Битумы поверхностная энергия

Таблицу 1.7. Поверхностное натяжение и суммарная поверхностная" энергия битумов [c.59]

Адгезия. Адгезия битумов к подложкам, на которые они нанесены, являющаяся одной из важнейших для потребителей характеристик, к сожалению, труднее всего контролируется и регулируется. Она определяется поверхностной энергией на границе битума и подложки и связана с явлениями селективной адсорбции. [c.52]

В дисперсной системе распределение минимумов свободной энергии имеет регулярный характер (рис. 6.13). Если глубина второго минимума достаточно велика, то независимо от высоты барьера происходит дальнее взаимодействие двух частиц (до 100 нм), фиксируемых на расстоянии, отвечающем второму минимуму. К этой паре могут присоединяться другие частицы с образованием более сложных структур, при возрастании концентрации которых золь переходит в полностью структурированную систему. Ассоциированные комплексы имеют молекулярную массу 50 000-100 ООО. При изменении мольного соотношения между смолами и асфальтенами наблюдается периодическое изменение толщины поверхностной пленки (рис. 6.14). По диэлектрическим характеристикам найдено, что полное взаимное растворение смол и асфальтенов из ассоциатов наблюдается при 220-230 °С, в битумах с температурой размягчения 70-80 °С эта температура равна 280-300 °С. [c.478]

Существуют два типа поверхностно-активных веществ анионно- и катионоактивные. Первые рекомендуются для повышения сцепления битумов с минеральными материалами основных, вторые — кислых пород. К ПАВ анионоактивного типа относятся кубовые остатки синтетических жирных кислот (СЖК), которые являются отходом производства нефтехимической промышленности, дешевы и обладают высокой термостойкостью. В конкретных условиях окислительных установок СЖК целесообразнее вводить в сырье перед его окислением, что позволяет одновременно решить вопрос равномерного распределения присадки в битуме за счет энергии сжатого воздуха, поступающего на окисление. В связи с этим отпадает необходимость в строительстве для этой цели специального узла перемешивания готовой продукции с ПАВ. [c.46]

Поверхностное натяжение и коэффициент его зависимости от температуры для многих битумов практически одинаковы. На рис. 7 представлена зависимость поверхностного натяжения битумов от температуры для окисленных и остаточных битумов с температурой размягчения в пределах 33—85°С, полученных из разных нефтей. Полная поверхностная энергия битумов [(50- --1-55) 10 Дж/см ] примерно такая же, как и у парафиновых углеводородов, т. е. в условиях равновесия на поверхности преобладают СНз-гр Т1пы [9, 11] такая поверхность гидрофобна. [c.24]

Автор использовал этот метод для битумов в температурном интервале 20—45°С. Было установлено, что равновесное состояние достигается весьма медленно. Поэтому измерения делали через 30 мин после того, как в воздушном термостате устанавливалась требуемая температура. Результаты измерений и данные, полученные Нелленштейном и Саалем экстраполяцией, а также суммарная поверхностная энергия битумов приводятся в табл. 1.7 [c.58]

Как можно видеть из укачанной таблины, поверхностное натяжение битумов при 25 °С имеет тот же порядок величин, что и у обычных органических жидкостей. Этого можно было ожидать, если учесть, что поверхностное натяжение определяют лежащие на по- ер нэсти группы они же определяют величину суммарной поверхностной энергии. Так, суммарная поверхностная энергия битумов, изученных Саалем с сотрудниками, была 50—52 эрг см, что указывает на преобладание на поверхности раздела групп СНз. Данные Нелленштейна для очищенного триниладского битума и каменноугольного пека, а также данные Мекка для битума из крекинг-остатка калифорнийской нефти и каменноугольного пека указывают на наличие на поверхности раздела ароматических колец. [c.58]

ПЛОТНОСТЬ битумов при обычных температурах медленно растет во времени до какой-то постоянной величины [191, значения поверхностного натяжения для данных температур, приведенные в табл. 1.7, не соответствуют равновесным условиям. Филиппов [611 измерил поверхностное натяжение у многих битумов при равновесны.х условиях он нашел, что поверхностное натяжение и его темг1ерат рный коэффициент для разных битумов практичрски одинаковы, а полная поверхностная энергия их такая же, как и у парафиновых углеводородов. Из этого следует, что в условиях равновесия на поверхности преобладают СНз-группы. [c.59]

Размеры ядер ССЕ битума БН-1У примерно в 1,5 раза больше, чем в АСМОЛ-1, Общее отношение концентрации дисперсной фазы к дисперсной среде убивает в ряду АСМОЛ-1 > битум ЕН-1У > АЛД, Интересно, что в этом же ряду убывает энергия когезии. Сказанное означает, что АСМОЛ-1 обладает избыточной свободной поверхностной энергией, а следовательно повышенной способностью к адгезии по сравнению с битумом ЕН-1У. [c.43]

Эта величина близка к зпачоиию полной поверхностной энергии парафиновых углеводородов. Для ароматических у] леводородов полная поверхностная энергия равна 70 ог г/см . Этот факт заставляет полагать, что па границе с воздухом молекулы битума ориентированы парафиновой частью в сторону газовог фазы (воздуха). [c.387]

Эти данные свидетельствуют о воздействии ГДА на процессы, происходящие при производстве битума. Можно предположить, что ГДА создает такие гидромеханические условия в эмульсии битум - воздух , которые обеспечивают преобразование одних видов энергии (механического движения его подвижных элементов) в другие (поверхностн)то энергию границы раздела фаз и деформацию этой поверхности). [c.81]

Результаты исследования битумов в электронном микроскопе позволяют установить скорее отсутствие,, а не наличие реальной коллоидной структуры. Чтобы определить структуру битумов Фрейнд и Вайта [16] напыляли пленку сплава золота с алюминием на поверхность ряда венгерских битумов. Затем битум удаляли растворителем, а металлическую реплику исследовали в электронном микроскопе. Исследование показало, что остаточный битум имеет грубую структуру с нечеткими контурами структурных элементов по мере окисления битума его структура становится все более тонкой и четкой. Проведенные наблюдения указывают на то, что структурные элементы битума состоят из скоплений, образованных различными компонентами. Размеры этих скоплений зависят от способа приготсвления битума и, следовательно, от его, химического состава. Эти наблюдения касаются поверхностной структуры, которая может отличаться от структуры в сбъеме системы. Обычно спонтанные изменения в системе происходят с уменьшением свободной энергии, которое сопрсвождается уменьшением площади поверхности. Поэтому можно ожидать, что указанные скопления имеют сферическую или близкую к ней форму. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология