Циклогексанол дегидрогенизация

В 1963 г. сообщалось, что разработан новый промышленный метод получения фенола из циклогексана. Циклогексан окисляется кислородом воздуха до циклогексанона и циклогексанола. Не вошедший в реакцию циклогексан отгоняют от продуктов окисления и возвращают в реакцию. Продукты окисления подвергают каталитической дегидрогенизации на платинированном угле при 250—425° С и объемной скорости 0,3— 2,5 час Ч [c.328]

Метилциклогексанолы дегидрируются при тех же условиях, что и циклогексанол дегидрогенизация м- и п-метилциклогекса-нола является менее эффективной, и продолжительность работы катализатора здесь меньшая. [c.372]

Гидрогенизации как присоединению водорода по месту двойных углеродных связей в системе ароматическое соединение — водород, отвечает обратное превращение — дегидрогенизация отщепление водорода от гидрированного продукта с переходом его обратно в ароматическое производное. Обычно равновесие в пользу дегидрогенизации устанавливается при более высокой температуре, чем нужно для гидрогенизации. Мы выше видели это уже на примере превращения декалина в тетралин. Подобно этому циклогексанол на никеле при 360° почти нацело превращается в фенол ) [c.498]

Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизации циклогексанола н 3) окисление циклогексанона. [c.50]

Загрузка реактора дегидрогенизации циклогексанола [c.53]

Адипиновая кислота от окисления циклогексана -5,7692-2= 11,54. Побочные продукты от окисления циклогексана —5,7692-2 = 11,54. Побочные продукты дегидрогенизации циклогексанола—1,923-2 = 3,85 Адипиновая кислота от окисления циклогексанона —4,519-24= 108,46 Побочные продукты от окисления циклогексанона —4,519-5 = 22,59. Всего конечных продуктов — 157,98% [c.53]

И 21 — весовые доли рециркулирующего циклогексана, выделяющегося в процессах окисления циклогексана и дегидрогенизации циклогексанола [c.55]

Побочные продукты дегидрогенизации циклогексанола. ............. 1,923- 2= 3,85 [c.57]

Дегидрогенизация циклогексанола до циклогексанона Дегидратация циклогексанола до циклогексена. [c.50]

Процесс получения адипиновой кислоты протекает в три ступени 1) окисление циклогексана до образования преимущественно циклогексанола (табл. 57) 2) дегидрогенизация циклогексанола с образованием циклогексанона (табл. 58) 3) окисление циклогексанона с образованием основного продукта — адипиновой кислоты (табл. 59). [c.189]

Циклогексанол Продукты дегидрогенизации и дегидратации Окись празеодима, окись празеодима на кварце [37] [c.301]

Активность никелевых катализаторов определялась по реакции дегидрогенизации циклогексана в интервале температур 282—325°С, а медных и железных катализаторов — по реакции дегидрогенизации циклогексанола с образованием циклогексанона в интервале температур 160—220°С для меди и 290—350°С для железа), причем предварительными опытами было показано, что ни медь, ни железо не катализируют реакции дегидрогенизации циклогексанового кольца. [c.380]

Рис. 72. Равновесие циклогексанола, циклогексанона и фенола при дегидрогенизации циклогексанола с получением фенола.

Для серий катализаторов медь на окиси алюминия и железо на окиси алюминия, мы попытались определить наличие поверхности окиси алюминия, не покрытой металлом. Известно, что циклогексанол, по дегидрогенизации которого мы определяли активность катализаторов, при более высокой температуре способен дегидратироваться на окиси алюминия с образованием циклогексена, количество которого может быть определено титрованием бромом. По резкому уменьшению количества непредельных углеводородов в катализате для образцов, содержащих более 50% меди и более 75% железа, мы убедились, что полное покрытие поверхности окиси алюминия завершается при указанных выше количествах металла. [c.384]

Г идрогенизация кротонового альдегида в масляный альдегид Г идрогенизация масел с одновременным отбеливанием при 150—160° Гидрогенизация и дегидрогенизация углеводородов гидрогенизация фенола в циклогексанол при 100—120°, сопровождаемая образованием побочных продуктов гидрогенизация нитробензола в анилин гидрогенизация масел [c.511]

Окись никеля оказалась более эффективным катализатором для гидрогенизации фенола в циклогексанол, а также ацетона в изопропиловый спирт. Исследования гидрогенизации кетонов в спирты доказали, что один и тот же катализатор пригоден как для дегидрогенизации спиртов в кетоны, так и для восстановления кетонов в спирты, что указывает на обратимость каталитической реакции. Таким катализатором является железо [39]. Эта обратимость была исследована также для гидрогенизации ацетона над окисью меди и цинковой пылью как катализаторами. Нагреванием метилового спирта с избытком водорода при высоких давлении и температуре над восстановленным никелем было установлено [38, 52], что вместо метана и воды получается двуокись углерода, так как водяной пар о.числяет метан, это указывает, что реакция обратима [c.596]

Одновременная гидрогенизация и дегидрогенизация смеси, состоящей из двух частей циклогексанола и одной части фенола температура 200° количественный выход циклогексанона [c.355]

Дегидрогенизация циклогексанола в эфиры 2193 [c.357]

Одновременная гидрогенизация и дегидрогенизация двух частей циклогексанола с одной частью фенола температура 200° получают количественный выход циклогексанона Катализаторы гидрогенизации 2979 [c.357]

Дегидрогенизация циклогексанола с образованием циклогексанона наряду со следами фенола вследствие слабо протекающего процесса дегидратации циклогексанола образуются также небольшие количества углеводородов (циклогексен и бензол) выход кетона 23,2—25,3%, при 350— 400° при 500° газ состоял из чистого водорода [c.358]

Реакции дегидрогенизации можно подвергнуть не только цикло-гексан, но и циклогексея (продукт дегидратации циклогексанола), имеющий одну двойную связь, а также цикшгексадиен, имеющий две двойные связи. [c.38]

Аналогичные данные получены [145] для дегидрогенизации циклогексанола (А) в циклогексанон (С) на скелетной меди (табл. 24). Относительный адсорбционный коэффициент для циклогексанона тоже больше единицы и падает с повышением температуры с 14 при 162" до 12 при 178°С. Если же не производить преобразования уравнения [c.78]

Дегидрогенизация циклогексанола в циклогексанон над скелетной медью [146] [c.78]

Относительные адсорбционные коэффициенты различных растворителей (8) лри дегидрогенизации циклогексанола (А) в циклогексанон на скелетной меди [c.79]

Результаты, полученные при этом для разных растворителей при дегидрогенизации циклогексанола (А) на скелетной меди при 165°С [145], представлены в табл. 25. [c.79]

В1961 г. фирмой Alonsanlo (СШЛ) был разработан [24] оригинальный процссс получения дифениламина каталитическим восстановительным алкилированием нитробензола циклогексаполом ката.чизатор — палладий на угле. Процесс сопровождается дегидрогенизацией (ароматизацией) алициклического углеводорода (циклогексанол), а нитробензол играет роль акцептора водорода. Реакцию контролируют по отгону воды. Дифениламин получают ст. пл. 46—47 "С и пыходом 97%. [c.48]

Шестичленные цикланы частью изомеризуются в нятнчленные, частью распадаются. При недостаточном парциальном давлении водорода и высокой температуре идет их дегидрогенизация. Полицикланы в оперативных условиях гидрогенизации превращаются в более простые цикланы. Сернистые, азотистые и кислородные соединения претерпевают ряд превращений. В конечном счете процесс гидрогенизации приводит обычно к отщеплению серы в виде сероводорода, азота в виде аммиака и кислорода в виде воды 1. В последнем случае, нанример нри гидрогенизации фенола, реакция в зависимости от свойств 1 атализатора и режима процесса может пойти в направлении превращения фенола нли в циклогексанол, или в бензол. [c.314]

In—загрузка реакционного узла для окисления ци1- ло-гексяна, состоящего из свежего сырья (g,o)< прореагировавшего циклогексана (=Сц gin) н циклогексана, получаемого при реакдиидегидриро-ванкя циклогексанола gan) g2n—загрузка реакционного узла дегидрогенизации циклогексанола, состоящая из циклогексанола, полученного при окислении циклогексана (aj gi ) и непрореагировавшего циклогексанола (а,п g2n) g3n—загрузка реактора окисления циклогексанона циклогексаноном, полученнылг в реакторе окислением циклогексана g o—загрузка свежего сырья—циклогексана а,5 и а,1— весовые доли рециркулирующего циклогексана, выделяющегося, соответственно, в процессах окисления циклогексана и дегидрогенизации циклогексанола [c.51]

Прежде всего подтверждается, что в данных реакциях скорость их практически не зависит от давления в пределах измерения — иногда от 760 и вплоть до десятков миллиметров ртутного столба. Так, в работе [102] автором было показано, что при дегидрогенизации циклогексанола до циклогексанона над медью давление не влияет на скорость дегидрогенизации от 760 вплоть до 150 мм. Такой же результат (в пределах 760—375 мм рт. ст.) был по-Рис. 13. Теоретическая кривая вы- лучен А. X. Борком и авто-теснения (метод бинарных смесей) ром [82] ДЛЯ дегидрогениза- [c.80]

Гидрогенизация фурфурола в фур-фуриловый спирт этиллаурата в додециловый спирт, а также дегидрогенизация октадекаиндола, окси-стеарина, циклогексанола, метилцик-логексанола, декагидро-о-нафтола [c.276]

Другой реакцией, характерной для циклогексена, является изомеризация его в метилциклопентен. Впервые ее наблюдал Инуэ при дегидрогенизации циклогексанола над японской кислой землей. Подробно реакция была изучена И. Д. Зелинским и Ю. А. Арбузовым. - Ими было показано, что в присутствии окиси алюминия при 450° и атмосферном давлении циклогексен в значительной степени превращается в метилциклопентен, тогда как в тех же условиях предельный циклогексан никаких изменений не претерпевает. Аналогичное действие оказывают силикагель и окись бериллия. Окись хрома, двуокись тория, двуокись циркония, трехокись ванадия и закись марганца вызывают лишь дегидрогенизацию циклогексена до бензола значительную в случае окиси хрома и очень незначительную в случае остальных исследованных катализаторов. Окись титана вызывает одновременно изомеризацию циклогексена в метилциклопентен и дегидрогенизацию его до бензола. Детальное исследование продуктов изомеризации циклогексена, полученных над окисью бериллия при 400°, при помощи спектров комбинационного рассеяния света показало, что основным продуктом изомеризации является 1-метилциклопентен-1, который частично, в условиях опыта, изомеризуется в 3-метилциклопен-тен-1. Аналогичную реакцию легко претерпевают также одно-и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология