Неподвижная фаза носитель

Сорбент для ГЖХ представляет собой мелкозернистый гранулированный носитель (твердая фаза), на который нанесен слой труднолетучего растворителя (неподвижная фаза). Носитель должен быть по возможности однородно пористым, практически адсорбционно и каталитически инертным по отношению к разделяемым веществам, но в то же время обладать способностью удерживать достаточное количество растворителя. Этим требованиям из наиболее доступных отечественных носителей в наибольшей мере удовлетворяет инзенский диатомитовый огнеупорный кирпич, прокаленный при 1000°С, а также микросферический диатомитовый носитель ТНД-ТС-М, сферохром-1, сферохром-2, динохром-Н, динохром-П, полихром-1 и др. За границей широко распространены целит-545, стерхамол, хромосорб и др. [c.106]

Подвижная фаза (растворитель) является одной из составляющих системы жидкость — жидкость, ответственной за процесс разделения в распределительной хроматографии. Поэтому, кроме обычных требований, предъявляемых к растворителям в других видах жидкостной хроматографии (химической инертности по отношению к используемым неподвижным фазам, носителям и компонентам разделяемых смесей, низкой вязкости, чистоты, совместимости с детекторами, доступности и дешевизны), в распределительной хроматографии к подвижной фазе предъявляются и некоторые специфические требования. [c.66]

На твердый носитель должна быть по возможности равномерно нанесена пленка неподвижной фазы (носитель должен быть пропитан ею). Хорошее смачивание зависит от сил притяжения между жидкостью и поверхностью твердого носителя, а также от сил взаимодействия между молекулами самой жидкости, и происходит оно в том случае, если первые силы сильнее, чем вторые, что достигается правильным подбором пары твердый носитель — жидкая неподвижная фаза (см. разд. 1 и 2.5). Например, гидрофильные поверхности плохо смачиваются углеводородами поэтому для неподвижных фаз этого состава предпочтительны твердые носители, содержащие алкил-силильные группы. [c.96]

По сравнению с хроматографией на бумаге хроматография в тонком слое сорбента имеет ряд преимуществ, основными из которых являются высокая скорость процесса хроматографирования, возможность использования в качестве неподвижных фаз (носителей) разнообразных сорбентов, а также сильнокислых, щелочных или иных взаимодействующих с бумагой подвижных фаз и жестких методов открытия пятен путем обработки хроматограмм агрессивными веществами при повышенных температурах. [c.103]

Прн оценке избирательности неподвижных фаз в капиллярных колонках требуется особая осторожность ввиду необходимости устранения адсорбции на стенках колонок. Не рекомендуется использовать нержавеющую сталь в качестве материала для капиллярных колонок, а поверхность стекла должна быть обязательно силанизирована. Для неполярных и малополярных неподвижных фаз следует обращать внимание на адсорбцию на границе раздела неподвижная фаза — носитель (стенки капиллярной колонки), если для характеристики используют полярные сорбаты-тесты. [c.51]

Коэффициенты 1 и 2, рассчитанные по уравнению (29), приведены в табл. 1.16. Коэффициент кг характеризует адсорбцию на поверхности неподвижной фазы, %2 — на поверхности раздела неподвижная фаза — носитель причем авторы предполагают, что данным видом адсорбции можно пренебречь при [c.51]

Разделяемые вещества Подвижная фаза Неподвижная фаза Носитель [c.519]

В предлагаемой вниманию читателя книге последовательно и подробно изложены все проблемы экстракционной хроматографии, связанные с выбором неподвижной фазы, носителя, элюента и т. д. Следует заметить, что оптимальные условия разделения в экс тракционной хроматографии определяются большим числом экстракционных и хроматографических параметров, так как на течение экстракционно-хроматографического процесса оказывают влияние многие факторы. Это, с одной стороны, одно из важных преимуществ метода варьируя параметры, можно подобрать условия разделения для большинства элементов периодической системы, в том числе элементов с очень близкими свойствами. Например, экстракционная хроматография позволяет успешно решить даже такую трудную задачу, как разделение редкоземельных элементов и актиноидов. Однако, с другой стороны, большое число [c.5]

Высокотемпературная хроматография имеет ряд особенностей. Возникают новые требования к природе неподвижной фазы, носителя, сорбента, а также к детектору, дозатору и коммуникационным устройствам в отношении их устойчивости к нагреванию. Неподвижная фаза должна быть нелетучей нри темнературах 250—400° С и не реагировать с разделяемыми компонентами. Твердый носитель должен быть инертным при повышенных температурах газ-носитель не должен содержать даже следов кислорода. [c.93]

Для экстракционно-хроматографических систем емкость колонки (Q) характеризуется массой (мг) удерживаемого элемента иа единицу массы обработанного неподвижной фазой носителя (г). Очевидно, емкость колонки с обращенной фазой пропорциональна массе экстрагента, нанесенного на носитель. Максимальная емкость определяется массой экстрагента, которая может еще сорбироваться носителем и не смывается при элюировании. Масса экстрагента, которую можно нанести на носитель, в свою очередь, определяется природой материала носителя, а также составом подвижной фазы. При изготовлении колонки обычно стремятся получить высокую разрешающую способность. При этом следует учитывать, что значение ВЭТТ повышается, если на носитель наносят большие количества экстрагента, так как увеличивается толщина слоя. Поэтому в каждом отдельном случае нужно тщательно подбирать необходимую массу экстрагента. Если экстрагент хорошо удерживается носителем даже после пропускания больших объемов подвижной фазы, то хроматографическая колонка может быть использована многократно. [c.163]

Хроматограф Хром-2 (ЧССР) с пламенно-ионизационным детектором Баллоны с водородом, азотом и сжатым воздухом Силиконовый эластомер (10%-ный Е-301)—неподвижная фаза Носитель-хроматон (0,1—0,125 мм) [c.167]

Эффективность колонок с использованием фторопластовых неподвижных фаз (носитель полихром-1) [c.99]

Неподвижная фаза, носитель, диаметр (d) и длина (/) хроматографической КОЛОНКИ 2 л Н к oSs 55 i ay н. 0-1 о X S ° 4) С i- Относительные времена удерживания [c.102]

В дополнение к обычной информации относительно характеристик колонки, неподвижной фазы, носителя, прибора и системы ввода пробы полное сообщение должно включать следующие данные. [c.248]

Как уже отмечалось выше, не существует носителя, который бы полностью отвечал требованию абсолютной инертности. Для удерживания гидрофильной фазы в качестве носителя наиболее широко применяюта/лг/ш-гель, диатомит, крахмал и целлюлозу. В случае гидрофобной неподвижной фазы носителями служат силанизированный диатомит, каучук, ацетили-рованная или импрегнированная бумага и силиконовый полимер. Все эти носители имеют значительную поверхность, поэтому полностью исключить адсорбцию не представляется возможным. Наибольшие затруднения возникают при приготовлении силикагеля, требующего очень точного соблюдения условий. Напротив, при использовании крахмала адсорбция в известной степени благоприятствует успешному разделению веществ на колонке. По имеющимся в настоящее время данным, наиболее инертным из перечисленных носителей является диатомит. Однако равномерная набивка колонки диатомитом и правильное проявление полос требует известного навыка. На фильтровальной бумаге часто отмечается нежелательное размазывание пятен, образование хвостов , которые могут быть вызваны не только адсорбцией, но и ионизацией разделяемых веществ, присутствием одного из компонентов в слишком высокой концентрации или химическим изменением разделяемых веществ в процессе хроматографирования (гидролиз, окисление и т. д.) [c.450]

На практике самой большой проблемой анализа триглицеридов являются потери образца в процессе анализа. Когда молекулярный вес образца не слишком велик, этот эффект мал. Однако по мере увеличения молекулярного iBe a глицеридов, потери образца быстро увеличиваются и площадь хро-матографичеоких ликов быстро уменьшается. Такие рабочие условия, как неподвижная фаза, носитель, длина и материал колонки, характеристики самого прибора существенно влияют на это явление необходимо найти оптимум всех условий. Исходя из этой предпосылки, были анализированы масла и жиры, содержащиеся в растениях и животных, а также пищевые масло и сыры. [c.125]

В проводимых исследованиях были применены два варианта хроматографического метода определения содержаиия окиси азота в реакционной смеси непосредственно из пробы и с предварительным удалением из нее хлористого нитрозила и хлористого водорода, В первом случае к неподвижным фазам, носителям и применяемой аппаратуре предъявляются весьма жесткие требования в отношении их инертности, а также химической и коррозионной стойкости, так как исследуемая газовая фаза содержит вещества, обладающие высокой реакционной способностью, коррозирующими свойствами, леткой гид-ролизуемостью и способностью адсорбироваться на металлических поверхностях [c.99]