Определение прямыми

Различают два основных вида кулонометрических определений - прямую кулонометрию и кулонометрическое титрование. В методах прямой кулонометрии электрохимическому превращению непосредственно в кулонометрической ячейке подвергается [c.281]

Метод Дюринга чаще всего используется для определения давления пара над растворами твердых веществ. В этом случае эталонной жидкостью является чистый растворитель. Каждой концентрации раствора на рис. П1-8 соответствует определенная прямая линия. Приближенно такие линии параллельны, а это значит, что при вычерчивании прямой достаточно располагать лишь одним значением давления для раствора определенной концентрации. [c.222]

Определению прямой отдачи посвящены многочисленные работы советских и зарубежных ученых. Наилучшие результаты при расчете коэффициента прямой отдачи и количества тепла полученного радиантными трубами, дает аналитический метод Н. И. Белоконя , базирующийся на совместном решении уравнений теплового баланса [c.286]

Проведено сравнение коэффициентов продольного перемешивания и чисел Пекле, определенных прямым (при характеристике проточных зон) и индикаторным методами. Сравнение показало, что коэффициенты продольного перемешивания, определяемые индикаторным методом, значительно (в некоторых режимах в несколько раз) превышают те же значения, найденные прямым методом. Разница между теми и другими исчезает в режиме эмульгирования. Аналогичная картина наблюдается и для чисел Пекле. Совпадение параметров Ре и I), определяемых прямым и индикаторным методами в интенсивных гидродинамических режимах, объясняется снижением объема застойных зон, т. е. уменьшением их роли в формировании индикаторной выходной кривой распределения. [c.362]

При различных расчетах, в частности, при расчетах на основе химического подобия веществ или реакций, широко испоЛьзуются линейные формы связи между рассматриваемыми величинами или какими-нибудь их функциями. Это обусловлено тем,, что для определения прямой достаточно всего двух параметров двух точек или одной точки и угла наклона по отношению к какому-либо фиксированному направлению, например к оси абсцисс. Зная два таких параметра, можно определять положение других точек. Линейная [c.35]

Зная состав сосуществующих фаз, определенный прямым измерением или путем расчета из объемных данных, можно легко рассчитать коп- [c.61]

Таким образом, следует добиваться согласия начальной части изотермы адсорбции, доступной для определения прямым методом жидкостной хроматографии, с соответствующим участком изотер- [c.264]

Только при очень малой длине волны по сравнению с характеристическими размерами системы, как это имеет место в геометрической оптике, координата фотона приобретает смысл (например, при рассмотрении луча вдоль определенной прямой). [c.75]

Как следует из приведенных определений, прямому экспериментальному измерению калориметрическим методом поддаются лишь интегральные (за исключением первой и последней) и промежуточные теплоты растворения. Первую и последнюю интегральные и все дифференциальные теплоты растворения находят путем соответствующей обработки экспериментальных данных. [c.65]

Фиг. 7. Расхождения влажности угля определенной прямым и косвенным методами.

Свойства. Красно-коричневый порошок с металлическим блеском. Применяют для определения прямым титрованием тория (IV), меди, железа (III), галлия (III), индия (III), никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кадмия. Методом обратного титрования солью висмута определяют железо (III), висмут, индий (III), галлий (III) и торий (IV). Обратным титрованием солью меди определяют железо (III), алюминий, титан (IV) и индий (III). Каждый элемент определяют в своих особых условиях. [c.277]

Основным принципом определения прямых затрат на перевалку и перекачку должен стать производственный признак, т. е. характеристика функций, выполняемых тем или иным объектом в общем технологическом процессе НПС. Прямые затраты можно непосредственно отнести на себестоимость перевалки и перекачки, по ним можно установить норматив расхода в натуральном и стоимостном выражениях на единицу работы. Косвенные же расходы не могут быть непосредственно отнесены на перевалку или перекачку и требуют условного распределения искусственными приемами пропорционально какой-либо базе, т. е. должны распределяться между операциями перевалки и перекачки по какому-либо признаку, условно отражающему особенности данных расходов или специфику транспортного производственного процесса. [c.71]

В ряде случаев, например, при анализе газа неизвестного происхождения, газа нового месторождения и т. п., когда требуется установить, что негорючий остаток представляет собой именно азот (или определить содержание азота в этом негорючем остатке газа), прибегают к прямому определению азота. Наиболее простой метод прямого определения азота заключается в связывании его в аммиак и титрометрическом определении полученного аммиака. Остальные инертные газы определяют по разности между общим содержанием азот -1-+ инертные газы и содержанием азота, определенным прямым методом. [c.157]

Перед тем как приступить к выделению и очистке того или иного фермента, необходимо выбрать удовлетворительный тест для его идентификации и количественного определения. Прямые методы существуют лишь для очень ограниченного круга ферментов, поэтому используют способность ферментов катализировать специфическую реакцию. Чтобы иметь возможность контролировать степень очистки фермента, его активность относят на 1 мг общего белка (так называемая удельная активность ). [c.198]

В этой книге мы условимся называть прямыми реакциями реакции, идущие с выделением тепла, а реакции, поглощающие тепло, назовем обратными , что несколько расходится с определениями прямых и обратных реакций в курсах химии. В виде исключения наблюдаются и необратимые реакции. т. е. идущие только в одну сторону. Однако это еще не означает, что не существует таких условий, при которых они могли бы получить и обратное направление. [c.206]

Другой пример учета диссоциации продуктов сгорания см. ниже при определении прямой отдачи циклонного предтопка. [c.210]

Приведем пример определения прямой отда- [c.211]

Различные методы ввода пробы в колонку получали свои названия. По мере того, как они были предложены, и смысл, первоначально вкладываемый в какой-либо термин, мог со временем меняться, что приводило к неточности обозначений. Примером такого разночтения является так называемый прямой ввод пробы в коронку. Часто прямой ввод путают и, более того, отождествляют с непосредственным вводом пробы в колонку. Ниже приведены определения прямого и непосредственного ввода пробы в колонку. [c.58]

Перманганатометрическое определение. Прямое титрование одновалентного таллия перманганатом хорошо протекает в солянокислой среде [288, 625, 659, 696, 707, 911] [c.95]

Количество продуктов ионного обмена, содержащееся в смеси прошедшего через колонку анализируемого раствора и промывочной жидкости, эквивалентно количеству адсорбированных на колонке катионов или анионов анализируемого раствора. Это позволяет проводить количественные определения прямым титрованием продуктов ионного обмена. В случае хроматографирования на ионите, находящиеся в И- или ОН-форме, продукты ионного обмена титруют соответственно основными или кислыми титрантами. [c.98]

Определение прямым спектральным методом дано в табл. 24. [c.178]

Какой вариант аргентометрического определения (прямой или обратный) может быть использован для определения калия йодида в данной прописи Приведите химическое обоснование. [c.263]

Выбор наиболее приемлемого кислотно-основного метода для конкретного случая зависит от нескольких факторов. В том случае, когда соединение, подлежащее определению прямым титрованием, является достаточно кислым или основным, должны быть приняты во внимание следующие факторы [c.13]

Результат пересчитывают на навеску пробы, взятой при определении прямой поляризации, по формуле [c.166]

Достоверность анализов в значительной степени определяется правильностью калибровочного графика. Поэтому каждая точка для построения графика должна быть средним арифметическим нескольких определений. Прямая проводится иа основании расчета методом наименьших квадратов. [c.174]

Приведенный метод несколько более селективен, чем определение прямым титрованием, поскольку он основан на анализе карбонильной части молекулы азометина. Основность же — общее свойство, поэтому определение титрованием менее селективно. Однако титриметрические методы выполняются значительно быстрее, чем гравиметрическое определение. [c.495]

Между пористостью и проницаемостью в хорошо отсортированных обломочных породах существует определенная прямая зависимость. Однако могут быть высокопористые породы с низкой проницаемостью, когда размеры пор очень малы. [c.252]

Ниже представлены наиболее эффективные органические реактивы, рекомендуемые Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых химических веи еств (ИРЕА). С помощью реактивов, указанных для данного элемента, можно с максимальной простотой и точностью проводить определение прямыми или косвенными методами химического анализа. Определяемый элемент выделен жирным шрифтом. [c.371]

Анализируя влияние площади термобатареи на производительность ТТН, мы исследовали функции = = / (Ь) и А02 = Ф [Ъ), причем величина Ь по определению прямо пропорциональна водяному эквиваленту охлаждаемого теплоносителя. Однако по результатам выполненного в настоящем параграфе анализа функций Ав1(Ь) и А 2(Ь) нельзя судить о влиянии величины водяного эквивалента Wl на производительность ТТН, так как согласно определению [выражения (9-1) и (9-2)1 величина производительности соответствует значениям Д01, Д0, с точностью до множителя, которым является W [c.144]

Поскольку представления группы изображаются матрицами (например, Гф = (Гг (ф))), то прямое произведение представлений (Г, ГО) будет выражаться через прямое произведение соответствующих матриц (см. В, разд. VI). Из определения прямого произведения матриц непосредственно следует, что характер представления прямого произведения равен простому произведению характеров соответствующих представлений. Так, например, [c.693]

Определения прямым и непрямым методами были проведены независимо от авторов в угольных лабораториях Честера и Ньюкасла в параллельных навесках отобранных углей. Результаты этих определений приведены в табл. 5. [c.34]

В табл.1 и 2 приведены результаты анализа ряда образцов битумов из двух видов сырья с разной глубиной окисления. В случае битумов из ромашкинской нефти наблодается повышение содержания кислорода по мере углубления окисления вплоть до битумов с температурой размягчения по КиШ 102°С. При дальнейшем повышении температуры размягчения наблюдается некоторое уменьшение содержания кислорода, которое можно объяснить разложением продуктов окисления. Однако изменение содержания кислорода сопоставимо с ошибкой определения кислорода, что не позволяет сделать однозначный вывод о снижении содержания кислорода в случае глубокоокисленных продуктов. Для сравнения в табл.1 приведено содержание кислорода,рассчитанное по разности. В этом случае не наблюдается какой-либо определенной закономерности в изшнении содержания кислорода с глубиной окисления. Расхождение между содержанием кислорода, определенным прямым методом и по разности, достигает 0,62 абс. Подобные же выводы можно сделать и по данным для битумов из туймазинской нефти (см табл.2). В этом случае [c.112]

Разработана штодика определения прямого определения кислорода в темных нефтепродуктах, содержащих не шнее 1,0 кислорода. [c.113]

Рис. 5 представляет корреляцию значений остаточной водо насыщенности, определенной методом ЯМР и центрифугирования. По оси абсцисс отложены значения К св., определенные методом ЯМР, по оси ординат — те же значения, но определенные методом центрифугирования. Коэффициент корреляции У = 0,81 А=14,2% 6 = 27,6%. Следует отметить, что корреляция остаточной водонасыщенности, определенной прямым методом (в аппарате Закса) и центрифугированием, гораздо хуже. Неудовлетворительная сходимость результатов связана с вопросом о том, что же взять за истинное значение связанной воды. Сам термпн остаточная (связанная) вода имеет в геологии двоякий смысл. Собственно остаточной водой называют ту воду, которая не удаляется из нефтяного плата при образовании залежи. С другой стороны, связанной называют ту воду, которая не удаляется из коллекторов, предварительно экстрагированных от нефтяных компонентов и затем насыщенных водой, при испытаниях их различными лабораторными методами. Количество остаточной воды, определенное в лаборатории, лишь в грубом приближении может быть использовано для оценки собственно остаточной воды нефтеносного образца. [c.108]

Определению прямой отдачи ц послящены многочисленные работы советских ученых i. Имеющиеся методы расчета прямой отдачи делятся га две группы аналитические и эмпирические. [c.322]

Лаборант, который отрабатывал задачу для студенческого практикума, приготовил в сентябре 3 л раствора с концентрацией 10 мкг Т1/мл и залил его в бутыль с сифонной бюреткой на 50 мл (рис. 23), из которой дозируют раствор при выдаче заданий студентам. Одновременно лаборант построил градуировоч--11ын график для определения таллия, который показывал применимость закона В>гера — Ламберта — Бера для количеств Т1 от 20 до 200 мкг в условиях, выбранных для определения (прямая / на рис. 24). Этот график в дальнейшем должен был служить для студентов рабочим градуировочным графиком при определении таллия. [c.60]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры (табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. Таким образом, если изучение процессов полимеризации мономеров, не содержащих бензольные или пиридиновые кольца, возможно только путем определения содержания непрореагировавшего мономера, то при наличии В-полосы возможно прямое определение количества заполимеризованного мономера [13]. С целью получения латексов для пропитки шинного корда, обладающих высокими адгезионными свойствами, сополимеризация дивинила производилась не только с диметилвинилацетиленилкарбинолом, о чем упоминалось выше, но и с диметилвинилацетиленил-/1-оксифенилмета-ном [4], 2-винилпиридином и 2-метил-5-винилпиридином, [14]. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль- ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. Как видно из рис. 26 и 27, характер спектров сополимеров пиридиновых произ-,водных несколько иной, чем у мономеров (рис. 14 и 15), что объясняется исчезновением эффекта сопряжения [c.19]

Вслед за смачиванием происходит химическое связывание NaOH и набухание целлюлозы с комплексом структурных изменений, протекающих при мерсеризации. По скорости эти процессы примерно совпадают. На рис. 2.12 показана скорость набухания (/), выделения тепла (2) и химического связывания NaOH (3), определенные прямым методом (отмывка спиртом). Как видно из приведенных данных, которые заимствованы из различных литературных источников — соответственно [4, 26, 27], первая стадия взаимодействия целлюлозы с раствором NaOH протекает очень быстро и заканчивается в течение 5—20 с. Структурные изменения находятся в тесной связи с химическим взаимодействием. После 1 мин погружения целлюлозы в щелочь наблюдается [28] переход кристаллической решетки природной целлюлозы в решетку гидратцеллюлозы. [c.42]

Рис. 63. Сравнение рассчитанных ( т набл) и визуально определенных прямых регрессии (Д ) для гомологического ряда а-аминокислот Сз -Св [56]. Эспериментальныё данные рис. 67. Растворитель этанол — вода ----й

Тепловые эффекты гелеобразования желатины, определенные прямым методом, согласуются с ранее известными в литературе косвенными оценками теплот образования гелей желатины, полученными при определении теплот и температур плавления гелей. Совокупность рассмотренных данных позволяет сделать вывод о том, что гелеобразование желатины Л1ожно рассматривать как фазовый переход. [c.76]

Время, затрачиваемое на определение прямым методом, значительно меныпе затрачиваемого при других определениях, необходимых при применении формулы Книга, Мариеса и Крослея, но не меньше времени, требуемого для определений, предусматриваемых в упрощенном варианте этой формулы, предложенном Брауном, Колдуэлом и Фередеем [13]. [c.37]