Адсорбционная область

Уравнение (4.25) хорошо применимо для определения удельной поверхности крупнопористых адсорбентов и дает заниженные результаты поверхностей в случае тонкопористых адсорбентов, поры которых объемно заполняются в чисто адсорбционной области, т. е. еще до начала капиллярной конденсации. [c.113]

НИХ нуждается в данных, полученных в других областях спектроскопии, помимо области, в которой они сами работают, не только потому, что каждому исследователю необходимо следить за достижениями в технике эксперимента, но и потому, что сведения об уровнях энергии атомов и молекул и информация, которую получают из этих данных, представляет общий интерес. Вот почему назрела необходимость в хороших периодических обзорах новейших достижений в различных отраслях спектроскопии, написанных видными специалистами. Именно с этой целью планируется выпуск серии книг, из которых первая и предлагается сейчас вниманию читателей. Мы предполагаем в этой серии изданий осветить все важные области спектроскопии чисто научную и прикладную, атомную и молекулярную, эмиссионную и адсорбционную, области, относящиеся к физике, химии, биологии, астрофизике, метеорологии и общей технике эксперимента. [c.10]

После плавления (в абсорбционной области) индексы бензола и циклогексана остаются практически постоянными, в то время как удерживаемые объемы резко возрастают. Соотношение удерживания в абсорбционной и адсорбционной областях можно регулировать, варьируя содержание пропитки носителя амидопирином. [c.30]

Таким образом, для топохимических реакций возможны шесть предельных макрокинетических областей при квазистационар-ном режиме. Перечислим эти области внешнедиффузионная, адсорбционная, область растворения, диффузионная (лимитируют процессы диффузии в твердом теле), кинетическая и внешнекинетическая. При наличии внутридиффузионного торможения квазистационарный режим не устанавливается рассмотрение в стационарном приближении можно вести в области максимума скорости реакции, причем реакция в указанной области в основном протекает в тонком слое вблизи геометрической поверхности зерна, и поле концентраций существенно отличается от наблюдающегося в стационарной системе. [c.96]

При температуре 40 °С имеет место сильная асимметрия пиков, которая быстро исчезает к 70 °С. При 85 °С спирты и кетоны элюируются без хвостов . При 40—50 X бензол элюируется между гексаном и гептаном. При 77 °С индекс Ковача для бензола равен 700, при 100° С—800, при 107,5 °С—900. В точке плавления удельные удерживаемые объемы изменяются почти на порядок. При температуре 150 °С индекс для бензола составляет 1050. В адсорбционной области до температуры 80 °С и в абсорбционной области после 110 °С (температура [c.46]

Марка Размер Насыпная адсорбцион- Области [c.14]

Марка Размер Насьтная адсорбцион- Области [c.14]

Если скорость химической реакции на поверхности катализатора достаточно велика, то адсорбционное равновесие не достигается и степени заполнения поверхности молекулами реагентов нельзя определить из уравнения изотермы адсорбции. В предельном случае, когда адсорбция одного из реагентов является наиболее медленной стадией, скорость процесса лимитируется скоростью адсорбции этого реагента, и можно говорить о протекании реакции в адсорбционной области. Скорость адсорбции определяется константой скорости адсорбции и концентрацией сорбируемого вещества следовательно, кинетика процесса в адсорбционной области формально следует уравнению реакции первого порядка. Поэтому различить кинетическую и адсорбционную области только по кинетическим измерениям нельзя и при необходимости следует ставить специальные эксперименты по измерению скорости адсорбции или применять другие прямые методы исследования, например, спектроскопию адсорбированных молекул. [c.84]

По Фросту р всегда должно быть меньше 1 и может равняться ей лишь в предельном случае, когда сумма значений адсорбционных коэффициентов продуктов реакции намного выше величины адсорбционного коэффициента реагирующего вещества. В то же время, согласно данным [15], величина р достигла 1,08 1,12. Позднее А. Я. Розовским было доказано [24, 25], что уравнение Фроста формально описывает кинетику гетерогенных каталитических реакций первого порядка, протекающих не только в кинетической области, но и в диффузионной и адсорбционной областях. При этом меняются физический смысл и величина коэффициентов уравнения 1в зависимости от области протекания реакции. [c.93]

Для идентификации полимерной смеси методом PAS измельченный полимер помещают непосредственно в измерительную ячейку, В получаемых спектрах видны хорошо разрешённые адсорбционные линии, а качество спектра сравнимо со спектрами пропускания. Например, в PAS-FTIR спектре (рис.20.1) для смеси полибутиленте-рефталата с полиэтилентерефталатом (ПБТ / ПЭТ) наряду с валентными С-Н колебаниями при 2900 см наблюдается интенсивная полоса карбонильной группы при 1723 см . Она расположена в типичной адсорбционной области для ароматического полиэфира и принадлежит в равной мере обоим компонентам смеси. Указанием на присутствие ароматического полиэфира служит полоса колебаний при 720 см Многочисленные пики между 1000 и 1500 см идентичны классическим спектрам для ПЭТ и ПБТ. Присутствие в смеси обоих компонентов по виду спектра установить нельзя. [c.566]

Наиболее медленная стадия — адсорбция реагирующего газа на поверхности твердого реагента или твердого продукта (с последующей диффузией к поверхности раздела твердых фаз). Концентрация газообразного реагента на поверхности твердого тела близка к нулю. В соответствии с изложенным выше будет наблюдаться квазистационарный режим. Закономерности протекания реакции можно рассматривать в рамках стационарного приближения (см. 4.2). При этом зависимость максимальной скорости топохимической реакции от концентрации газообразного реагента должна соответствовать первому поря.дку реакции (так как процесс адсорбции протекает по первому порядку). Возможен также вариант, описанный в разделе 4.2, когда реакция протекает в адсорбционной области за счет необратимости (практической) стадии адсорбции. Тогда зависимость максимальной скорости от концентоации реагирующего газа может быть описана уравнением (4.40). [c.94]

Все, исследованные сульфамиды (кроме гексилтолуолсульфа-мида) оказывают значительное тормозящее действие на скорость разряда ионов кадмия и цинка (табл. 2). Сила ингибирующего действия их определяется в основном протяженностью адсорбционной области потенциалов. Так, например, д-ЭБСА и н-ББСА имеют равный молекулярный вес. Тормозящий эффект для одинаковых концентраций добавки больше у д-ЭБСА, имеющего более широкую область адсорбции, чем у н-ББСА. [c.91]

Изучение обратимости адсорбционных равновесий на морденитах показало, что в адсорбционной области изотермы адсорбции, определенные на дегидратированных при 350° С образцах, располагались заметно выше изотерм десорбции, что свидетельствовало об удалении при дегидратации не только адсорбированной воды, но и некоторого количества структурной воды, которое восстанавливалось при высоких относительных давлениях. Последовательные изотермы адсорбции после эвакуирования без нагревания совпадали с изотермами десорбции. Эти обратимые изотермы применялись для анализа параметров микропористой структуры. Параметры переходных пор определялись по десорбционным ветвям капиллярной к"оиденсации при 21° С в интервале равновесных относительных давлений от 0.40 (для точки необратимого гистерезиса) до 1. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология