Едкий натр в получение нафтеновых кислот при

Перегонка нефтей в присутствии крепких-растворов едкого натра так же как и предварительная нейтрализация нефтей перед перегонкой, приводит к получению весьма светлых дестиллатов] в некоторых случаях, не требующих кислотной очистки и лишь небольшой обработки отбеливающими землями для удаления непредельных Соединений. 1 Механизм действия щелочей в процессе перегонки не ясен Вероятно, едкий натр, связывая нафтеновые кислоты, одновременно действует и на целый ряд других соединений (смолистых и сернистых), которые в присутствии щелочи окисляются при высоких температурах кислородом, растворенным в водяно с паре, и в виде полимеров остаются в остатке. [c.61]

Обш,ая формула нафтеновых кислот С Н2 1 СООН, где чаш,е всего 8 п < 13. Основным промышленным источником получения нафтеновых кислот служат ш,елочные отходы, образующиеся при очистке дестиллатов нефти едким натром. Эти отходы называют мылонафтом он представляет собой [c.169]

Нафтеновые кислоты входят в состав сырой нефти в сравнительно небольших количествах (не более 0,5—3,0%). При переработке нефти они переходят в соответствующие дистилляты. Для очистки от этих кислот продукты фракционной дистилляции нефти (керосин, газойль и соляровое масло) обрабатывают раствором едкого натра. Полученный раствор натриевых солей нафтеновых кислот концентрируют упариванием с последующим высаливанием раствором поваренной соли. Образовавшиеся мыла нафтеновых кислот известны под названием мылонафта. [c.46]

Кислородные соединения нефти составляют смолы, асфальтовые вещества и нафтеновые кислоты. Смолы и асфальты — продукты с высоким молекулярным весом, придают нефти темную окраску, они химически неустойчивы и легко при нагревании разлагаются и коксуются. Нафтеновые кислоты могут быть выделены из нефти едким натром с получением натриевых солей, являющихся хорошими эмульгаторами. [c.457]

Если при экстракции щелочью нафтеновой кислоты из альдегидного продукта брать теоретическое количество едкого натра (определенного титрованием кислоты в продукте) и полученный раствор нафтената натрия использовать для получения нафтената кобальта из сульфата, то оказывается, что около 4—5% от общего количества кобальта остается в водном растворе. Это, вероятно, происходит из-за недостатка нафтенатов натрия вследствие потерь нафтеновых кислот. Увеличение количества едкого натра при экстракции не уменьшает этих потерь. Отсюда возникает необходимость добавки недостающего количества нафтенатов натрия. [c.88]

Бели применяется асидол, его нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра с таким расчетом, чтобы 6—8% нафтеновых кислот оставалось в свободном состоянии. Если же применяется асидол мылонафт или мылонафт с меньшим содержанием свободных нафтеновых кислот, чем указано выше, то последние слегка подкисляются серной кислотой. Непрерывным механическим размешиванием при температуре 70—80° С добиваются получения однородного раствора, содержащего 10—15% нафтеново-натриевых мыл. После этого насосом 23 в смеситель подают сырье, на котором в данный момент работает установка. Это сырье, являющееся растворителем нафтеновых гидрофобных мыл, обычно берут в количестве в 4,0—4,5 раза превышающем количество сухих нафтеновых кислот, взятых для изготовления катализатора. [c.143]

К продуктам, вызывающим коррозию металлов, которые могут находиться в топливе, относятся водорастворимые кислоты п щелочи (серная кислота, едкий натр, сульфокислоты и кислые эфиры серной кислоты), органические кислоты, попадающие в топливо при его получении, в основном нафтеновые, и образующиеся в топливе в процессе его хранения, сернистые соединения п элементарная сера, галоидные соединения, вводимые в топливо в виде выносителя, вода. [c.101]

Для получения их, нефть подвергают дробной перегонке и собирают ряд фракций, переходящих в различных пределах температуры. Полученные фракции обрабатывают крепкой серной кислотой, которая удаляет примеси веществ, легко изменяющихся на воздухе. По удалении серной кислоты, раствором едкого натра удаляют вещества кислотного характера, так. называемые нафтеновые кислоты, и под конец промывают водой. [c.33]

При наличии на иод-угле большого количества адсорбированных нафтеновых кислот, отмывку иода иногда производят раствором сульфита натрия, который с ними практически не взаимодействует. Но так как при взаимодействии иода с сульфитом образуется эквивалентное количество кислоты (стр. 155), то для избежания разрушения стальной аппаратуры, к раствору сульфита добавляют едкий натр или соду. В полученные после десорбции растворы, содержащие 20—30 г/л иода, после отстаивания от частиц гипса, угля и других веществ добавляют сернокислый глинозем или алюмо-калиевые квасцы для выделения нафтеновых кислот. При этом осаждается шлам, с которым теряется значительное количество иода (при работе с загрязненными буровыми водами потери иода достигают 5%). [c.157]

Таким образом, в качестве исходного сырья для получения нафтената кобальта используются едкий натр, сульфат кобальта и нафтеновые кислоты, т.е. продукты, выпускаемые в промышленном масштабе. [c.186]

Во врром московском периоде деятельности — Советском периоде, Николай Дмитриевич выпустил большее число работ и сделал ряд открытий выдающегося значения. Сюда относятся обширные и замечательные исследования по гидрогенизационному и дегидрогенизационному катализу, развившие всесторонне эту ранее лишь намеченную область и определившие пути широкого применения этих методов в науке и технике, открытие необратимого катализа, изучение химической природы нафтеновых кислот, кетонизация нафтенов, открытие каталитического гидрогенолиза пятичленных циклопарафинов, широкое изучение химической природы нефтей новых месторождений и вопроса о происхождении нефти, открытие явлений контактной изомеризации и взаимных переходов углеводородов различных классов, обессеривание нефтяных погонов, получение различных видов синтетического каучука, металлизирование организмов, открытие нового метода гидролиза белковых тел и синтетическое построение модели белковой микромолекулы, дающей основные белковые реакции, разработка путей использования карабугазского мирабилита для получения соды, едкого натра и серной кислоты, физико-химические работы, конденсации ацетилена в присутствии угля и многие другие. [c.12]

В колбу с притертой пробкой емкостью около 1 л наливают 300 см испытуемого керосина прибавляют 18 см 2% водного раствора едкого натра (уд. веса 1,014 —2° Вё) и нагревают всю смесь до 70", после чего сильно встряхивают в течение 3 мин. Дав отстояться и сли большую часть керосина, ыливают остальное в делительную воронку, спускают водную щелочную вытяжку, фильтруют ее через бумажный фильтр в пробирку диаметром в 15 лыг и к полученному фильтрату прибавляют по капле соляную кислоту уд. веса 1,10—1,19. При этом из солей указанных кислот выделяются свободные кислоты, плохо растворимые в воде и сильно эмульсирующие. Поэтому жидкость мутнеет. По степени помутнения, чисто эмпирически, судят о загрязнении fKepo Hria нафтеновыми и сульфонафтеновыми кислотами. Различают 4 степени загрязнения [c.203]

Нафтеновые кислоты извлекаются из нефти и нефтепродуктов едким натром их выщелачивание составляет начальную стадию производства мылонафта и асидола. Образующиеся мыла нафтеновых кислот хорошо растворяются в воде и не растворяются в нефтепродуктах. Поэтому мыла можно вымывать водой из нефтепродуктов. Полученный водный мыльный раствор отделяют при подогреве и отстаивании от увлеченного минерального масла (процесс обезмасливания). Избыток воды выпаривают из образовавшегося более концентрированного раствора высаливают мыло поваренной солью. Эта соль растворяется в воде лучше, чем мыла нафтеновых кислот, а потому вытесняет последние из водного раствора. При высаливании получаются два слоя нижний — раствор Na l в воде и верхний — мылонафт в виде концентрированного раствора натровых мыл нафтеновых кислот (фиг. 137). Высаливать мыла можно и другими электролитами, например концентрированным раствором NaOH. [c.418]

Моно- и диэфиры гликолей можно синтезировать без специального получения алкоголятов илп солей карбоновых кислот. Так, из этиленгликоля и алкилгалогенида получают 2-алкоксиэтиловые спирты, нагревая их в растворе едкого натра. Из этиленхлоргидрина, жирной пли нафтеновой кислот в присутствии 40%-ного раствора NaOH с высоким выходом образуются сложные моноэфиры гликолей. 2-Метоксиэтилхлоргидрин и спирт при наличии гидроокиси металла превращается в диэфир гликоля. Таким образом получаются соединения общего типа [c.309]

В СССР, иа сравнительио небольшой установке по получению камфена. отщепление хлористого водорода от борнилхлорида осуществляли едким натром в присутствии анизола, нафтеновых кислот или канифоли. [c.31]

Гидрогенизация нафтеновых кислот (полученных из отходов щелочной очистки минеральных масел) в нафтеновые спирты последние могут быть превращены едким натром и сероуглеродом в ксантогенаты, применяемые в процессах флотации, как ускорители вулканизации, и т. д. при обработке этих спиртов хлор-окисью фосфора получают нафтенил-фосфат, который можно применять как мягчитель при получении производных целлюлозы [c.279]

Из полученных при промывке масла разбавленных щелочных растворов можно иутем подкисления серной кислотой выделить свободные нафтеновые кислоты. Выделение кислот можно вести не серной кислотой, а сернистым ангидридом, причем из получаюи(егося в этих случаях в результате нейтрализации сернистокислого натрия МО но путем обработки известью регенерировать едкий н а тр [c.1150]

Получение кобальтовых солей нафтеновых кислот методом обменного разложения. Асидол или выделенные из него нафтеновые кислоты нейтрализовались 10%-ным раствором едкого натра в круглодонной колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником. По окончании омыления в реакционную колбу добавлялось определенное количество фракции бензина контактного коксования или крекинг-бензина, выкипающей до 100°, и содержимое колбы нагревалось на водяной бане до температуры —85°. При указанной температуре в реакционную смесь постепенно добавлялся раствор азотнокислого кобальта с концентрацией 18%. [c.53]

Теоретический расход едкого натра на отмывку 1 т иода с угля равен 0,315 т. Фактически щелочи требуется значительно больше, так как часть ее расходуется на побочные процессы нейтрализацию кислоты, адсорбированной углем, растворение нафтеновых кислот, содержащихся в угле, и т. д. Некоторэе количество щелочи остается на угле немного щелочи, не вступившей в реакцию, содержится в концентрате. Расход щелочи на побэч-ные процессы пропорционален количеству угля поэтому нри отмывке угля с малым содержанием иода удельный расход щелочи несколько больше, чем при отмывке угля с большим содержанием иода. Фактический расход щелочи на отмывку 1 т иода составляет при получении его из чистых вод 1,0—1,2 т, при получении из загрязненных вод до 2 т и более. Отмытый уголь перед возвращением на адсорбцию обрабатывают кислотой для нейтрализации адсорбированной щелочи, а также раствором нитрита для окисления связанного иода. [c.231]

З-Нитро-4-аминотолуол диазотируют в солянокислой среде при температуре в начале реакции 15—17 °С, в конце реакции 7—9 °С, отфильтровывают раствор диазосоединения, охлажденный до 3—5 °С, от нерастворимых примесей и постепенно приливают к раствору Р-нафтолята, размешиваемого со смесью осадков сульфата бария и гидроокиси алюминия. Для приготовления этой смеси раствор р-нафтолята, полученный взаимодействием р-нафтола с раствором едкого натра при 30—40 °С добавляют к охлажденному раствору небольшого количества поверхностно-активных веществ, обеспечивающих нужную степень дисперсности субстрата, а следовательно, и пигмента. Обычно применяют ализариновое масло (продукт взаимодействия касторового масла с серной кислотой) или асидол (смесь нафтеновых кислот). Полученный таким образом раствор приливают к смеси 10%-ных растворов алюминиево-калиевых квасцов и хлористого бария. Сульфат бария и гидроокись алюминия образуются по реакциям [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология