Фронтальный нанесения неподвижной фазы

Те же операции с трубкой, заполненной хромосорбом, и последующее фронтальное нанесение неподвижной фазы из [c.10]

Микронасадочные колонки диаметром 0,6—2,0 мм получают либо непосредственно заполняя трубку готовым сорбентом, либо заполняя ее твердым носителем с последующим нанесением неподвижной фазы фронтальным методом. Микронасадочные колонки с диаметром менее 0,5 Мм получают, заполняя стеклянную трубку адсорбентом или твердым носителем и вытягивая затем из нее капилляр. В последнем случае на твердый носитель затем наносят фазу фронтальным методом. [c.122]

Газовая хроматография охватывает все хроматографические методы, в которых движущейся фазой является газ. Газовую хроматографию осуществляют преимущественно в виде проявитель-ного варианта — элютивной хроматографии, используя в качестве неподвижной фазы либо жидкость, нанесенную на твердый инертный носитель, в таком случае говорят о газо-жидкостной распределительной хроматографии, либо, значительно реже, активный твердый адсорбент — газо-адсорбционную хроматографию. Следует отметить, что кроме элютивной хроматографии существуют также фронтальный анализ и вытеснительная хроматография, которые применяются главным образом для препаративных целей. Поэтому мы ограничимся в дальнейшем рассмотрением только элютивной газо-жидкостной хроматографии, поскольку именно этот метод получил наиболее широкое распространение для анализа сложных смесей органических соединений. [c.241]

Применение общепринятого способа нанесения неподвижной жидкой фазы на поверхность инертного носителя в полупроизвод-ственных масштабах создает ряд неудобств [1]. С целью удешевления процесса нанесения неподвижной фазы на поверхность инертного носителя нами исследован фронтальный метод, который представляется более удобным в производственных масштабах, чем общепринятый. При нанесении неподвижной фазы на инертный носитель следует обеспечить [c.237]

Обычно используемые в ГЖХ твердые днатомитовые носители имеют умеренно развитую поверхность (1—2 м /г), которая хорошо смачивается неподвижными фазами различной природы сорбенты можно приготавливать различными способами. Фронтальные методы приготовления сорбента состоят в пропускании раствора неподвижной фазы через слой носителя, который расположен или на стеклянном фильтре, или непосредственно в колонке. Количество нанесенной на носитель неподвижной фазы рассчитывают как разность концентрации неподвижной фазы в исходном и в прошедшем через носитель растворе. При изменении концентрации раствора неподвижной фазы меняется количество неподвижной фазы, остающееся на носителе. Эти методы не нашли широкого распространения ввиду необходимости определения концентрации неподвижной фазы в растворе и вследствие сложной зависимости между концентрацией неподвижной фазы в растворе и ее количеством, остающимся на носителе. [c.34]

С увеличением диаметра колонки до 3—10 см на каждый метр длины необходимо 1—8 л насадки. Очевидно, в данном случае метод многократного приготовления насадки небольшими порциями является неприемлемым. Метод приготовления насадки в препаративной хроматографии должен удовлетворять условиям получения в один прием насадки порядка нескольких литров и обеспечения равномерного распределения неподвижной жидкой фазы с воспроизводимыми результатами. С этой точки зрения представляет интерес принцип фронтального анализа, использованный Смитом в аналитической хроматографии для нанесения жидкой фазы на твердый носитель [2]. [c.17]

Во фронтальном методе через колонку с твердым носителем пропускают раствор неподвижной фазы до тех пор, пока концентрация на входе и выходе колонки не станет одинаковой. Посредством нагревания в токе инертного газа растворитель удаляют из КО.Т10НКИ. Нанесенное количество может быть установлено путем взвешивания или определения органического веш ества. [c.69]

Исследованы (факторы, обусловливаицие осевую и радиальную яераБНОмерность распределения неподвижной жидкой фазы (НФ) по колонне при нанесении НФ на твердый носитель фронтальным методом. Осевая неравномерность после достаточно длительной выдержки практически проявляется только в нижней части кслонны. 1 циаль-аая неравномерность возникает только в процессе сушки сорбента после нанесения НФ и исключается выбором соответствующих условий суши. Температура газа при сушке должна быть равна температуре мокрого сорбента. Выведено уравнение для расчета оптимальных условий суши. (Иллюстр. 4, библиогр. 15). [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология