Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ванадий трехокись

    На основании проведенных исследований было получено значительное число патентов на катализатор для производства малеинового ангидрида окислением бензола. В качестве катализаторов, использовались пятиокись ванадия, трехокись молибдена, их смеси, ряд соединений, содержащих окислы ванадия и молибдена в качестве-анионов, например ванадат хрома, ванадат никеля, молибдат кобальта, и другие. Однако все эти катализаторы не обеспечивали достаточно глубокой конверсии бензола и высоких выходов малеинового ангидрида. Кроме того, при неглубокой конверсии бензола образовывалось довольно большое количество промежуточных продуктов (хннон, фенол и др.), что сильно затрудняло очистку малеинового ангидрида-сырца. [c.23]


    Ванадия трехокись Ванадия сесквиоксид УаОз 2611210101 [c.118]

    Ванадия трехокись см. Ванадия(III) окись [c.118]

    Ванадий и его соединения пятиокись, трехокись ванадия, ванадаты аммония, натрия и кальция, хлориды ванадия. [c.167]

    Решением этой проблемы явилось открытие соответствующих катализаторов (платина, пятиокись ванадия), которые ускоряют реакцию, не влияя на ее равновесие. Каталитическая реакция протекает не в газовой смеси, а на поверхности катализатора при соприкосновении с ней молекул. На практике двуокись серы, получаемую при сжигании серы или пирита, смешивают с воздухом и пропускают над катализатором при температуре 400—450 °С. В этих условиях примерно 99% двуокиси серы превращается в трехокись серы. Этот метод используют главным образом при производстве серной кислоты. [c.216]

    Электрохимическим путем в среде 50%-ной [56, 1051 или 75%-ной серной кислоты [104, 1561 хинолин окисляется на аноде из платины или окиси свинца при температуре около 70° С пятиокись ванадия, двуокись селена, трехокись хрома катализируют реакцию и увеличивают выход на 6—18% в оптимальных условиях выход хинолиновой кислоты достигает 77% 1104]. В качестве среды применяют водный раствор сернокислого аммония и серной кислоты [157]. [c.305]

    Водный раствор ее окрашен в желтый цвет и имеет кислую реакцию. Пятиокись ванадия легко растворяется в щелочах с образованием ванадатов При восстановлении пятиокиси ванадия образуются двуокись ванадия УОг (сине-голубые кристаллы т. пл. 1545° С) и трехокись ванадия УгОз (блестящие черные кристаллы т. пл. 1970° С). [c.48]

    Трехокись ванадия Тетрагональная 18,0  [c.432]

    Основные окислы окись алюминия, трехокись урана, двуокись тория, окись кальция, окись. бария, окись магния, окись стронция или окись лития пятиокись ванадия. двуокись циркония, двуокись кремния [c.8]

    Двуокись церия с окисью цинка Трехокись ванадия (двуокись тантала) на окиси алюминия Соединения ниобия на окиси алюминия Закись никеля (окись меди, закись кобальта, окись цинка) с углекислым кальцием на пемзе [c.18]

    Пятиокись ванадия на геле кремневой кислоты или природной отбеливающей земле Трехокись ванадия [c.26]

    Трехокись ванадия, сернистая медь [c.210]

    Окисление антрацена в антрахинон температура 300— 500° Пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид, трехокись урана 467 [c.225]


    Окись хрома и трехокись ванадия [c.349]

    Окись хрома обладает невысокой активностью энергия активации 24 ккал моль трехокись ванадия усиливает активность окиси хрома смесь обеих окисей дает промежуточную величину активности величина наблюдаемой энергии активации того же порядка, что и в случае окиси хрома [c.350]

    Данных о каталитических свойствах тантала мало. Скорость гидрирования этилена на танталовой пленке при 20° С минимальна по сравнению со скоростями гидрирования на пленках вольфрама, хрома, родия. Трехокись ванадия проявляла заметную активность в реакции гидрирования этилена при сравнительно невысоких темпер атур ах (100° С). [c.105]

    Ванадий силицид см. Ванадий дисилицвд Ванадий (II) сульфат см. Ванадий (II) сернокислый Ванадий трехокись см. Ванадий (III) окись [c.111]

    Последние работы Хока и Кропфа показали, что скорость разложения гидроперекиси кумола при 80°С зависит от применяемого катализатора окись цинка, окись алюминия и двуокись марганца увеличивают, а пятиокись ванадия и трехокись молибдена снижают скорость реакции. [c.124]

    Но задача совместного получения в растворе урановой и ванадиевой кис. ют легко разрешается, если от истинных растворов пере11ти к растворам коллоидным. Пятиокись ванадия и трехокись урана образуют коллоидные растворы, представляющие собой ацидоидные золи с отрицательно заряженными частицами, вследствие чего при смешении они не вызывают взаимной коагуляции. В этих условиях урановая и ванадиевая кислоты реагируют друг с другом, образуя комплексные урано-ванадиевые кислоты. [c.134]

    Трехокись ванадия V2O3 легко окисляется кислородом, но очень трудно восстанавливается. Примененная в качестве катализатора для окислительных процессов, она очень быстро переходит в высшие окислы, которые, собственно, и ведут катализ. В восстановительной среде V2O3 весьма устойчива, способна активно сорбировать на своей поверхности водород и ряд ненасыщенных углеводородов и применяется как катализатор гидрирования, восстановления и дегидрирования. [c.543]

    В качестве катализатора применяется нятиокись ванадия на окиси алюминия с инициатором трехокись молибдена (МоОз) или нятиокись фосфора (Р2О5). [c.190]

    Согласно мультиплетной теории А. А. Баландина, роль носителя в смешанном катализаторе сводится к сохранению кристаллизационных центров и к изменению расстояний между атомами катализатора в местах соприкосновения его с носителем. По Херингтону и Риделю, роль окиси алюминия в катализаторах ароматизации парафиновых углеводородов сводится к тому, чтобы препятствовать легкому восстановлению активной окиси хрома, молибдена или ванадия до инертного металла. Эти авторы считают, что активными являются низшие окислы двуокись молибдена, трехокись ванадия и двуокись хрома. Высказанные соображения были ими проверены на молибденовом катализаторе. Действительно, оказалось, что при 550°, например, чистая окись молибдена легко восстанавливается водородом, и через 15 час. в невосстановленном состоянии ее остается только 15%. Если же окись молибдена нанесена на окись алюминия, в аналогичных условиях невосстановленной окиси остается 94%. Даже при 575° чистая окись молибдена восстанавливается нацело, и через 48 час. ее остается только 2% при нанесении ее на окись алюминия в виде окиси остается 48%. [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин Ванадий трехокись: [c.78]    [c.110]    [c.306]    [c.90]    [c.104]    [c.118]    [c.306]    [c.11]    [c.78]    [c.264]    [c.266]    [c.78]    [c.161]    [c.538]    [c.30]    [c.201]    [c.219]    [c.84]    [c.48]    [c.243]    [c.195]    [c.196]    [c.418]    [c.264]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.529 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.529 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.407 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте