Бензоат природы катиона

Эффективность применения бензоатов зависит от природы катиона и pH электролита. При низком pH защита хуже, при более высоких pH она достигается меньшими добавками ингибитора при pH 7—5-10", при pH 5,5—1-10" моль/л. Эффективность защиты стали в воде бензоатом натрия, в отличие от других ингибиторов, зависит от характера предварительной подготовки поверхности. Если поверхность ингибируется после травления азотной кислотой, то требуется небольшое количество ингибитора (10" моль/л), так как азотная кислота сама пассивирует поверхность. Если применяется дробеструйная обработка, то поверхность металла сильно увеличивается и для ее ингибирования требуется большое количество ингибитора (10" моль/л) для ингибирования шлифованных образцов необходимо 10 моль/л [c.89]

Образование ионоз по реакции (7.22) подтверждается тем, что электронодонорные группы в ароматическом кольце анилина и электронодонорные заместители в перекиси бензоила увеличивают скорость реакции. Показано, что соединение I реагирует по двум конкурирующим направлениям, одно из которых приводит к образованию свободных радикалов, другое — нет. Это определяется тем, что эффективность образования радикалов снижена (25% и менее) н зависит от природы применяемого растворителя. После гидролиза катион HI, как правило, всегда превращается в формальдегид и метиланилин, что и наблюдалось в действительности. Очевидно, по реакции (7.23) должен выделяться только бензоат-радикал, который может инициировать полимеризацию, поскольку в полимерах, полученных в таких системах, не было найдено азота. Радикал II, скорее всего, реагирует дальше и разрушается прежде, чем стать свободным. [c.97]

Защитные свойства бензоатов зависят от природы катиона. Например, бензоат диэтиламина (ДЭА) хуже защищает сталь, чем бепзоат натрия, а катионы циклогексиламин (ЦГА), пиперидин (ПП) и гексаметиленимин (ГМИ), наоборот, облегчают защиту. Бензоат гексаметиленимина и пиперидина, кроме того, хорошо защищают медь. Аналогичными свойствами обладает и бензоат дициклогексиламина, но его растворимость ниже, поэтому в концентрированных растворах электролита, где требуются высокие концентрации ингибиторов, его защитные свойства ниже, чем у других бензоатов. [c.180]

По аналогии с бензоатом калия бензоаты других щелочных металлов при нагревании диспропорционируются с образованием терефталата и бензола. Легкость превращения при этом зависит от природы катиона. Бензоат лития диспропорционируется труднее, чем калиевая соль, а бензоаты рубидия и цезия — легче. При нагревании цезиевой соли (380°, 5 ч) в присутствии 2% вес. фторида кадмия в атмосфере углекислого газа выход терефталевой кислоты достигает 46%) [97]. [c.164]

Салициловая кислота Окислени Алмаз, перегретый водяной пар Фенол, СО, е различными ок Продукты окисления Бензоаты Сз, Ыа, К, Ва или Зг в бензойной кислоте, атмосфера 200—220° С [787] целителями (кроме кислорода) Карбонаты и гидроокиси щелочных металлов. Ряд активности катионов К+>> РЬ+, Сз > Li+, N3+. Активность солей не зависит от природы аниона [249] [c.105]

Позже было показано [27], что выход терефталевой кислоты, полу-чаемой из фталата калия, зависит от природы аниона и катиона катализатора. Из катионов наиболее эффективен Сс1 + (максимальный выход 90%), затем 2п++ (50%). Анионы по уменьшению активности могут быть расположены в следующий ряд Л" > Вг" > С1 > СО3 При получении терефталата из бензоата калия активность катионов и анионов изменяется та же, как и в случае термической перегруппировки фталата калия. [c.706]

Характерным свойством исследованных соединений является возрастание их защитных.свойств по мере перехода от аминов к бензоатам, нитробензоатам и динитробензоатам. Чтобы выявить роль отдельных групп в процессе защиты, проводилось сравнение величины степени защиты при одинаковой концентрации ингибиторов и условии неполного подавления коррозии. Анализ по-, казал, что наименьшими защитными свойствами для стали й цинка обладают амины и их бензоаты. Степень защиты стали аминами равна 30, бензоатами аминов - 77, о-нитробензоатами - 93,м-нитробензоатами - 97 и динитробензоатами - 99-100%. Такая же последовательность наблюдается и для цинка 52, 69, 72, 85 и 98% соответственно. Для меди защитная способность бензоатов часто выше защитной способности мононитрооензоатов, но нике защитной способности динитробензоатов. В этом случае большое значение имеет не положение нитрогруппы, а число групп в соединении. Защитная способность исследуемых соединений по отношению к рассматриваемым трем металлам (универсальность соединения) для аминов составляет 3, их бензоатов 78, о-нитробензоатов 53, м-нитробензоатов 83, п-нитробензоатов 88 и 3,5-динитробензоатов 96%. Следовательно, наиболее универсальными являются динитробензоаты аминов. Из них на первом месте стоят соединения, в которых нитрогруппы находятся в м-положении, далее следуют мононитробензоаты с нитрогруппой в пара- и метаположении, бензоаты, о-нитробензо-аты, и наименьшей универсальностью обладают амины. Таким образом, в большинстве случаев введение в состав бензоатов аминов нитрогрупп приводит к получению соединений, обладающих высокими защитными свойствами и боль- шей универсальностью. Как видно, защитные свойства ингибиторов зависят от характера катиона и аниона. Однако в большей степени влияет природа аниона по мере перехода к нитро- и динитросоединениям универсальные свойства возрастают, то есть ингибитор защищает большее число металлов. Например, 3,5-динитробензоаты дициклогексиламина, циклогексиламина, пиперидина и гексаметиленимина защищают практически все металлы на 100%. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология