Пропионовая кислота, анилид

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

В аналогичных условиях из олефинов, СО и меркаптанов в присутствии N i-катализаторов получают тиоэфиры карбоновых кислот с выходом 20—30% [369]. Если при карбонилировании аминов в качестве реакционной среды использовать амины, то получаются амиды карбоновых кислот. Из смеси этилена, СО и анилина (2 4 1) в присутствии восстановленного никеля при 325° С и давлении 300 атм с выходом 46% получен анилид пропионовой кислоты [370—373]. Под действием Со-катализаторов синтез амидов пропионовой кислоты протекает при 180—250° С и 300—800 атм. Из циклогексена, СО и аммиака в тех же условиях получают амид циклогексанкарбоновой кислоты [374, 375]. В качестве катализаторов применяют также KNi( N)g, K2Ni( N)4, комплексы солей кальция, бария, магния, цинка, кобальта, никеля, галогениды и формиаты кобальта, ртути, меди, комплексы металлов VIII группы с фосфинами, арсипами или стибинами [376—382]. [c.67]

Рис, 2. Масс-спекгр анилида Р-(2-меркаптобензоксазол)-пропионовой кислоты. [c.86]

Пропионовая кислота, 3,4-дихлор-анилид (пропанид) [c.82]

Анилид пропионовой кислоты 25 Оксанилид........20 [c.382]

Эффективным избирательным гербицидным действием на двудольные сорняки обладают замещенные в ядре анилиды пропионовой кислоты [8]. Как видно из данных, приведенных з табл. 15, особенно высокой гербицидной активностью обладает /г-хлоранилид пропионовой кислоты, который в виде 0,05%-ной эмульсии в дозе 0,5 кг/га избирательно уничтожает горчицу и дикую редьку в посевах овса. В концентрации 0,1% п-хлорани-лид пропионовой кислоты вызывает дефолиацию листьев бобов и полностью уничтожает мягковолосый пикульник. При внесении в почву в высоких дозах /г-хлоранилид пропионовой кислоты задерживает прорастание семян и является гербицидом сплошного действия. Если подтвердятся в полевых опытах приведенные выше патентные данные, несомненно, что п-хлорани-лид пропионовой кислоты сможет найти применение на практике в качестве гербицида избирательного и сплошного действия. [c.140]

Дихлор-анилид пропионовой кислоты 4-Метил-З-хлоранилид а-метил-вале-риановой кислоты [c.159]

На примере ацилирования 3, 4-дихлоранилина пропионовой кислотой в присутствии P I3 были подобраны условия проведения процесса и показано влияние на выход анилида продолжительности реакции и последовательности добавления реагентов при постоянном соотношении реагентов и температуры. [c.266]

Низшие жирные кислоты. Качественное определение титрованием. Из щелочных и нейтральных растворов кислоты выделяют прибавлением соляной кислоты и экстрагированием в течение 8—10 часов эфиром в аппарате К и t з с Н е г - 51 еи(1 е Гя эфирную вытяжку сушат глауберовой солью и осторожно отгоняют эфир. Свободные кислоты переводят в анилиды или, лучше, в более легко кристаллизующиеся р-толуидиды для этого их нагревают в течение часа с небольшим избытком основания до 120° (в случае пропионовой к-ты лучше до 140°). Для уксусной и пропионовой кислот применим также метод, указанный на стр. 238. Превращение в анилиды можно осуществлять и без предварительного выделения жирных кислот в свободном виде (за исключением муравьиной). Хорошие результаты можно нередко получить выпариванием досуха нейтрального водного раствора и осторожным прибавлением, при охлаждении, сухого эфира и хлористого тионила, а затем анилина. О дальнейшей обработке см. стр. 238. [c.233]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Синтезированные нитрилы гидролизованы с конц. H l до соответствующих М-бензоксазолонил-р-пропионовых кислот. Действием на них хлористого тионила получены высокие выходы хлорангидридов соответствующих кислот. Хлорангидридами бензоксазо-лонил-р-пропионовых кислот и различными аминами синтезированы амиды и анилиды вышеуказанных кислот. Чистота полученных соединений контролировалась методом ТСХ (пластинка си л у фол ) [c.49]

Амид 3-(/г-метокси-фенил)пропионовой кислоты Метиламид лаурино-вой кислоты Ацетанилид Анилид масляной кислоты Л -Ацетилпиперидин [c.185]

В основе опытно-промышленного производства гербицида пропанидвт 30 Э.К. заложен метод получения 3,4-дихЛорпропион-анилида (3,4-ДШ.) путем ацилирования 3,4-дихлоранилина (3,4-ДХА) пропионовой кислотой с последующим растворением 3,4-ДХПА в растворителях и смешением с эмульгатором ОП-7 или ОП-Ю до концентрации 3042% действующего вещества. [c.245]

В качестве гербицидов применяются замещенные анилиды пропионовой, а-метил- и а,а-диметилвалериановой кислот, а также амиды и анилиды монохлоруксусной кислоты. К рассматриваемому классу можно отнести также производные а-оксопирролидина. [c.57]

В табл. 1 приведены результаты опытов по ацилированию 3, 4-дихлоранилина (1 моль) пропионовой кислотой (1,2 моля) в присутствии P I3 (0,6 моля при 80° С. Как видно из данных табл. 1, с увеличением продолжительности реакции от 3 до 5 часов выход анилида увеличивается, выход анилида и его качество при прямой последовательности приливания реагентов несколько выше, чем при обратной . [c.266]

Другие анилиды, приведенные в табл. 15, уступают п-хлор-анилиду пропионовой кислоты как по силе, так и по избирательности действия. В частности, это относится к л-хлоранилиду изомасляной кислоты, применение которого в качестве гербицида было запатентовано ранее [9]. Необходимо также отметить, что /г-хлоранилид пропионовой кислоты является единственным из известных производных незамещенной алифатической кислоты, превосходящим по активности соответствующие производные галоидалифатических, кислот. [c.140]

Еще более глубокое переацилирование было отмечено в работе, проведенной В. М. Родионовым совместно с В. В. Киселевой [45]. При попытке получения 1,2,4-трифенил-6-оксотетрагидропиримидина нагреванием с уксусным ангидридом анилида р-фенил-р-(К-бензоиламино)-пропионо-вой кислоты из реакционной смеси были выделены анилид р-фенил-р-(М-ацетиламино)-пропионовой кислоты, бензойная кислота, р-фенил-р-(N-ацетиламино)- пропионовая кислота и ацетанилид. Наличие этих соединений показало, что в данном случае имела место реакция двойного переацилирования 1) замена бензоильной группы на ацетильную и 2) замена ацильного остатка аминокислоты на ацетильный [c.334]

Поскольку пропанид является препаратом узкого избирательного действия, к его качеству предъявляются высокие требования, так как примеси анилидов других кислот (масляных, уксусной) могут снижать эффективность и избирательность препарата. Поэтому пропионовая кислота должна отвечать следующим требованиям [c.158]

Реакцию проводят при низкой тем< ратуре. Амин растворяют в эфире и в охлажденный льдом раствор вводят кетен в виде газа или в виде разбавленного эфирного раствора. По этому методу из дифениламина получают ацетилдифениламин с выходом 33%. Этим же способом получают анилиды пропионовой и масляной кислот, применяя соответственш метил- и этилкетены. [c.390]

Реакция анилида диэтилфосфористой кислоты с акриловой и метакриловой кислотами идет в отсутствие катализаторов и приводит к образованию этиловых эфиров Р-(этокси-Н-фениламидофос-фоно)-пропионовой или изомасляной кислот и небольшого количества диэтилфосфористой кислоты [c.67]

В конической плоскодонной стеклянной колбе для ацилирования емкостью 5 мл взвешивают 0,5—1,5 мг-экв монофункционального соединения (а), добавляют 2,0 мл ацилирующего реагента и после растворения оставляют на 2 часа нри комнатной температуре или на 30 мин при 100°. Затем смесь охлаждают 15 мин, переносят содержимое конической колбы в толстостенную колбу на 500 мл, в которую предварительно отмеряют пинеткой 25 мл 0,1 н. раствора анилина (0,9%-ного) в бензоле и 30 мл уксусной кислоты. Анилин реагирует с избытком иропионового ангидрида, образуя анилид и пропионат анилиния. Реакционную смесь выдерживают 5—15 мин, затем титруют 0,1 н. хлорной кислотой в присутствии пяти капель раствора кристаллического фиолетового до появления зеленой окраски (Ь мл). В идентичных условиях проводят глухой опыт (с мл). Разность двух измерений (Ь — с) пропорциональна расходу пропионового ангидрида. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология