Стеклянная ячейка

Эксперименты по определению скорости вторичного зародышеобразования проводились авторами на системе хлористый аммоний— вода в трубчатой ячейке. Схема установки для ведения процесса десублимации хлорида аммония представлена на рис. 3.21. Основным элементом установки является стеклянная ячейка 1, сделанная в виде трубы длиной 70 см и диаметром 7 см. По высоте стеклянной ячейки расположен ряд пробоотборников (через 7,5 см). В верхнюю часть стеклянной трубы подаются газообразные реагенты (через два отвода подавались газообразные аммиак и хлористый водород). Химическая реакция, протекающая по [c.317]

Для испытания применяют специальный реактор, представляющий собой термостатированную стеклянную ячейку, снабженную холодильником, [c.149]

Опыты по определению скорости образования свободных радикалов в топливах проводят на установке бар-ботажного типа (рис. 3.6). В качестве реактора 1 используют термостатированную стеклянную ячейку. Газ (азот, воздух, кислород) поступает в реактор по капиллярной трубке. Выходя из реактора, газ проходит через холодильник 2, охлаждаемый водой. Последовательность операций при проведении опытов следующая. В реактор 1 заливают исследуемое топливо, в сухом виде вводят ингибитор. Топливо продувают газом 15 мин, затем термостатируют. Пробы топлива для определения концентрации хинон- [c.68]

Напряжение на образец подавали при комнатной температуре, после чего ячейку охлаждали до температуры жидкого азота (скорость охлаждения образца в стеклянных ячейках составляла 1—5 К/мин, в металлической ячейке 30—40 К/мин). Затем напряжение снимали, обкладки конденсатора закорачивали на несколько минут, и образец постепенно нагревался за счет естественного притока тепла. При этом токи ТСД регистрировались электрометром, присоединенным к обкладкам конденсатора. В одной из измерительных ячеек была предусмотрена возможность подъема и опускания потенциального электрода, что позволяло измерять поверхностную плотность зарядов методом электростатической индукции [676. [c.256]

Опишем методику экспериментального исследования процесса кристаллизации в ячейке смешения. Эксперименты проводились с целью определения изменения концентрации, температуры раствора, функции распределения кристаллов по размерам в ходе процесса, для того чтобы с помощью математической модели (приведенной в 2.2) определить скорость зародышеобразования, роста кристаллов. Схема установки приведена на рис. 3.17. В качестве кристаллизатора использовали стеклянную ячейку объемом 250 мл [c.301]

Изучение степени очистки хлористого натрия от органических веществ проводили в периодическом режиме в стеклянной ячейке (рабочий объем 1 м ), снабженной теплообменником, магнитной мешалкой, электродами для измерения pH, анодом, катодом и термометром для измерения температуры электролита. [c.127]

В ряде случаев влияние загрязнения раствора продуктами растворения стекла на протекание электродных процессов было зафиксировано экспериментально. На рис. 1.1 воспроизведены полярографические кривые, полученные при электровосстановлении анионов феррицианида в растворах, которые находились в контакте с порошками стекол различных марок. Процесс электровосстановления этого иона в разбавленных растворах чрезвычайно чувствителен к небольшим концентрациям поливалентных катионов, что позволяет использовать данную реакцию для контроля степени загрязнения растворов при контакте со стеклом. Видно, что наибольшее искажение результатов получено после контакта с порошком так называемого молибденового стекла, которое легко плавится, а потому часто применяется для изготовления электрохимических ячеек. Наглядный пример влияния материала ячейки на результаты измерений — реакция разложения амальгам щелочных металлов. В стеклянных ячейках получить правильные и воспроизводимые результаты не удается, так как продукты растворения стекла катализируют процесс разложения амальгам. Поэтому при изучении данного процесса были использованы электрохимические ячейки из полистирола. [c.6]

Рис. 52. Схема электролизера / — стеклянная ячейка 2 — вращающийся анод 3 — навинчивающийся колпачок 4 — прокладка нз неопрена 5 — платиновый диск диаметром 22 мм-, 6 — катод (медный диск)

Рис. 2.16. Схема установки для испытания стали на сероводородное растрескивание под напряи ением 1 — ввод газа НоЗ 2 — вывод газа НзЗ 3 — стеклянная ячейка 4 — испытательный раствор НгО 5 — испытуемый образец — гладкий, пятикратный, с диаметром рабочей части 4, 5 или 6 мм 6 — грузы 7 — выключатель таймера

В обоих случаях применяется стеклянная ячейка с двумя гладкими платиновыми электродами, но форма ее различна, как и размеры электродов. В первом случае большой анод (1—2 см ) и катод в виде кончика платиновой проволоки, впаянной в стекло, помещаются в одном и том же сосуде. Во втором целесообразно использовать изображенный на рис. 104 сосуд с боковым отростком в виде тонкой трубки, на конце которой укрепляется платиновый катод, соответствующий по раз- [c.180]

I - металлическая основа 2 - полимерное покрытие 3 - стеклянная ячейка 4 - электролит 5 - платиновый электрод 6 - замазка герметизирующая [c.65]

В два разных отделения стеклянной ячейки помещена амальгама таллия с концентрациями таллия соответственно 4,93 и 10,02%. Ячейка залита раствором сульфата таллия, так что получается концентрационный элемент э. д. с. элемента равна [c.207]

Стремление работать с большим числом переносов привело к созданию полуавтоматической и автоматической аппаратуры. От пробирок на общей оси перешли к системе трубок в барабане и, наконец, к современным типам цельностеклянной аппаратуры со стеклянными ячейками. [c.424]

Один из ранних примеров экстракции струей инертного газа — определение СО2, О2, N2, СН4 и СО в воде с пределом обнаружения порядка 0,3 ррт. Применявшаяся для этой цели стеклянная ячейка изображена на рис. 3.26. 1—2 мл анализируемой воды вводят шприцем через резиновый колпачок, и мелкие пузырьки прошедшего через пористый стеклянный диск потока гелия (50 мл/мин) увлекают растворенные газообразные [c.161]

Если давления составляют несколько десятков атмосфер, можно использовать стеклянные ячейки. При этом за образованием пузырьков или капель можно наблюдать визуально, но в случае необходимости можно прибегнуть и к фотоэлектрическим методам детектирования. Число возможных вариантов конструкций и принципов проведения статических определений весьма велико. Исследуемые вещества подаются в рабочую [c.547]

Микроэлектрофорез. Метод микроэлектрофореза состоит в определении скорости передвижения отдельных частиц с помощью микроскопа при действии внешнего электрического поля. Суспензию видимых в микроскоп частиц помещают в стеклянную ячейку с вмонтированными в ее стенки электродами, на которые подается разность потенциалов. При помощи микроскопа определяют положение отдельной частицы и измеряют путь h, пройденный ею за некоторое время т. Этот метод позволяет определять электрофоретическую скорость частиц в грубодисперсных системах, для которых макрометод неприменим из-за быстрой седиментации частиц, а также определять размер и форму частиц и проводит ) измерения в широком интервале концентрации электролита, причем свойства дисперсионной среды не изменяются во время опыта. Однако рассчитанная из этих измерений скорость двил ения частицы и представляет собой в отсутствие конвективных потоков жидкости алгебраическую сумму электрофоретической скорости частицы ф и электроосмотической скорости жидкости ос [c.100]

Концентрацию частиц в стационарном объеме можно определить с помощью ультрамикроскопа (Зидентонф и Жигмонди, 1903), однако это длительный процесс. Дерягин и Власенко (1962) пред-ложили прибор, в котором число частиц подсчитывают по числу световых вспышек. Стеклянная ячейка состоит из двух коаксиальных трубок. Образец при контролируемой скорости протекает в одном направлении через внутреннюю трубку и возвращается через наружную. На конце ячейки есть окошко, через которое образец просматривается с помощью микроскопа. Когда частица нересекает наблюдаемое ноле, появляется световая вспышка. Вспышки подсчитывают или непосредственно, или автоматическим фотоумножителем, электрические импульсы из которого попадают на усилитель постоянного тока и затем регистрируются автоматическим счетчиком [c.152]

I — пластины из нержавеющей стали 2 — стеклянная ячейка (толщина 3,5 — 4 мм) J — прокладка из тефлона 4 — мембрана (эффективная площадь 5 сл ) 5 —внутренний фланец б — внешний фланец [c.172]

Электрокинетические явления, происходящие в неводных дисперсных системах, в частности влияние постоянного однородного электрического поля на суспензии твердых углеводородов нефти в органических растворителях, описано в работах [104, 114]. В качестве дисперсионной среды были взяты органические растворители разной природы, многие из которых широко применяются в процессах производства масел, парафинов и церезинов (н-гексан, н-гептан, изооктан, бензол, толуол, метилэтилкетон, ацетон и др.). Поведение суспензий в электрическом поле исследовали при 20 °С в стеклянной ячейке с плоскими параллельными никелевыми электродами в интервале напряженностей до 12,5 кВ/см. Установлено, что в алифатических растворителях происходит перемещение частиц дисперсной фазы (твердых углеводородов) в сторону катода, в то время как в ароматических растворителях эти же частицы перемещаются к аноду. Для твердых углеводородов, очищенных от ароматических компонентов и смол, в дисперсных системах с той же дисперсионной средой наблюдается явление двойного электрофореза, т. е. частицы дисперсной фазы перемещаются в сторону как положительного, так и отрицательного электрода. В суспензиях твердых углеводородов, где дисперсионной средой являются полярные растворители (МЭК, ацетон), явление электрофореза выражено слабо. Для таких систем характерна можэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией частиц. Эти электрокинетические явления в суспензиях твердых углеводородов объясняются существованием двойного электрического слоя на границе раздела фаз. Двойной электрофорез и меж-электродная циркуляция объясняются [115] поляризацией частиц твердой фазы и свойственны частицам, не имеющим заряда или находящимся в изоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различным знаком заряда. Таким образом, у частиц дисперсной фазы как в полярной, так и в неполярной среде, отсутствует электрический заряд, а если он и есть, то весьма неустойчив. [c.187]

При определенных условиях (постоянные пересыщение и температура) производили отбор продукта (напыление на стеклянную пластинку при постоянном времени выдержки) по высоте стеклянной трубы. С целью определения размеров частиц пробы фотографировали иа микроскопе МБИ-15У. На рис. 3.22—3.24 представлены кривые распределения частиц по размерам, полученные после обработки фотографий. Кривые /, 2 соответствуют отбору из средней н нпжней частей стеклянной ячейки-трубы. Эксперименты проводились при различных значениях исходных концентраций НС1 и при различных пересыщениях в течение 20—30 мин (время каждого эксперимента). [c.318]

Ошибка в 5% при вычислении В/Ео приводит к ошибке 0,20аз в измеряемой скорости. В табл. III.8 приведены значения поправок регулировки хорошо настроенного микроскопа, если внутренний диаметр стеклянной ячейки равен 2 мм, наименьшая толщина стенок 0,25 мм, ] = 0,25 мм = 1,000, = 1,515 (стекло) и = = 1,342. Поправки, полученные при (3° С и фокусировке на верхней внешней поверхности трубки, сведены в графу 2. [c.163]

Первое и одно из основных требований состоит в том, что электрохимическая ячейка должна обеспечивать возможность проведения измерений в экстремально чистых условиях. Это требование накладывает ограничения прежде всего на число материалов, из которых может быть изготовлена электрохимическая ячейка. Для измерений в водных растворах электролитов чаще всего используют стеклянные ячейки. Однако следует иметь в виду, что различные сорта стекла обладают неодинакоцой химической устойчивостью и компоненты стекла, переходя в растворы, могут служить источником загрязнения изучаемой системы, например поливалентными катионами и силикат-анионами. [c.5]

В жидкой и газовой фазах при исследовании короткоживущих радикалов часто используется струевая методика, которая заключается в следующем иепосредствепио перед резоиаторо.м ЭПР-спектрометра в специальном смесителе смешиваются вещества, реакцию между которыми предстоит изучить. Смесь с большой скоростью продавливается через стеклянную ячейку, находящуюся в резонаторе. Таким образом, удается поддерживать в резонаторе [c.248]

На рис. 59 приведена схема прибора для микроэлектрофореза с ячейкой закрытого тина. Прибор состоит из стеклянной ячейки/ прямоугольного сеченпя размером 30X10X1 мм, вставленной на [c.102]

Электроли з проводят в четырех стеклянных ячейках вместимостью 150 см каждая. В ячейки устанавливают стеклянные змеевики для термостатирования электролита, в центре — свинцовый или титановый анод с площадью поверхности около 0,5 дм (если не указано иначе), по обе стороны от которого располагают два катода из нержавеющей стали типа ЭИ-953 (0Х28Н23МЗДЗТ) или графита. [c.199]

В работе определяют теплопроводность Нг и О2 относительно СО2. Теплопроводность исследуемых газов измеряют с помощью прибора (рис. 45), состоящего из стеклянной ячейки 2 с отводньжи трубками / и 7 и натянутой внутри тонкой (диаметр 0,3 мм) нихромо-вой проволоки 4, укрепленной на токоподводах 3 и 5 из толстой медной проволоки. К отводу 7 с помощью отрезка резиновой трубки присоединяется стеклянная трубка 8с оттянутым носиком . В рабочем положении ячейка закрепляется так, чтобы отводы 1 и 7 были направлены вниз [c.199]

Осмотическое давление измеряют в осмометрах различных конструкций. На рис. 11.3 изображен наиболее удобный модифицированный осмометр Цимма—Мейерсона. Осмометр состоит из стеклянной ячейки 1 емкостью 3 мл, в которую впаяны два капилляра капилляр 2 диаметром 0,5 мм и капилляр 6 диаметром 2,0 мм. Капилляр 2 является измерительным, капилляр 6 служит для заполнения прибора и имеет в верхней части расширение для создания ртутного затвора. Торцевые плоскости ячейки осмометра тщательно отшлифованы. На эти плоскости накладывается полупроницаемая мембрана (из пористого стекла или из структурнооднородного целлофана) и плотно прил<имается двумя перфорированными пластинками 7. Металлический стержень 4, диаметр которого близок к внутреннему диаметру капилляра 6, закупоривает ячейку после заполнения ее раствором и служит для регу- [c.169]

На рис. 177, 178, 179 приведены три конструкции контактных диэлектрометрических ячеек. Стеклянная ячейка (рис. 177) имеет платиновые электроды площадью 1—2 м и рубашку для термоста-тирования. Ячейка с металлическими цилиндрическими электродами большой площади (рис. 178) также имеет металлическую тер-мостатирующую рубашку. Цилиндрические электроды смонтированы на пластмассовой основе. Для работы с этими ячейками требуется достаточно большой объем жидкости. Ячейка, изображенная на рис. 179, погружного типа, имеет два электрода в виде жестко закрепленных массивных ножей. Такая ячейка применяется для определения содержания воды в сливочном масле. [c.261]

На рис. 1,6 катарометр изображен со снятым корпусом. Чувстви-тельнь е элементы катарометра выполнены из платиновых и-образ-ных остеклованных проволочек, помещенных в стеклянные ячейки. Ячейка сравнения заполнена кислородом и запаяна, а измерительная ячейка - ячейка диффузионного типа - сообщается с контактным устройством. В корпус катарометра помещен также термокомпенсатор из медной проволоки. Катарометр питается от транзисторного стабилизатора постоянного тока (сила тока 350 мА, настабильность 5 мА в течение месяца). Электролизер включен в цепь источника нестабилизированного постоянного тока. [c.22]

Электрохимические ячейки для снятия поляризационных кривых бывают различной конструкции — с разделением катодного и анодного пространства и без разделения [9]. К потенциостату П-5827М поставляется стандартная стеклянная ячейка. [c.33]

На тех же принципах основана ячейка упрощенного типа, разработанная Макмилланом [60]. Сходные конструкции (также без электрода сравнения) использованы Изгарышевым и Петровой [61], а также Конднтом [62]. Стеклянная ячейка, предназначенная специально для окисления в органической среде, описана Барри и Коки [63]. [c.176]

К настоящему времени широкое расиространение в аналитической практике получил метод высокочастотной кондуктометрии, или осциллометрии. В данном методе используется иеремеппый ток с частотой 1 00 МГц, а ячейка с исследуемым раствором и электродами выполняет роль конденсатора или катушки индуктивности в высокочастотном колебательном контуре, что позволяет пе погружать электроды пепосредствеп-по в раствор, размещая их снаружи стеклянной ячейки. Отсутствие нено-средственного контакта электродов с раствором является основным преимуществом метода осциллометрии по сравнению с классической кондуктомет-рией, так как позволяет избежать влияния ноляризации электродов, их разрушения в агрессивных средах и загрязнения нри выделении осадков. [c.159]

Прибор 3 основан на использовании метода Фишера и состоит из стеклянной ячейки диаметром 50 мм и высотой 130 мм, магнитной мешалки 8 и пневматической микробюретки на 10 мл с ценой деления 0,02 мл. В ячейке имеется ввод для иглы от медицинского шприца 2 с номощью иглы в ячейку вводится растворитель или выводится из нее избыточная жидкость. Такая конструкция обеспечивает надежную защиту от проникания внутрь ячейки влаги из атмосферы. Для топ же цели приемники и другие части оборудованы осушительными натро-нами 1,4, 7, 9, 15, заполненными цеолитами. Точность определения содержания влагп оцени- [c.394]

Электропроводность при различных температурах измерялась в термостатированной стеклянной ячейке с помощью платинированного платинового электрода кондуктометром 0К-Ю7. Для приготовления растворов использована дважды перегнанная вода с удельной электропроводностью ун20 при 20°С— 1,5-=-2,0-10- ОМ -СМ . [c.317]

В качестве детекторов использовались стеклянные ячейки с впаянными в них платиновыми контактами, между которыми натягивалась платиновая нить (диаметром 20 и, длиной 65 мм), нагреваемая электрическим током. Оба детектора включались в схему моста Уитстона. Нарушение равновесия в системе вызы- [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология