Этиловый спирт продукты разложения

Этиловый спирт не только превращает избыток хлористого тионила в газообразные побочные продукты (сернистый ангидрид, хлористый водород и хлористый этил), послужит также растворителем для перекристаллизации синтезируемого вещества. Проверявшие синтез нашли, что около 80% этой густой массы можно вылить непосредственно в 800 мл этилового спирта. Для разложения вещества, оставшегося в реакционной колбе, следует применить 200 мл теплого этилового спирта. Полученный раствор присоединяют затем к основной массе вещества. [c.169]

Кристаллы (Л) растворяют в минимальном количестве горячего этилового спирта для разложения соли раствор выливают в разбавленную соляную кислоту. Вес полученного таким образом сложного эфира составляет около половины первоначального количества продукт обладает вращением в абсолютном спирте 4-47, Hd +44 [c.331]

Увеличение производства дивинила из бутана и максимальная утилизация пиролизной бутилен-дивинильной фракции позволит отказаться от процесса контактного разложения спирта в дивинил и высвободить значительные количества этилового спирта, а в случае уменьшения спроса на него направить этилен на выработку других ценных продуктов—полиэтилена, окиси этилена и продуктов ее переработки. [c.367]

Действие катализатора специфично. Из всех возможных реакций взаимодействия данных реагирующих веществ определенный катализатор избирательно усиливает лишь некоторые реакции. Другие же возможные реакции для этих же веществ усиливаются с помощью иных катализаторов. Применяя различные катализаторы, можно путем разложения этилового спирта получить семь различных продуктов. Например, [c.339]

БРОЖЕНИЕ (ферментация) — процесс разложения органических веществ, преимущественно углеводов, на более простые соединения под влиянием микроорганизмов или выделенных ими ферменте ). Освобождающуюся при этом энергию микроорганизмы расходуют для своей жизнедеятельности, а продукты Б. используют для биосинтеза. Важнейшими типами Б. являются спиртовое (производство вина, пива, этилового спирта и др.), молочнокислое (производство кефира, кваса, силосование кормов, квашение овощей и др.), маслянокислое (происходит в заболоченных почвах, в испорченных консервированных продуктах), метановое. [c.47]

Для катализаторов характерна специфичность, т. е. способность ускорять лишь определенные реакции. Так, одно и то же вещество может реагировать с образованием разных продуктов при применении разных катализаторов. Применение того или другого катализатора ускоряет одну из возможных реакций. Например, разложение этилового спирта на окиси алюминия (при 400° С) приводит к образованию этилена [c.275]

В 2-литровой круглодонной колбе смешивают 152 г (2 мол.) мелкорастертой тиомочевины и 70 мл воды и к смеси прибавляют 138 г (1,1 мол.) технического диметилсульфата (примечание 1). Колбу немедленно присоединяют к длинному обратному холодильнику, который в свою очередь соединен с ловушкой. Реакции дают итти самопроизвольно (примечание 2), применяя охлаждение лишь в том случае, если она пойдет слишком бурно и колба наполнится парами. Когда первоначально бурно идущая реакция закончится, смесь нагревают еще 1 час с обратным холодильником, причем в это время она закристаллизовывается (примечание 3). Ей дают охладиться, в колбу прибавляют 200 ш 95%-ного этилового спирта, продукт отсасывают, дважды промывают порциями по 100 мл 95%-ного спирта и сушат на воздухе. Выход вещества, плавящегося с разложением при 235°, составляет 190 г. Из спиртового фильтрата, если его упарить до кашеобразной консистенции и по охлаждении смешать со 120 мл 95%-ного спирта, можно получить еще 43 г кристаллов с т. пл. 230°. Общий выход 220—233 г (79—84% теоретич.). [c.326]

Свойства. <пл 101 °С (без разложения). Расплав — бесцветная подвижная жидкость d 4,967 (104 С). Гигроскопичен в 100 г воды при 10 С растворяется 500 г НС00Т1 образуются легкоподвижные вполне устойчивые растворы с высокой плотностью без цвета и запаха, d насыщенных водных растворов 3,31 (10 С), 3,40 (20°С), 4,10 (50 С) и 4,76 (90°С). В этиловом спирте продукт труднорастворим хорошо растворяется в метиловом спирте н может быть очищен перекристаллизацией из него. [c.960]

На состав и выход газа оказывает влияние присутствие в сырье кислорода. Опытами устаповлоно. что в процессе крекинга в малых дугах кислород неизменно связывается с углеродом и переходит в виде СО в газ. Часть кислорода с водородом образует воду, но количество ее незначительно. Интересно отметить, что большое количество кислорода в молекуле не только снижает выход ацетилена за счет спижеиия доли углерода, идущей на образование ацетилена, но и уменьшает сажеобразование, а в случае слишком большого содержания кислорода по отношению к углероду сажи совершенно не образуется. Так, метиловый и этиловый спирты нри разложении сажи не образуют. Поэтому с целью уменьшения сажеобразования и повышения выхода непредельных углеводородов необходимо к исходному сырью с высоким содержанием углерода добавлять продукты с повышенным содержанием водорода и кислорода. И, наоборот, к исходному сырью с высоким содержанием кислорода и водорода необходимо вносить добавки с большим относительным содержанием углерода. [c.118]

Производство дивинила из этилового спирта. Для получения дивинила этиловый спирт подвергается разложению в специальных контактных печах, куда непрерывно поступают пары перегретого спирта. В результате получается так называемый контактный газ, содержащий дивинил вместе с побочными продуктами и пары не-прореагировавщего спирта. После нескольких операций получается сырой дивинил, который затем подвергается отмывке водой при этом получается отмытый дивинил и промывная альдегидная вода, содержащая от 2 до 5% карбонильных соединений. [c.112]

После охлаждения содержимое колбы выливают в твердую углекислоту. После испарения непрореагировавшей углекислоты прибавляют 50 мл этилового спирта для разложения непрореагировавшего натрия. Смесь слабо подкисляют прибавлением газообразного хлористого водорода и растворитель удаляют отгонкой с водяной бани при небольшом вакууме. Остаток обрабатывают избытком едкого натра и затем с помош,ью эфира экстрагируют 4,6 г нейтрального продукта реакции. Подкисление и экстракция эфиром дают в эфирном экстракте 4,51 г (43 /о) неочищенной кислоты, т. пл. 120—126° С. Первая кристаллизация из этилового спирта с добавкой активированного угля дает 3,3 г белых кристаллов, т. пл. 130—132° С. После перекристаллизации из этилового спирта получают кислоту с т. пл. 131—132° С и числом нейтрализации 302,6 (число нейтрализации для СохНдвОг — 302,35). Эта кислота была идентифицирована, как 2,2,3-трифенилпро-пионовая кислота и, возможно, содержала следы изомерной кислоты [37]. [c.399]

Одновременно протекают побочные реакции. Таким образом, контактное разложение этилового спирта является сложным химическим процессом, в результате которого кроме основного продукта образуется до 60 различных соединений (уксусный альдегид, вода, углеводороды, высшие спирты и др.). На выход дивинила влияют активность катализатора, температура контактирования, соотношение основных компонентов в исходной смеси, наличие примесей и др. В промышленности применяются сложные катализаторы, включающие дегидрирующие и дегидратирующие компоненты. Так как процесс протекает при высокой температуре, то он требует затраты теплоты на повышение температуры газовой смеси и на компенсацию эндотермического эффекта. В этом процессе общ = /( осн, шоб, 2поб, зпоб,...) И интенсификация побочных реакций с ростом температуры ограничивает оптимальную температуру, несмотря на эндотермичность процесса, требующую ее повышения. Совершенствование катализатора, улучшение его се- [c.174]

Невит и Блох изучили также окисление этана при давлении 15—100 атм и температуре 260—360 . В продуктах реакции, помимо воды, метилового спирта, формальдегида, муравьиной кислоты и ацетальдегида, в преобладающем количестве находились этиловый спирт и уксусная кислота. Попышение давления благоприятствовало образованию веществ, получающихся без разложения молекулы углеводорода. Впоследствии в Англии и Канаде этот метод окисления под высоким давлением и при отношении углеводород кислород = 9 1 стал промышленным способом получения метилового и эти.чового спиртов из метана и этана. [c.349]

Низшие спирты получают также путем сбраживания сахаристых веществ. Исходным сырьем служит крахмал, содержащийся в картофеле, ржи, пшенице. В настоящее время используется метод получения спирта из древесины. Клетчатку древесины, представляющую собой полисахарид (СбН,о05) , гидролизуют разбавленной серной кислотой при повышенной температуре и давлении. При этом получается раствор глюкозы, который сбраживается до этилового спирта (гидролизный спирт). В результате разложения белковых веществ дрожжевых грибков образуются побочные продукты — спирты от С3Н7ОН до СйНцОН, которые составляют так называемое сивушное масло (его отделяют при очистке спирта перегонкой — ректификацией). [c.280]

При растворении в воде РОРз подвергается гидролитическому разложению промежуточными. продуктами гидролиза являются фторфосфорные кислоты НгРОзР и НРОгРг. Фторокись фосфора растворяется в этиловом спирте, ацетоне и четыреххлористом углероде. [c.229]

В растворе эфира, бензола или хлороформа выделение азота и двуокиси серы начинается при температуре около 10°С. В присутствии других веществ разложение соединения II приводит к образованию следующих продуктов в присутствии воды —фенол (34.%), этилового спирта — фенетол (23%), фурана — а-нафтол (45%), антрацена в тет-раг.идрофурайе —триптицен (21%), фенилазида в тетрагидрофуране — 1-фенилбензтриазол (47%). [c.289]

Гипогалогениты можно получать в процессе реакции, добавляя галоген к воде или к водному раствору щелочи, пропуская хлор в водный раствор едкого натра и хлорной ртути [54], в водный раствор мочевины и переосажденного мела [55], применяя водный раствор гипохлорита кальция и двуокись углерода [56] или трет-бутил-гипохлорит [57]. Эмульгирующие агенты увеличивают эффективность присоединения [58, 59]. В присутствии реакционноспособных растворителей, таких, как спирт или кислота, образуется соответствующий простой или сложный галогенза.мещенный эфир 160 с хорошими выходами. Галогензамещенный простой эфир может также образовываться из Ы,Ы-дибромбензолсульфамида и этилового спирта [61]. В присутствии воды Ы-бромацетамид (КБА) образует бром-гидрины [62], а в инертных растворителях он дает дибромзамещен-ные продукты присоединения [63]. Продукты присоединения двух атомов брома получаются в результате ряда сложных реакций между олефинами и М-бромацетамидом [64]. По-видимо.му, сначала присоединяется радикал М-бромацетимидила, а затем, после термического разложения, образуется продукт присоединения двух атомов брома. [c.413]

В производственных условиях фруктозу кристаллизуют из метилового, этилового спиртов. Фруктозосодержащий сироп добавляют в спирт при нагревании, вводят затравочные кристаллы фруктозы и затем смесь охлаждают. К недостаткам данного способа кристаллизации относятся большой расход спирта и плохое качество кристаллов из-за наличия спонтанной кристаллизации. Для предотвращения образования новых центров кристаллизации затравку водят в виде насыщенного раствора фруктозы в пересыщенный раствор при температуре 40—60 °С и непрерывном перемешивании. При этом происходит отложение фруктозы на затравочных кристаллах без образования новых центров кристаллизации. Выход ее повышается на 20—30 % по сравнению с обычной кристаллизацией (до 70—80 % вместо 60—50 %). Расход спирта — 2—4 % к массе сухих веществ фруктозы. Выход фруктозы также повышается с применением этанола вместо метанола. Для предупреждения образования окрашенных продуктов разложения, реакций превращения фруктозы в глюкозу и маннозу Ф. Холгер и другие (1965 г.) предлагают вести процесс кристаллизации при величине pH, равной 4,5—5,5. Время кристаллизации при этом сокращается до 110—120 ч. [c.129]

Простейший представитель моноолефинов — этилен СНг = СНг. Это бесцветный газ, он имеет слабый эфирный запах, действует наркотически. Этилен получают из газовой смеси процессов термического разложения нефтяных фракций (крекинга и пиролиза). Его способность к реакциям присоединения (общая для всех олефинов) широко используют для синтеза таких продуктов, как этиловый спирт, этиленгликоль, но более всего для получения полиэтилена и других пластмасс на его основе. [c.90]

Флуоренонилглиоксальгидрат (VI). Влажную пасту V от предыдущей стадии смешивают с 2,2 л воды в течение 20—25 мин и к полученной суспензии при 20°С прибавляют по каплям 2,7 л 20% раствора серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не была выше 60°С (реакция экзотермична). Затем массу перемешивают еще 30 мин при 55—60 °С и 3 ч при 20 °С. Осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствия в промывной воде кислой реакции на конго и сушат при 80 °С. Получают 445 г технического VI с содержанием основного вещества 98,4%, который очищают переводом через бисульфитное производное VII. Для этого продукт кипятят 30 мин с 8,65 л 60% этилового спирта и 23 г угля. Раствор отфильтровывают и обрабатывают при перемешивании и температуре 70—75°С 400 мл 50% раствора бисульфита натрия. Массу перемешивают еще 10 мин и охлаждают до 20 °С. После выдержки в течение 2 ч осадок отфильтровывают, промывают 450 мл спирта, высушивают при 35 С и растворяют в течение 10 мин (увеличение времени вызывает частичное разложение) в предварительно нагретых до 80 °С 5,7 л воды с добавкой 28 г угля. Горячий раствор фильтруют и при 65—70 °С прибавляют 1,14 л 40% серной кислоты. Массу нагревают до 95 °С, дают выдержку 6 ч и охлаждают до 20 °С. Осадок [c.67]

Диметилтетразол [48]. К смеси 35 г (0,814 моля) азотисто-водородной кислоты, растворенной в примерно 500 мл бензола, и 50 МЛ концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 15,7 г (0,27 моля) ацетона. В процессе реакции выделяется приблизительно 5 л азота. После этого к кислотному слою добавляют лед, нейтрализуют содой и прилипают этиловый спирт для осаждения сернокислого натрня. После фильтрования раствор упаривают и получают комплексное соединение продукта реакции с хлорной ртутью, прибавляя холодный насыщенный водный раствор Hp lj. Продукт присоединения плавится при 111°. Свободный 1,5-диметилтетразол получают путем разложения водного раствора продукта присоединения сероводородом и упаривания фильтрата досуха. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира оно плавится при 71°. Выход около 80 /д. [c.315]

Бензиламин из этилового эфира фенилуксусной кислоты. (Способ Курциуса и Бётцелеиа[266] с видоизменениями [37].) Смесь этилового эфира фенилуксусной кислоты (16,4 г, 0,1 моля), 85 /(,-ного гидразингидрата (7,5 мл, 0,1 моля) и абсолютного спирта (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Гидразид фенилуксусной кислоты, который кристаллизуется из охлажденной смеси, отделяют и промывают небольшим количеством холодного эфира выход 12—15 г (80—ЮОО/о) т. пл. 110—112°. Раствор 15 г (0,1 моля) гидразида в 150 мл ледяной воды, содержащей 17 мл 6 н. соляной кислоты, помещают в баню со смесью льда с солью, добавляют 100 мл эфира, а затем при энергичном перемешивании реакционной смеси медленно приливают раствор 7,5 г нитрита натрия в 15—20 мл воды. Для поддержания температуры ниже 10° в случае необходимости добавляют битый лед непосредственно в реакционную смесь. Эфирный слой отделяют, а водный слой обрабатывают свежими порциями эфира по 50 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают небольшим количеством раствора бикарбоната натрия, затем водой и сушат в течение 5 мин. с хлористым кальцием. Эфирный раствор сливают в колбу, содержащую 40 мл абсолютного спирта, и отгоняют Эфир, пользуясь коротким дефлегматором и доводя объем оставшегося раствора примерно до 50 мл. После этого раствор нагревают на кипящей водяной бане для завершения разложения азида и удаления избытка этилового спирта. Оставшийся в колбе этил-Н-бензилуретан, застывающий в лепешку при охлаждении, весит И—13 2 (60- 70 /о). Все это количество кипятят в течение 12.—36 час. с обратным холодильником с 20 МА концентрированной соляной кислоты и Ю мл ледяной уксусной кислоты до исчезновения маслообразного слоя. Затем продукт [c.363]

Б. Глутаминовая кислота. К раствору 36,7 г (0,2 мол.) чистой хлористоводородной соли глутаминовой кислоты в 200 мл горячей воды Добавляют 18,6 г (0,2 мол.) анилина. Реакционную смесь после нагревания в течение нескольких минут на паровой бане охлаждают, обрабатывают 200 мл 95%-ного этилового спирта и оставляют стоять в течение ночи в холодильном шкафу. Кристаллическую глутаминовую кислоту отфильтровывают и промывают 65%-ным этиловым спиртом до отрицательной пробы на хлор-ион. Полученный продукт совершенно чист и плавится с разложением при 2П— 213° (исправл.). Выход (примечания 3 и 4) 27—28 г (92—95% теоретич.). [c.171]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл, снабженной обратным холодильником, растворяют 3,46 г (0,02 моль) 8-оксихинальдинового альдегида в 20 мл горячего этилового спирта, прибавляют, раствор 0,60 г (0,012 моль) 99,5%-НОГО гидразингидрата в 10 мл этилового спирта. При этом выпадает ярко-желтый объемистый осадок. Суспензию кипятят на водяной бане 1 ч, охлаждают в бане со льдом и выдерживают 2—3 ч при 0° С. Выпавший осадок отсасывают, промывают на фильтре 5 мл этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 3,1 г продукта т. пл. около 258—260 °С (с разложением), выход 90,6% (от теоретического). После перекристаллизации из 400 мл диоксана получают 2,5 г продукта в виде блестящих ярко-желтых пластинок т. пл, 26Г С (с разложением) выход 73,1% (от теоретического). [c.148]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый спирт продукты разложения: [c.155] [c.326] [c.155] [c.216] [c.312] [c.120] [c.351] [c.571] [c.118] [c.298] [c.286] [c.286] [c.199] [c.430] [c.412] [c.61] [c.168] [c.191] [c.50] [c.90] [c.72] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология