Электроосмотическая скорость

Ячейки закрытого тппа. В ячейках закрытого типа электроосмотическая скорость может быть учтена следующими способами. [c.101]

Если сопоставить результаты для потенциала течения (5.17) и электроосмотической скорости (5.10) для одной и той же системы, то получим [c.142]

Расчет дзета-потенциала при электроосмосе несколько видоизменяется, так как траектория движения жидкости и соответственно линейная скорость ее и напряженность поля Н не могут быть непосредственно определены из-за сложности структуры капиллярно-пористых тел. Неопределенным является число пор, их протяженность, сечение, которое к тому же изменяется на протяжении длины поры. Поэтому при выводе расчетного уравнения используют легко определяемые экспериментальные величины ток i, проходящий через прибор, и объемную скорость жидкости Q, т. е. объем жидкости, переносимый в единицу времени. Очевидно, Q S и, где S — эффективное сечение пор, и — средняя линейная электроосмотическая скорость. Напряженность поля Н Ell, где Е — напряжение от внешнего источника тока, I — эффективная длина пор. По закону Ома i ElR, где R — электрическое сопротивление пористого слоя, разделяющего жидкости, R [c.413]

Для расчета электроосмотической скорости применяется следующая формула [c.14]

Как мы уже знаем, С-потенциал можно вычислить не только по скорости электрофореза, но и по электроосмотической скорости передвижения. Хотя прямое определение электроосмотической скорости возможно, гораздо удобнее для вычисления С-потенциала измерять объем жидкости, проходящий при электроосмосе через капилляр или пористую мембрану, или давление, развивающееся в результате электроосмотического движения жидкости. [c.212]

Очевидно также, что если проводить измерения на нескольких уровнях (минимум двух), то можно рассчитать как электрофоретическую, так и электроосмотическую скорость. В качестве примера [c.160]

Более удобные условия, исключающие электроосмотическую скорость, предложил Смолуховский, который вывел уравнение, дающее возможность вычислить истинную скорость электрофореза, если кажущаяся величина скорости измерена на двух глубинах камеры. [c.201]

Так как электроосмотическая скорость не зависит от х, то [c.56]

Профиль электроосмотических скоростей V (г) можно найти из уравнений Навье—Стокса, используя обычные граничные условия прилипания и симметрии [71, 78] [c.334]

Как было указано ранее, для поверхности определенной химической природы при определенном составе и концентрации прилегающего к ней раствора, электрокииетический потенциал — величина постоянная. Однако практически требуется соблюдение ряда условий, чтобы полученная величина скорости движения жидкости через капиллярную систему была действительной характеристикой электроосмотической скорости. В системе должны быть созданы все условия для установления ламинарного стационарного потока жидкости. На это положение в особенности следует обращать внимание при работе с такими сложными капиллярными системами, как порошковые, где для установления ламинарного стационарного потока жидкости необходимо использовать диафрагмы достаточно большой толщины. Толщина диафрагмы не должна быть ниже определенного критического значения. Это значение не является постоянным, оно увеличивается с увеличением радиуса капилляров пор диафрагмы и с уменьшением -потенциала. Для обычно применяемых в работе [c.186]

Микроэлектрофорез. Метод микроэлектрофореза состоит в определении скорости передвижения отдельных частиц с помощью микроскопа при действии внешнего электрического поля. Суспензию видимых в микроскоп частиц помещают в стеклянную ячейку с вмонтированными в ее стенки электродами, на которые подается разность потенциалов. При помощи микроскопа определяют положение отдельной частицы и измеряют путь h, пройденный ею за некоторое время т. Этот метод позволяет определять электрофоретическую скорость частиц в грубодисперсных системах, для которых макрометод неприменим из-за быстрой седиментации частиц, а также определять размер и форму частиц и проводит ) измерения в широком интервале концентрации электролита, причем свойства дисперсионной среды не изменяются во время опыта. Однако рассчитанная из этих измерений скорость двил ения частицы и представляет собой в отсутствие конвективных потоков жидкости алгебраическую сумму электрофоретической скорости частицы ф и электроосмотической скорости жидкости ос [c.100]

В данном случае из-за одинаковости материала частиц и стенок капилляра истинная скорость электрофореза равна и противоположна по знаку электроосмотической скорости, т. е. скорости жидкости мо у верхней и нижней стенок камеры. [c.149]

Рлс. 2. Зависимость объемной электроосмотической скорости V от времени 1-, I = ма [c.61]

Экспериментальные зависимости общей скорости движения от времени t при совместном электроосмосе и электроосмотическом вытеснении приведены на рис. 2. На рис. 3. приведены значения капиллярной и электроосмотической скоростей и ( ео. Данные но количеству извлеченного во всех сопоставленных процессах масла приведены в таблице. [c.132]

В КЗЭ нейтральные пробы достигают детектора вместе с катионами и анионами и не могут быть разделены. Метод МЭКХ, предложенный Терабе и др. в 1984 году, позволяет разделять незаряженные компоненты пробы за счет различной вероятности нахождения их в водной подвижной и псевдостационарной фазах. С помощью добавок детергентов к буферу при превышении ККМ образуются мицеллы. Эти мицеллы носят гидрофобный характер внутри и заряжены снаружи, чем и достигается электрофоретическая подвижность в электрическом поле. В зависимости от знака заряда эта электрофоретическая подвижность направлена в сторону катода или анода. МЭКХ может быть реализована в той же аппаратуре, что КЗЭ и требует лишь добавок детергента. Наиболее часто в качестве детергента применяют ДДСН. Получаемые мицеллы имеют отрицательный заряд и, как следствие, приобретают электрофоретическую подвижность в направлении анода. По аналогии с КЗЭ эффективная скорость перемещения компонентов пробы, так же, как и мицелл, представляет собой векторную сумму электрофоретической и электроосмотической скоростей. На рис. 71 представлена схема разделения посредством МЭКХ. Речь идет о наиболее часто встречающемся случае, когда анионный детергент растворен в нейтральном или щелочном буфере. [c.80]

Положение плоскости, в которой скорость движения дисиерсионной среды равна нулю, определяется теоретически. Паиример, для цилиндрическо кюветы с радиусом г скорость перемещения жидкости и, которая является алгебраической суммой, постоянной по всему сечению электроосмотической скорости Кэ.о. и скорости обратного течения, определяемой по формуле Пуазейля (4.12) как С (г —х ), будет [c.121]

Сравним электроосмотическую скорость г ,, со скоростью движения жидкости в пленке V. Полагая ф 1 в см, С 0,01 в, с 10— молъ1см, Р = 10 см /сек-моль, 6 1 мк, найдем, что по порядку величины ( о 10 см/сек, а у 10 см1сек. Таким образом, электроослютический эффект невелик и может рассматриваться как возмущение. Обозначим через 6 толщину пленки при у = О без тока и выразим электрическое ноле через ток по формуле [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология