Фталат калия

Кислый фталат калия + соляная кислота........ [c.494]

Гидроксид натрия, 0,5 н. спиртовый титрованный раствор. Для полумикро-определения можно применять 0,1 н. раствор гидроксида натрия, однако конечная точка титрования с этим раствором менее отчетлива, чем с 0,5 н. раствором. Спиртовый раствор гидроксида натрия л>чше всего готовить смешиванием требуемого количества насыщенного водного раствора гидроксида натрия (приблизительно 18 н.) с не содержащим альдегидов этанолом или метанолом (хч). Титр щелочи устанавливают по кислому фталату калия или по титрованному раствору кислоты в присутствии смешанного индикатора. [c.19]

Для титрования необходимо использовать растворы с известной концентрацией. Обычно для этой цели заранее приготовляют стандартную кислоту или основание титрованием тщательно измеренного количества какого-либо первичного стандарта. Например, для получения приблизительно 0,1 н. раствора КаОН растворяют около 4,0 г NaOH в достаточном количестве воды, чтобы получился 1 л раствора, а затем растворяют в воде 0,2152 г кислого фталата калия (называемого также бифталатом калия) КНС8Н4О4, грамм-эквивалентный вес которого равен 204,21 Добавив в указанный кислый раствор одну-две капли фенолфталеина, титруют его приготовленным раствором КаОН до изменения окраски индикатора. На титрование пошло 10.62 мл раствора NaOH. Нормальность основания вычисляется следующим образом [c.251]

Кислый фталат калия 1.0 0,95 [c.242]

Кислый фталат калия- -гидроокись натрия....... [c.494]

Безводный бензоат или фталат калия смешивают с небольшим количеством какой-либо кадмиевой соли (например, бензоата или фталата) и нагревают при 400-430°С под давлением СО2 3-8 атм (для фталатов) и 10-15 атм (для бензоатов) /4/. [c.40]

М раствора кислого фталата калия и 45,45 см 0,2 М раствора едкого натра после разбавления смеси до 200 см . Константа для второй ступени диссоциации фталевой кислоты равна 3,1 10- при 25 С. [c.237]

Гидроксид натрия, 0,1 н. водный раствор. Титр его устанавливают по кислому фталату калия. [c.544]

Полиэфир (1—2 г) растворяют в 20 мл нейтрального ацетона. Раствор титруют приблизительно 0,2 н. едким кали, растворенным в 90%-ном этаноле с индикатором феноловый красный. Кислотное число равно числу миллиграммов КОН на 1 г образца. Титр раствора едкого. кали можно установить по кислому фталату калия, растворенному в дистиллированной воде. [c.56]

В качестве стандартного раствора используют 2,5 М раствор гидроокиси лития в воде, не содержащий карбоната. Титр этого раствора определяют, используя кислый фталат калия. Проведение анализа. Навеску анализируемой кислоты (около [c.147]

Кислый фталат калия, хч. [c.21]

Гидроксид натрия, 0,125 н. раствор. Титр устанавливают по кислому фталату калия в присутствии фенолфталеина. [c.43]

Ацетат натрия, 0,1 н. раствор, для установки титра хлорной кислоты. Навеску безводного карбоната натрия (около 0,53 г) растворяют в таком количестве уксусной кислоты, чтобы получить 100 мл раствора. Для установки титра хлорной кислоты пригоден также кислый фталат калия. [c.417]

Хлорная кислота, 0,05 н. раствор в нитрометане. Готовили, разбавляя 4,2 мл 72%-ной кислоты нитрометаном до объема 1 л. Полученный раствор хранят в закупоренных бутылях темного стекла. Титр устанавливают по кислому фталату калия в уксусной кислоте [8] один раз в неделю. Растворы, по-видимому, устойчивы в течение по крайней мере одного месяца. [c.422]

Хлорная кислота, 0,5 н. раствор в диоксане. Разбавляют 70 г 70—72%-ной хлорной кислоты диоксаном до объема 1 л. Диоксан предварительно взбалтывают 12 ч с ионообменной смолой амберлит IRA-100 Г15]. Титр раствора устанавливают по кислому фталату калия. [c.433]

Хлорная кислота, 0,1 н. раствор. Готовят, разбавляя 9 мл 70%-ной кислоты очищенным диоксаном до объема 1 л. Раствор перед применением выдерживают сутки. Титр можно установить визуальным или потенциометрическим титрованием по раствору кислого фталата калия в уксусной кислоте. [c.591]

Кислый фталат калия, чда. [c.607]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Находят применение новые кристаллы фталаты калия, натрия, рубидия, таллия с межплоскостным расстоянием d= , Ъ нм, кристаллы стеарата свинца, представ- [c.14]

При нагревании со скоростью 5 °С/мин кислый фталат калия распадается по следующей реакции [266] [c.161]

М фталат калия кислый................. . . [c.149]

Фталат калия Терефталат калия ЗпОз в СО2, 440° С, 3 ч, = 3 бар (начальное). Выход 57—67%, без катализатора выход 49% [489] [c.510]

Раствор, содержащийся в 1 л 10,21 г фталата калия КС8Н5О4, имеет pH=4,01. Напишите уравнение реакции гидролиза, рассчитайте константу гидролиза и константу диссоциации фталевой кислоты. [c.219]

Почему при диспропорционироваиии бензоата или изомеризации фталата калия получается преимущественно терефталат, а не изофталат калия [c.144]

Принципиальная технологическая схема получения ТФК по способу Henkel-I представлена на рис. 3.33. Изомеризация фталата калия происходит на транспортной ленте реактора 7. Продукты реаедии растворяются в смесителе 8. катализаторный шлам отделяется в центрифуге 2, а раствор терефталата калия направляется в реактор 4. Туда же загружают кислый фталат калия. Осадок кислого терефталата калия отфильтровывают ц после растворения обрабатывают фталевьгм ангидридом. Осаждающуюся ТФК центрифугируют, а раствор кислого фталата калия возвращают в реактор 4 [ 29]. [c.121]

Выход ТФК 90—95% от теоретического. Сконденоирован-ную уксусную кислоту используют для выделения ТФК из ее калиевой соли, а ацетат калия возвращают в рецикл. Для выбора метода очистки ТФК во ВНИПИМ был выполнен комплекс научно-исследогвательс-ких и опытных работ в частности, была подробно изучена растворимость терефталата калия в водных растворах спиртов, насыщенных аммиаком [106]. Найдено, что в 80%-ном водном растворе этилового спирта, насыщенного аммиаком, растворимость терефталата калня при 15—20 °С не более 0,001%, фталата калия — 5,5%, бензоата калия более — 10%. Поскольку терефталат калия является основным продуктом реакции, а содержание п римесей в нем не превышает 2%, эффективность предложенного метода очистки оказалйсь достаточно высокой. Очищенный терефталат калия содержал 99,55— 99,98% основного вещества, что позволило получить из него чистую ТФК, при годную для синтеза полиэтилентерефталата. [c.125]

Методика, описанная выше, была успешно испытана при определении ацетата, бензоата, цитрата, сукцината, каприлата, паль-митата, лаурата, каприната натрия, сегнетовой соли, сукцината и кислого фталата калия, ацетата, глюконата, цитрата и стеарата кальция и ацетата и тартрата бария. [c.139]

Хлорная кислота, 0,1 н. раствор в диоксане р1Ли ледяной уксусной кислоте. Растворяют 8,4 мл 70—72%-ной хлорной кислоты в 1 л растворителя. Титр раствора в обоих растворителях устанавливают по кислому фталату калия в ледяной уксусной кислоте. [c.522]

В стакан наливают 150 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 0,5 г кислого фталата калия, взвешенного с точностью до 0,0001 г. Если необходимо, подогревают для растворения на водяной бане. Раствор охлаждают до комнат ной температуры. Стакан устанавливают в рН-метр, погружают в раствор элек гроды и титруют из бюретки раствором 0,1 М хлорной кислоты, титр которой необходимо установить. Строят кривую зависимости показаний прибора (в мВ) от объема израсходованного титранта (в мл) и по ней находят конечную точку ттрования. [c.607]

Описанная методика рекомендуется также для определения содержания этиленимина в воздухе. В этом случае известный объем воздуха собирается в поглотителе, содержащем 0,01 М раствор фталата калия. К 4 жл полученного раствора добавляют нитробензилпиридиновый реактив и смесь обрабатывают дальше по описанной методике. Показано, что гидролиз этиленимина в буферном растворе не вносит существенной ошибки в результаты определения, если весь анализ занимает не более 24 час. [c.153]

Реактивы. Раствор КОН ( 0,1 N) в метаноле титр устанавливают по фталату калия. Раствор K NS в метаноле (160 г K NS + метанол до 1 л). Раствор п-толуолсульфокислоты в метаноле (73,2 г моногидрата и-толуол-сульфокислоты в 50 мл дистиллированной воды -1- метанол до 1 л). Подходящими индикаторами являются бромтимоловый синий и К-соль фенолового красного, а также смешанный индикатор, состоящий из равных количеств обоих данных компонентов. Эти индикаторы применяют в виде 0,1%-ных растворов в метаноле. [c.154]

Фталат калия Терефталат калия РЬд04 в Oj, начальное Рсо 3 ч. Выход 57—67%, без катализатора выход 49% [489] РЬО условия те же, выход 76—89,9% 489] [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология