кислорода происходят. аналогичные превращения. При этом вначале образуются моно- и дигидроперекиси, которые в дальнейшем разлагаются на димерную и тримерную перекиси ацетона Данные о таком распаде первично образующихся гидроперекисей простых эфиров согласуются с результатами, полученными при изучении гидролиза оксигидроперекисей и алкокси- (или ацетокси-) гидроперекисей, полученных с помощью озонирования. [c.496]

Это предположение в дальнейшем подтвердилось. В случае обработки кислородом смесей органических меркаптанов и реакционноспособных олефинов при низких температурах 0°С) гидроперекиси отделяются в виде вязких жидких продуктов. Перегруппировка гидроперекисей в сульфоксиды обычно происходит при комнатной или несколько более высокой темпера- туре, хотя гидроперекиси, полученные из 2-тионафтола и индена, стабильны вплоть до 70° С [c.509]

Значительное число исследований посвящено гидроперекисям, полученным пз соответствующих тетрагидрокарбазолов. [c.177]

И соавторы предполагали, что окисление н-гептана происходит в направлении преимущественного образования 2-гидроперекиси. Этот вывод был сделан на основе изучения состава гидроперекисей, полученных из н-гептана,. окисленного до 0,5— 0,6% их содержания. Сырые перекиси из таких оксидатов были подвергнуты щелочному разложению, и в составе (тродуктов были идентифицированы гептанол-2 и гептанон-2 в виде семикарба-зона. Асннгер и соавторы отмечают, что эти производные, оче видно, были выделены вследствие ик меньшей, по сравнению с другими изомерами, растворимости в реакционной среде или относительно более высокой реакционной способности гепта[юна-2, чем гептанона-3 и -4. [c.22]

Разложение ряда первичных и вторичных гидроперекисей, полученных из н-пентана, н-гексана и н-гептана, изучали Притцков и Мюллер Оказалось, что разбавленные растворы этих соединений в гептане устойчивы к длительному нагреванию (до 50 ч) при 90° С, однако добавление следов некоторых солей жирных кислот приводит к быстрому их разложению. По относительной активности эти соли можно расположить в следующий ряд [c.34]

Лундберг и Шиполт , которые также спектроскопическими методами подтвердили существование конъюгированных систем в гидроперекисях, полученных из метиллинолеата, предполагают, что кетоны возникают не через гидроперекиси, а в результате другого направления реакции. Септен и Сьютон 1 с по- [c.68]

Смесь гидроперекисей, полученная из гранс-декалина, при обработке кислотой образует декалоны и 9, 10-окталинв то время как циклогексилгидроперекись со смесью хлорной и [c.85]

В литературе встречается также описание аналогичного разделения гидроперекисей, полученных из Л1-диизопропил-беизола 31 Моно- и дигидроперекиси были получены из rt-бгор-бутилизопропилбензола н п-ди-вгор-бутилбензола 2 Установлено, что высокий выход гидроперекиси достигается при окислении диизопропил- и ди-вгор-бутилбензола путем добавления растворителей типа грег-бутилбеизола или бромбен-зола [c.111]

Применение этого метода к гидроперекисям, полученным из тетрафтена и декагидропирена, ириводит, однако, не только к восстановлению, но и к дегидрированию [c.129]

В том же обзоре Рихе ° приведены гидроперекиси, полученные аутоокислением фталана, 1-метил-, 1, 3-дйметил-, 1, 1,-диметил- и 1-фенилфталанов, причем отмечается, что 1, 1-дифенил-фталан устойчив к действию кислорода. [c.170]

Взаимодействие этанола с 1-гидропероксиэтанолом, протекающее при выдерживании в хлористом метиле над пятиокисью фосфора в течение 6 дней, приводит к образованию этилового эфира СНзСН(ОСгН5)—О—ОН (VII) идентичного полученному Рихе при аутоокислении диэтилового эфира Было най дено, что эти же самые эфиры гидроперекисей, полученные при реакции водорода с винилэтиловым эфиром при 0°С в условиях кислотного катализа, можно очистить перегонкой 23 [c.192]

Однако, когда гидроксильная группа алкилирована или аци-лирована, как в продуктах превращения озонидов, то гидроперекиси становятся устойчивыми при перегонке. Эти соединения выделяют кислород при действии тетраацетата свинца и их можно восстановить до соответствующих карбонильных соединений о моноциклическом строении гидроперекисей, полученных из 2-хлор- и 2-бромциклогексанона, уже упоминалось. [c.210]

Предполагаемое строение гидроперекиси, полученной при аутоокнслении 4-метил-2, б-ди-грйг-бутилфенола, катализированного основанием, базируется прежде всего на результатах изучения ультрафиолетовых и инфракрасных спектров . Спектры перекисей, полученных из дигидрооксазина и 2,3-дифенил-2,3-дигидропиперазина , наряду с химическими данными [c.437]

Метод разделения перекисей с помощью бумажной хроматографии разработан Рихе и Шульцем В работе применялась частично ацетилированная фильтровальная бумага, смесь этилацетат— диоксан — вода (2,0 4,5 4,6) для элюирования и раствор солянокислого п-аминодиметиланилина в водном метаноле — для проявления. В результате были определены значения Р/ для ряда перекисей и установлена возможность разделения изомерных соединений, например двух гидроперекисей (1П) и (IV), образующихся при окислении 1, 2-диметилциклогексена и двух изомерных гидроперекисей, полученных [ТТметилолеата. Успешно была разделена смесь перекисей (V) и (VI), присутствующая в технической перекиси циклогексанона , а также различные перекиси, полученные прн аутоокнслении 1-метил-фталана (VII—XI и перекись водорода). [c.439]

Гидроперекиси, полученные из некоторых других алкилбензолов, при катализированном кислотой разложении также обра зует фенол. К таким углеводородам относятся вгор-бутилбен- [c.445]

Другие авторы также работавшие с метиллннолеатом, исследовали концентрированные гидроперекиси, полученные из оксидата с помощью противоточной экстракции. Каи и сотруд-ники окисляли этот эфир шестью различными методами, вос станавливали концентрат гидроперекисей хлористым оловом и разделяли полученные спирты с помощью хроматографии, В четырех случаях из шести- были получены смеси цис-транс- и гранс-гранс-конъюгированных продуктов, однако окисление в присутствии хлорофилла привело к неконъюгироваиному спирту, вероятно, олу-11. [c.69]

Было найдено, что гидроперекиси, полученные вышеописанными способами, можно для идентификации легко превратить при действии ксантгидрола или трифенилкарбинола в кислом растворе в кристаллические перекиси. Другие кристаллические производные получают обработкой кумйл-, -иитрокумил- и беи-зилгидроперекисей хлористым N-метил-б, 8-дннитрохиполи-нием [c.116]

Здесь, как и в случае индолов, происходит перемещение двойной связи. Начальное образование радикала =1М- подтверждается неспособностью к окислению гомологов с заместителями у атома азота (папример, 9-метил- и 9-ацетилтетрагидро-карбазолов) ГиДроперекиси, полученные аутоокислением карбазолов в бензине, имеют более основной характер, чем исходные соединения. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология