Носители инертные

Одно из основных требований к газу-носителю — инертность по отношению к разделяемому веществу, растворителям, адсорбентам, носителям, неподвижным фазам, материалам дозатора, колонки, детектора и соединительных коммуникаций. Очень важным показателем является чистота газа-носителя. Баллонный технический газ с чистотой 99,9—99,99% обеспечивает устойчивую работу большинства газохроматографических детекторов. Однако,для получения стабильных, линейных и высокочувствительных показаний некоторых типов детекторов требуются более чистые газы. Например, для ДЭЗ необходим азот особой чистоты (содержание примесей <1 млн. ), а для гелиевого ионизационного детектора (Не — ИД) необходим гелий со степенью очистки лучше, чем 99,999%. Работе почти всех детекторов, кроме пламенно-ионизационного детектора (ДПИ), мешают пары воды в газе-носителе. При работе с ДЭЗ необходима специальная очистка газа-носителя (N2) от примесей кислорода. Работе ДПИ мешают твердые частицы пыли, попадающие в пламя и нарушающие стабильность его горения. [c.123]

В импульсном каталитическом микрореакторе (рис. 123) [15] через систему пропускают с постоянной скоростью газ-носитель (инертный газ или один из реагентов). В газ-носитель до реактора вводят реагент. Из реактора газ-носитель поступает в термостатированную колонку газового хроматографа и затем в детектор. Метод позволяет за короткий срок оценить относительную активность и селективность большого числа катализаторов при различных температурах. [c.291]

Идеальным носителем является носитель, инертный по отношению к разделяемым веществам. Однако получение таких носителей связано с рядом технических трудностей, поэтому область применения распределительной хроматографии на колонках невелика и ограничивается разделением органических кислот, дубильных веществ, динитрофенильных производных аминокислот и др. [2—6]. [c.74]

Наиболее простой вид уравнения (III-I) и (III-2) получат, если выражать концентрации газа и жидкости в относительных мольных (или весовых) соотношениях, а расходы газа и жидкости—через количества носителей (инертного газа и поглотителя), которые в процессе абсорбции обычно не изменяются (если поглотитель нелетуч). Тогда уравнение (III-1) принимает вид [c.184]

Все рассуждения до настоящего времени были ограничены перегонкой с паром в присутствии водной фазы. Однако в промышленности широко применяется перегонка с паром в отсутствие водной фазы (в частности, в нефтяной промышленности). Этот способ работы является частью более широкой области, известной как перегонка в присутствии инертного газа (носителя). В этом случае давления паров также аддитивны, однако температура разгонки будет изменяться по мере того, как изменяется доля инертного носителя. Инертные носители могут представлять собой любой из обычных газов, как, например, азот, двуокись углерода или метана, а также пар. Последний обладает преимуществом, потому что в этом случае более просто осуществить конденсацию и вода всегда имеется в распоряжении. По этому вопросу см. гл. V. [c.319]

Влияние строения внешней оболочки атомов и величины работы выхода электронов прослеживается также в катализе скелетной изомеризации алканов металлами. Из материалов Справочника [1, 2, 3] следует, что в изомеризации кроме платиновых металлов используются также рений, кобальт и никель, но последние только как компоненты бифункциональных или еще более сложных катализаторов. Платиновые металлы, как отмечалось раньше, ведут изомеризацию и в чистом виде, в форме массивных поверхностей, порошков или напыленных пленок и на различных носителях, инертных в отношении изомеризации или активных в качестве кислотных составляющих бифункциональных катализаторов. [c.31]

Относительно недавно в качестве носителей стали использовать специальным образом приготовленную керамику. Применяют керамику на основе а-окиси алюминия (корунда), окиси циркония, силиката циркония (циркона), карборунда, динаса, муллита. Керамические носители инертны, температуростойки и могут изготовляться с диаметром пор 2000—3000 А. Возможность получения широкопористых и малопористых носителей особенно [c.335]

Л,. — площадь поперечного сечения носителя (инертного твердого вещества). Очевидно, что [c.535]

Колонка для газо-жидкостной хроматографии заполняется но активным адсорбентом, как в газо-адсорбционной хроматографии, а твердым носителем, инертным по отношению к компонентам рав- [c.191]

Если общее давление смеси из двух газов равно Р, а парциальное давление поглощаемого компонента рд, то парциальное давление носителя (инертной составляющей смеси) равно Р—рл- Следует отметить, что парциальное давление компонента зависит от его концентрации в смеси. [c.217]

Твердый носитель — инертный твердый материал, на который наносится жидкая фаза. [c.8]

Было обнаружено, что при использовании в качестве газа-носителя инертного газа, такого, как аргон, активность катализатора, восстановленного перед началом опытов, сильно уменьшалась от пробы к пробе из-за удерживания кислорода на его поверхности. Уменьшить количество удерживаемого кислорода, а тем самым и увеличить активность катализатора можно, либо продувая катализатор аргоном в течение длительного времени, либо — что еще лучше — используя водород в качестве газа-носителя. Катализатор, окисленный до реакции, ведет себя почти так же, как и восстановленный катализатор, удерживающий кислород. Носитель из чистой окиси алюминия не удерживал кислород. По объемной скорости, пересчитанной для температуры и давления реактора, и по результатам измерений степени превращения исходного реагента авторы вычисляли значения энергий активации и константы скорости реакции первого порядка. [c.44]

Термическая десорбция осуществляется при введении образца в камеру ионизации 1—3 мг образца в растворе наносят на носитель (инертный или активный), помещают в контейнер и вводят непосредственно в область ионизации. Температуру контейнера варьируют так, чтобы обеспечить достаточно равномерное испарение образца из тонкой пленки. [c.156]

Твердо-жидкостная хроматография является адсорбционной хроматографией. Природа адсорбции до сих пор еще не получила полного объяснения. В связи с этим выбор наполнителя колонки и условий разделения производят экспериментально, что требует значительных затрат времени. Наиболее часто в качестве адсорбентов используют силикагель, уголь и окись алюминия. Носитель, инертные частицы которого покрыты тонкой пленкой двуокиси кремния (например, корасил), может обеспечить лучшее разделение, чем обычный силикагель. [c.30]

Рассмотрим распределение С молей растворенного вещества между стационарной фазой и подвижным растворителем в колонке. Для этого введем следующие обозначения Л — площадь поперечного сечения колонки Л — площадь поперечного сечения подвижной фазы — площадь поперечного сечения неподвижной фазы А — площадь поперечного сечения носителя (инертного твердого вещества), Л = -Ь + Л,-, V — объем раствора — объем подвижной фазы У — объем неподвижной фазы Ко — коэффициент распределения к — длина элементарного слоя колонки (длина зоны) С-—исходная концентрация вещества Сп — концентрация вещества в подвижной фазе — концентрация вещества в неподвижной фазе. [c.67]

Газохроматографический метод определения удельной поверхности основан на определении адсорбции азота из его смеси с газом-носителем (инертный газ) при температуре жидкого азота. Схема установки для измерения удельной поверхности методом тепловой десорбции приведена на рис. 12. Применяются хроматографы ХЛ-4, ХЛ-6, Цвет-3-66 , Цвет-4-67 , Цвет-6-69 , ХЛ-69, ХТ-7, УХ-2, ЛХМ-8М, Геохимик , Эталон-2 и др. [c.27]

Хромосорб Т представляет собой фторуглеродный полимер, полученный отсеиванием тефлона 6. Этот носитель рекомендуется использовать при разделении высокополярных или реакционноспособных соединений, таких, как вода, гидразин, двуокись серы и галогены. Поверхность такого носителя инертна по отношению к перечисленным соединениям, благодаря чему пики получаются симметричными. Однако в связи с относительно невысокой эффективностью колонок, заполненных хромосорбом Т, его следует использовать только в тех случаях, когда требуется очень инертный носитель. [c.62]

Как и в описанных выше методах детектирования по подвижности электронов, в данном методе целесообразно применять в качестве газов-носителей инертные газы. Наличие примесей в инертных газах приводит к возрастанию подвижности электронов и к понижению их энергии. И то и другое обусловливает уменьшение тока. [c.111]

Для приближения режима работы трубки к изотермическому катализатор вдвое разбавляли чистым носителем. Инертность последнего в отношении основной реакции проверили заранее. [c.24]

Одной из наиболее важных областей применения пен является пожарная техника. Для тушения пожаров применяют два типа пен — химические и механические. Пена первого типа содержит инертный огнегасящий газ — двуокись углерода — ив этом случае является лишь носителем инертного газа. В пенах же, содержащих воздух, активным огнегасящим элементом являются жидкие пленки ячеек пены, так что основная функция ее в этом случае заключается в создании вследствие [c.514]

Рис. 9.8. Соотношение между эффективностью работы колонны и числом теоретических тарелок, основанное на уравнении (9.23), при использовании относительных мольных концентраций и расходов носителей — инертного газа и поглотителя (по оси абсцисс отложены значения абсорбционного фактора).

Методы основаны на индивидуальной степени сорбции каждого газа п пара, т. е. различной способности сорбироваться данным твердым или жидким сорбентом при всех прочих (температура, давление, скорость газа и т. д.) равных условиях. Дискретная (при обычной хроматографической методике) проба анализируемой газовой смеси вводится в непрерывно протекающий вдоль слоя сорбента поток газа-носителя, инертного в отношении пробы и сорбента. В результате многократных сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемешается вдоль слоя сорбента с определенной свойственной ему скоростью, отличной от скоростей других компонентов. Поэтому со слоя сорбента компоненты сходят раздельно (поочередно). Последовательность выхода отдельных компонентов смеси из хроматографической колонки, содержащей сорбент, характеризует их состав и способствует их качественной идентификации. На выходе колонки устанавливается газоанализатор (так называемый детектор), позволяющий получить развертку во времени (спектр) концентраций (количества) отдельных компонентов в пробе газовой смеси. Мерой этих количеств является интенсивность соответствующих сигналов детектора, записываемых на диаграмме выходного прибора в виде отдельных пиков. Применяются главным образом детекторы по теплопроводности и различные типы ионизационных детекторов. [c.610]

Носители, инертные для данного каталитич. процесса, вступая во взаимод. с активным компонентом, обычно сильно влияют на каталитич. св-ва Н.к. Нек-рые носители могут ускорять одну из стадий каталитич. процесса или вызывать др. р-цию, напр, на активных центрах платиновых Н.к. риформинга протекает дегидрирование, а на носителе (А1гОз)-изомеризация углеводородов. Примером стабилизации определенной валентной формы активной части Н.к, служат алюмохромовые катализаторы дегидрирования парафинов, где носитель уА120з стабилизирует оксид [c.166]

Относительно недавно в качестве носителей стали использовать специальным образом приготовленную керамику. Применяют керамику на основе а-окиси алюминия (корунда), окиси циркония, силиката циркония (циркона), карборунда, динаса, муллита. Керамические носители инертны, температуростойки и могут изготовляться с диаметром пор 2000—3000 А. Возможность получения широко- и малопористых носителей особенно важна при синтезе катализаторов для получения целевых продуктов, являющихся промежуточными в системе последовательных необратимых реакций, например в реакциях окисления. Характеристики основных керамических носителей даны в работе [32]. [c.187]

Метод газовой хроматографии основан на различной скорости прохождения отдельных УВ через слой сорбирующего вещества при его промывании потоком газа-носителя, инертного для детектора. Вследствие различия скоростей прохождения, через сорбирующее вещество (сорбент) каждый компонент УВ из ГС удерживается в нем различное время, из сорбента последовательно выделяются в потоке газа-носителя и поступают на детектор, опре-деляющий их объемное содержание в газе-носителе. [c.75]

Колонка в этом случае заполняется не активным адсорбентом, а твердым носителем, инертным по отношению к компонентам разделяемой смеси. Последний измельчается до определенного предела, т.е. обладает хорошо развитой поверхностью. В качестве твердого носителя используются кизельгур, инзенский кирпич, огнеупорный кирпич, цеолиты с размером зерен 40-80 мм, хромосорб Р, хромосорб Ш и другие. [c.42]

Сильно летучие или газообразные соединения разлагают пропусканием их через и-образные трубки, наполненные расплавленным натрием, используя в качестве носителя инертный газ (аргон или гелий) [41]. [c.61]

Западногерманская фирма Сименс и Гальске получила во Франции патент на Метод получения алмазоподобного углерода при низких давлениях (491. Способ заключается во введении в горячую реакционную зону соединений углерода, имеющих структуру, полностью или частично соответствующую строению алмазной решетки. В качестве исходного продукта используется, в частности, циклопентан. Его кольцо с пятью атомами углерода составлено почти без напряжений. Кроме циклопентана и циклогексана, пригодны другие соединения углерода, разлагающиеся при высоких температурах на составляющие, в которых цепочки атомов углерода соответствуют решетке алмаза. Для ввода исходного вещества в реакционную зону использовался газ-носитель инертные газы,, водород или газообразные при комнатной температуре углеводороды. Для облегчения образования зародышей алмазоподобной формы углерода в зону реакции добавляют катализаторы — вещества, способные в условиях реакции образовывать карбиды кубической структуры. Это — кремний, титан, элементы [c.56]

Для разделения может применяться и перегонка . Продукт может быть обработан аэрозолем тонкораспыленной инертной жидкости при 150—300° и давлении от 10 до 50 тт. Лучшей является жидкость, кипящая при 105°. Могут применяться вода, бензол, тетрахлО рэтаи, четыреххлористый углерод, спирт, толуол. или уксусная кислота вместе с носителями — инертными газами, например водяным паром, углекислым газом или азотом сырое вещество может быть также-омылено для получения водной смеси, состоящей из магниевых, кальциевых и калийных 1мыл . Мыла должны присутствовать в таких пропорциях, чтобы температура плавления сырого продукта в безводном состоянии была ниже 150°. Неомыляющееся вещество может быть отделено потом перегонкой. [c.1027]

Требования, предъявляемые к газу-носителю инертность к анализируемой пробе и жидкой фазе обеспечение соответствующих диффузионных характеристик анализируемых веществ легкодоступность и аналитическая частота низкая стоимость соответствие используемому детектору. [c.18]

Твердый носитель-—инертное тело, на которое нанесена жидкая фаза. Твердый носитель должен обеспечить равномерное покрытие жидкой фазой в виде однородной пленки. Сам носитель не должен взаимодействовать с анализируемыми веществми во избежание нежелательных побочных процессов. Носитель должен удовлетворять ряду требований, главными из которых являются пористость и инертность. [c.44]

Хорошие результаты были получены при использовании тефлона. Пики, соответствующие фосфорорганическим соединениям, были симметричны даже нри низком содержании неподвижной фазы и невысокой температуре колонки. При этом период кондиционирования заполненной колонки составлял только 2 часа. Газохромосорб Q (2—5% фазы) и суперкопорт также были эффективны. Однако, по мнению авторов, при газохроматографическом определении фосфорсодержащих пестицидов тефлон является лучшим твердым носителем. В этом отношении может представить интерес хромосорб Т. Это фторуглеродный полимер, полученный отсеиванием тефлона 6. Его употребляют при разделении высокополярных или реакционноспособных соединений. Поверхность такого носителя инертна, благодаря чему пики получаются симметричными. [c.48]

Таким образом, если кристаллизация при разделении гомологов и изомеров малоэффективна, то очистка от инородных примесей может проходить успешно. Исследуя возможность разделения и очистки МОС методом препаративной газовой хроматографии, оказалось, что успех этого метода зависит от ряда причин. Сложность работы заключается в большой химической активности и лгалой термостойкости выделяемых соединений. МОС могут взаимодействовать с примесями в газе-носителе, с твердым носителем и жидкой фазой. Это приводит к тому, что МОС из хроматографической колонки не элюируется, частично или полностью разлагаясь в ней [12]. Поэтому уделяется большое внимание чистоте газа-носителя, инертности твердого носителя и селективности жидкой фазы по отношению к МОС. Одним из путей устранения влияния примесей, содержащихся в газе-носителе, является применение циркуляционной схемы продувки системы [20]. [c.147]

Твердый носитель —инертное, пористое твердое вещество, служащее опорой для неподвижной жидкой фазы. Носитель должен обладать высокой пористостью и вмещать на своей поверхности достаточное количество жидкости. В качестве носителей чаще всего применяют кизельгур и огнеупорные кирпичи, измельченные до 30—60 меш и специально обработанные. Окись алюминия, силикагель и другие материалы, обладающие высокими адсорбционными свойствами, для этой цели непригодны, так как адсорбцпя снижает чистоту разделения компонентов смеси. В некоторых случаях для достижения специального разделительного эффекта в качестве твердого носителя применяются активные сорбенты. [c.264]

Первоначально носители вводились для разбавления активных компонентов и увеличения насыпного объема катализаторов, содержащих ценные металлы, например платину. Хотя и предполагалось, что носители инертны, все же в некоторых случаях отмечалось определенное взаимодействие между носителем и каталитически активным веществом. Это может являться одной из причин повышенной активности катализаторов на носителях. Виссе и де Ланж [5] показали, что в катализаторах окись никеля—кизельгур образуется гидросиликат никеля. Подобное явление может иметь место, правда, в меньшей степени, и в случае кобальтовых катализаторов синтеза, из окиси углерода и водорода [2, 6]. Возможно, что наиболее важной функцией носителя является способность обеспечивать подходящие для реакции распределение размеров пор и насыпной вес катализатора. Некоторые носители действуют подобно структурным промоторам, предотвращая чрезмерное спекание активного компонента. В качестве носителей обычно применяют кизельгур, пемзу, инфузорную землю, асбест, пористые гранулы окиси кремния или окиси алюминия, а также многие другие относительно инертные пористые твердые вещества. К этой группе относятся также связывающие агенты, которые цементируют тонкие порошки или гранулы с малой механической прочностью в частицы, достаточно прочные для применения в каталитических процессах. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология