Зелинский и Титу

Инженер А. Никифоров,приложивший немало энергии на то, чтобы усовершенствовать промышленный метод получения ароматических углеводородов пиролизом нефти, предложил работать при небольшом давлении, порядка 2 ат. Работая по этому методу, Н. Д. Зелинский получал в 1902 г. 3.9% толуола, считая на исходную нефть, причем это составляло 28% фракции 75—180°. Позднее им же было показано, что некоторые окислы металлов, особенно окислы цинка, титана и алюминия, при 550—600° благоприятствуют реакции ароматизации и что в присутствии этих контактов толуол в [c.12]

Иные отношения наблюдаются между углеводородами с пяти- и шестичленными циклами при более высоких температурах. И. Д. Зелинский и Ю. А. Арбузов показали, что циклогексен в присутствии окиси алюминия, силикагеля, двуокиси титана, окиси бериллия при 400—450° С превращается в метилциклопентен [c.246]

Из русских учёных мировую известность в области исследования адсорбции приобрели Зелинский, Титов, Шилов, Шишковский. В советское время, когда научная работа получила необычайное развитие, проблемами адсорбции в самых разнообразных направлениях с успехом стали заниматься многочисленные советские учёные созданы целые научные школы, работаюш ие в области адсорбционных, поверхностных явлений. На протяжении настоящей книги мы познакомимся с теми из этих работ, 1у0Т0рые связаны с проблемой природы адсорбционных сил. [c.15]

Изомеризация пентаметиленового и гексаметиленового углеводородных циклов под влиянием безводного хлористого алюминия впервые описана в 1897 г. Н. М. Кижнером. Позднее реакцию сужения и расширения циклов в присутствии безводного хлористого алюминия подробно исследовали Н. Д. Зелинский и М. Б. Турова-Поляк. Изомеризацию циклогексана в метилциклопен-тан и обратный процесс в присутствии сульфида молибдена и никеля наблюдал Е. И, Прокопец. Недавно Н. Д. Зелинский и Ю. А. Арбузов описали наблюдавшуюся ими интересную реакцию превращения циклогексена в метилцикло-пентен в контакте с окислами алюминия, кремния, бериллия и титана. Аналогично ведут себя одно- и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.18]

Интересные данные по применению контактных тел при парофазном крекинге, являющиеся дальнейшим развитием упомянутой выше работы Н. Д. Зелинского, были получены П. П. Борисовым и М. В. Гавердовской. Оказалось, что образованию ароматических углеводородов из керосиновой фракции, содержащей 40% нафтеновых и 60% парафиновых углеводородов, при 500° способствуют окислы урана, тория и титана. Особенно хорошие результаты дала закись-окись урана содержание ароматики во фракции до 200° оказалось равным 48%. Однако в тех же условиях н.-гексан дал только 4.6% ароматики, и это заставило авторов сделать вывод, что у углеводородов с открытой цепью углеродных атомов основной реакцией является глубокое расщепление молекул. Образование ароматики поэтому представляется в виде вторичного процесса полимеризации непредельных углеводородов . В результате последующих работ по каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, о чем будет сказано дальше, такой вывод вряд ли можно считать правильным. [c.16]

Другой реакцией, характерной для циклогексена, является изомеризация его в метилциклопентен. Впервые ее наблюдал Инуэ при дегидрогенизации циклогексанола над японской кислой землей. Подробно реакция была изучена И. Д. Зелинским и Ю. А. Арбузовым. - Ими было показано, что в присутствии окиси алюминия при 450° и атмосферном давлении циклогексен в значительной степени превращается в метилциклопентен, тогда как в тех же условиях предельный циклогексан никаких изменений не претерпевает. Аналогичное действие оказывают силикагель и окись бериллия. Окись хрома, двуокись тория, двуокись циркония, трехокись ванадия и закись марганца вызывают лишь дегидрогенизацию циклогексена до бензола значительную в случае окиси хрома и очень незначительную в случае остальных исследованных катализаторов. Окись титана вызывает одновременно изомеризацию циклогексена в метилциклопентен и дегидрогенизацию его до бензола. Детальное исследование продуктов изомеризации циклогексена, полученных над окисью бериллия при 400°, при помощи спектров комбинационного рассеяния света показало, что основным продуктом изомеризации является 1-метилциклопентен-1, который частично, в условиях опыта, изомеризуется в 3-метилциклопен-тен-1. Аналогичную реакцию легко претерпевают также одно-и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.148]

Получение ароматических углеводородов пиролизом нефтяного сырья впервые было осуществлено в России в 1878 г. А. А. Летним [ЖРХО, 9, 78 (1877) 10, 237 <1878)1. В. Руднев [Dingl. Pol. J, 239, 72 (1880)] выделил ароматические углеводороды и в том числе толуол из смолы пиролиза нефти. А. Никифоров [ hem. Z., 2, 221 (1896)] предложил усовершенствованный метод пиролиза нефти с целью повышения выхода ароматических углеводородов. Н. Д. Зелинский [ЖРХО, 34, 2, 1 (1902) ЖРХО, 47, 1807 (1915)] при изучении пиролиза нефтяного сырья установил возможность получения толуола с выходом 3,9%, считая на нефть. Он же впервые показал, что катализаторы (окислы цинка, алюминия и титана) благоприятствуют реакции ароматизации.—Ярил. ред. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология