Анилин комплекс с кобальтом

В аналогичных условиях из олефинов, СО и меркаптанов в присутствии N i-катализаторов получают тиоэфиры карбоновых кислот с выходом 20—30% [369]. Если при карбонилировании аминов в качестве реакционной среды использовать амины, то получаются амиды карбоновых кислот. Из смеси этилена, СО и анилина (2 4 1) в присутствии восстановленного никеля при 325° С и давлении 300 атм с выходом 46% получен анилид пропионовой кислоты [370—373]. Под действием Со-катализаторов синтез амидов пропионовой кислоты протекает при 180—250° С и 300—800 атм. Из циклогексена, СО и аммиака в тех же условиях получают амид циклогексанкарбоновой кислоты [374, 375]. В качестве катализаторов применяют также KNi( N)g, K2Ni( N)4, комплексы солей кальция, бария, магния, цинка, кобальта, никеля, галогениды и формиаты кобальта, ртути, меди, комплексы металлов VIII группы с фосфинами, арсипами или стибинами [376—382]. [c.67]

Однако не во всех случаях при уменьшении диэлектрической проницаемости раствора возрастает устойчивость комплексов. Так, при образовании комплекса кобальта с 4-(2-пиридилазо)диметил-анилином [919[ с соотношением компонентов 1 1 метанол следующим образом влияет на устойчивость комплексов [c.97]

В развитие [41. 42] этой идеи была исследована сольватация поли-(1-пиразолил) бората кобальта(П) анилином и пиридином. В этом комплексе д-тензор очень анизотропен д = 8,48, = 0,96). Линии сдвигаются в сильное поле, следовательно, предпочтительное направление подхода анилина и пиридина перпендикулярно оси симметрии комплекса. [c.190]

Нитробензол, ЫаВН4 я-Гексан, 0 0 Циклогексан, ОгО Бензол, ОдО Этилбензол, 0 0 Анилин (I), гидразобензол (II) Зам Продукты обмена Цианокобальтовый комплекс (Со N = 1 5) 20° С, 3 ч. Выход 1—47%, II — 37% [1375] ещение Окислы или хлориды кобальта, предварительно обработанные Н при 30° С или NaBHi в водном растворе при 70° С 130° С. Хлориды активнее окислов [277]= [c.76]

Карбонилы кобальта и железа в стехиометрических количествах реагируют с аминами при атмосферном давлении. Карбонилы железа с морфолином при 25° С, а с пиперидином нри нагревании дают соответствующие формамиды [1128]. Из аммиака и Fe( O) получают мочевину [1129]. Обработка o2( O)g избытком диметиламина нри 0° дает диметилформамид с примесью тетраметил-мочевины [1120]. Активность солей переходных металлов в карбонилировании аминов окисью углерода изучена на примере пиперидина нри 110—140° С и давлении 60—80 атм [ИЗО—1132] и при 200—240° С и давлении 100 атм [1133—1137]. Лучшие результаты получены с солями и комплексами меди, в присутствии которых амины превращаются в формамиды с выходом до 96%. Реакционная способность аминов возрастает в ряду пиперидин пирролидин > диэтиламин > и-бутиламин>моноэтаноламин анилин. Активность солей убывает в ряду u(II) u(l), Sb(V) >Ге(И1) >Со(П), Ni(II), Zn(II), Sn(IV), Мн(П) > T1(I), Ag(I), Hg(II) симбатно разности окислительно-восстановительных потенциалов соли и амина [1137]. В ходе реакции соли восстанавливаются до металла за исключением солей карбонилобразующих металлов, которые превращаются в карбонильные комплексы е амином [1135]. Скорость карбонилирования обратно пропорциональна количеству взятой в реакцию соли или карбонила [1138]. [c.117]

Если к капле раствора соли никеля на фильтровальной бумаге или, лучше, на фарфоровой пластинке прибавить по капле растворов KS N и Sn lg, а затем каплю анилина, то появляется зеленая или голубая окраска, обусловленная образованием комплекса. Реакция не чувствительная, и не может быть рекомендована для открытия никеля, но возможное появление окраски нужно иметь в виду при пользовании вышеназванными реактивами, особенно при открытии кобальта. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология