Никель открытие

СЕЛЕКТИВНЫЕ РЕАГЕНТЫ — ана литические реагенты, которые при определенных условиях дают характерные реакции (избирательные, селективные) только с некоторыми веществами. С. р. является, например, реактив Несслера для открытия иона аммония или диметилглиоксим для открытия иона никеля. [c.221]

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

Первым внутрикомплексным соединением, нашедшим применение в химии, был диметилглиоксимат никеля, открытый Л. А. Чу-гаевым в 1905 г. Это соединение нерастворимо в воде и обладает ярко-красным цветом. Реакция с диметилглиоксимом очень чувствительна и с успехом применяется для количественного определения никеля [c.153]

Отметим также внутрикомплексное соединение диметилглиоксимат никеля, открытое Л. А. Чугаевым в 1905 г. Реакция его образова- [c.199]

Никель. Открытие этого элемента в нефтяной золе было сделано в 1923 г. Систематическое исследование большого числа нефтей в этом направлении приводит к заключению, что никель, повидимому, является постоянной составной частью нефтяной золы. Он обнаружен также в золе некоторых торфов, бурых углей и неоднократно в растениях. Содержание никеля в нефтяной золе может достигать 2% и выше, но часто оно выражается лишь долями процента. Так, анализ золы бакинской нефти показа.и. содержание в ней лишь 0,01% N10 [4], а в золе нефтей Урало-Поволжья содержание N10 выражается обычно, в целых процентах, а иногда достигает 15—20% [3]. Ввиду того что никель, как катализатор, обладает высокими гидрирующими свойствами, некоторые авторы рассматривают присутствие его в нефтяной золе как указание на то, что в процессе нефтеобразования весьма существенную роль играли реакции гидрирования. [c.274]

Отметим также внутрикомплексное соединение диметилглиоксимат никеля, открытое Л. А. Чугаевым в 1905 г. Реакция его образования — реакция Чугаева — может быть выражена уравнением [c.261]

Кобальт. Микрокристаллоскопическая реакция А с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 157) весьма специфична. Реакция Б с рубеановодородной кислотой (стр. 158) также хороша, но чувствительность ее снижается в присутствии марганца и железа (после маскировки последнего). Хорошо известная реакция В с нитрозонафтолами (стр. 159) не может применяться с уверенностью в присутствии никеля, а реакция Г с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой (стр. 160) не очень чувствительна в присутствии цинка, марганца и никеля. Открытие кобальта в присутствии этих элементов возможно как реакцией Д с цианатом калия (стр. 161), так и реакцией Е с роданидом калия (стр. 162). [c.174]

Реакция дегидрогепизационпого катализа циклогексана и его гомологов, протекающая в присутствии платиновых катализаторов (а также в присутствии палладия или никеля на окиси алюминия), при температуре 300° приводит к образованию с количественным выходом бензола и его гомологов, структура которых отвечает структуре исходных циклогексановых углеводородов. Эта реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. и в дальнейшем детально им исследована. Оказалось, что в отличие от условий с применением катализатора, состоящего из чистого никеля, в присутствии которого, как показал Сабатье, циклогексан превращается не только в бензол, но примерно на 30% расщепляется с образованием метана, в условиях, разработанных Н. Д. Зелинским, реакция в случае циклогексана и его ближайших гомологов протекает исключительно гладко, без образования побочных продуктов [239]. Реакция эта обратима [c.501]

Реакция восстановительной десульфуризации (ВДС) органических соединений, содержащих серу, под действием скелетного никеля, открытая в 1939 г. [183], успешно была использована в самых разнообразных областях органической химии [184]. Применение ВДС для производных тиофена различных типов освещено в гл. V. [c.382]

Никель йа окиси алюминия является неподходящим катализатором для реакции гидрогенолиза метилциклопентана, так как уже при 240° он на 40 % разлагается, а при 260° — на 60 %. Кроме того, при этом образуется значительное количество бензола. Парафиновый углеводород с открытой цепью, 3-метилпентан, в присутствии катализатора никель на окиси алюминия превращается в газообразные углеводороды в такой же мере, как и циклопарафин, метилциклопентан. [c.256]

М-р Джон Ньюлендс зачитал статью, озаглавленную Закон октав и причины численных соотношений между атомными весами . Автор заявил об открытии им закона, согласно которому элементы, аналогичные по своим свойствам, связаны особыми соотношениями, подобными существующим в музыке между произвольной нотой и ее октавой. Исходя из атомных весов элементов в шкале Канниццаро, автор располагает известные элементы в определенной последовательности, начиная с элемента с минимальным атомным весом (водород) и кончая торием (атомный вес 231,5) однако он помещает никель и кобальт, платину и иридий, церий и лантан и т. д. как абсолютно сходные элементы в одной и той же строке. Расположенные таким образом пятьдесят шесть элементов охватывают восемь октав, и автор отмечает, что в результате хлор, бром, иод и фтор оказываются на одной строке, т. е. занимают аналогичные места в его таблице. Азот и фосфор, кислород и сера и т.д. также рассматриваются как элементы, образующие подлинные октавы. Предположения автора иллюстрируются таблицей, представленной на заседании общества и воспроизводимой ниже [c.326]

Уже около тридцати лет известны экспериментальные данные, показывающие наличие гистерезиса скорости химической реакции, а за последнее время открыты изотермические автоколебательные режимы на поверхности катализатора при неизменном состоянии газовой фазы. Так, при окислении водорода на никелевом катализаторе с изменением соотношения между Н2 и Оз в реакционной смеси наблюдается резкий переход поверхности никеля от восстановленного в окисленное состояние, сопровождающееся значительным изменением каталитической активности и формы кинетических зависимостей [20]. Аналогичное явление было установлено и при окислении со на палладии [21]. [c.13]

Коррозионностойкие покрытия (например, никель, серебро, медь, свинец, хром) на стали являются более положительными в ряду напряжений по отношению к металлу основы. При наличии в них открытых пор возникает гальванический ток такого направления, при котором усиливается коррозия основного металла, [c.231]

Как показали наблюдения, при небольшом изменении в составе катализатора и применении водоотнимающих средств процесс полностью изменялся. Продуктом реакции являлась уже не уксусная кислота, а ее смесь с уксусным ангидридом. Это открытие было сделано одновременно и, по-видимому, независимо в Канаде и Германии. Первоначально условия процесса изменили в том отношении, что в качестве катализатора стали применять смеси ацетатов, например марганца и никеля, марганца и меди или кобальта и меди [5]. Затем для удаления воды, образующейся одновременно с уксусным ангидридом по реакции [c.335]

Почему-то принято считать, что после неудач, связанных с первыми попытками промышленного внедрения каталитических процессов (контактный способ синтеза серной кислоты, синтез аммиака и др.), интерес к катализу во второй половине XIX в. ослабел и возродился лишь к началу XX в. в связи с открытием П. Сабатье замечательных каталитических свойств никеля и других металлов. Это совершенно неверно, так как именно во второй половине XIX в. катализ обогатился многими теоретическими и экспериментальными работами, положенными в основу современного учения о катализе. [c.15]

Способность водорода присоединяться по месту кратных углеродных связей известна уже давно. Еще в середине XIX в. М. Фарадей, проведя реакцию взаимодействия водорода с этиленом над платиной, осуществил превращение этилена в этан. Однако долгое время разрозненные наблюдения отдельных авторов казались лишенными интереса. Лишь после того, как было открыто замечательное свойство некоторых восстановленных металлов, например никеля, кобальта, меди [1], способствовать гидрированию, т. е. насыщению водородом алифатических и ароматических кратных связей, каталитическое гидрирование начало быстро развиваться. В настоящее время им широко пользуются в исследовательской работе для изучения числа и характера насыщенных связей, определения строения неизвестных соединений, например природных веществ. Внедрение гидрирования в технику явилось стимулом для грандиозного развития процессов деструктивного гидрирования, синтезов из окислов углерода, облагораживания топлива и многочисленных реакций восстановления. [c.338]

Все эти обстоятельства сделали диметилглиоксим незаменимым реактивом для весового определения и качественного открытия никеля. [c.179]

В России никелевые руды были открыты на Урале еще в двадцатых годах прошлого столетия. В 1885 г. об этих рудах упоминалось в печати. Выплавку никеля из руд начали на Рев-динском заводе в 1856 г. Главными деятелями по организации металлургии никеля в России были М. Данилов и Л. Романов. Первый никелевый гидрометаллургический завод (Рождественский) был построен на Каме в 1874 г. Однако этот завод недолго просуществовал. [c.291]

Выполнение работы. Укрепить открытую стеклянную трубку в штативе горизонтально и поместить в нее 2 микрошпателя нитрата никеля (II), Нагревать трубку в том месте, где находится соль, слабым пламенем горелки. Наблюдать образование черного оксида никеля (111) и убедиться в выделении кислорода по вспыхиванию внесенной в трубку тлеющей лучинки. Нагревать дальше полученный непрочный оксид никеля (III) до перехода его в устойчивый серо-зеленый оксид никеля (И), Дать трубке остыть, вытряхнуть из нее оксид никеля (11) на лист бумаги и поместить несколько крупинок в пробирку. Добавить 2—3 капли 2 н. раствора H I и слегка подогреть. Что наблюдается [c.216]

Это открытие дало новое обоснование расположению элементов в периодической системе. Вместе с тем оно устраняло и кажущееся противоречие в системе Менделеева — положение некоторых элементов с большей атомной массой впереди элементов с меньшей атомной массой (теллур и йод, аргон и калий, кобальт и никель). Оказалось, что противоречия здесь нет, так как место элемента в системе определяется зарядом атомного ядра. Было экспериментально установлено, что заряд ядра атома теллура равен 52, а атома йода — 53 поэтому теллур, несмотря на большую атомную массу, должен стоять до йода. Точно так же заряды ядер аргона и калия, никеля и кобальта полностью отвечают последовательности расположения этих элементов в системе. [c.39]

КАРБОНИЛЫ МЕТАЛЛОВ — химические соединения оксида углерода СО с металлами, например, карбонил никеля N1 (С0)4, открытый первым в 1890 г. В настоящее время получены карбонилы многих металлов и некоторых неметаллов. К- м. бывают одноядерными и многоядерными, в зависимости от количества атомов металла в молекуле, а также смешанные, например [Ре (СО)4) Hg. Большинство К. м. при обычных условиях кристаллические, кроме N1 (С0)4, Ре (СО) Ни (СО),, 05 (С0)5. к. м. хорошо растворяются в органических растворителях, летучи, сильно ядовиты. Наибольшее значение в технике имеют К- м.— никеля, кобальта, железа. К. м. применяют для получения чистых металлов, для покрытия поверхности металлами, как ката- [c.120]

Главные пробелы в химии гидридов встречались среди переходных металлов, особенно если учесть, что гидриды металлов от ванадия до никеля, открытые в 1926 г., являются слабо изученными веществами неопределенного состава. Напротив, гидрид меди известен с 1844 г. и, по-видимому, имеет определенный состав. Поэтому не удивительно, что совсем недавнее открытие ряда устойчивых комплексных гидридов переходных металлов — достижение, представляющее особый интерес для химиков-не-органиков. Эти гидриды являются лишь группой определенных молекулярных гидридов, которые, как известно, дают переходные металлы. Первыми комплексными гидридами, открытыми в начале 1930 г., были очень неустойчивые карбонилгидриды, например (РеН2(СО)4], и [СоН(СО)4], за которыми вскоре последовали более устойчивые циклопентадиенил- и циклопентадие-нилкарбонилгидриды. Положение водородного атома в этих гидридах все еще представляет объект исследования. Наконец, были открыты вполне определенные термически устойчивые третичные [c.192]

Натрий, открыта 57 Нейтрализации летод 305, 328 нидикаторы 329 Несслера реакция 59 Нефеломет )ич1 ский ана.тз 249 Никель, открытие 146 Нитрат-иои. открытие 226 Нитраты 227 Нормальность 313 сл. [c.434]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

Античные ученые, как известно, описали десять элементов, средневековые алхимики — четыре (см. гл. 4). В XVIII столетии были открыты такие газообразные элементы, как азот, водород, кислород и хлор, и такие металлы, как кобальт, платина, никель, марганец, вольфрам, молибден, уран, титан и хром. [c.92]

Как в жидкой, так и в паровой фазе в присутствии никеля на кизельгуре в качестве катализатора при 1О0° эта реакция идет с количественным выходом бензол — циклогексана [31]. В отсутствии катализатора циклогексен не изменяется даже нри нагревании в течение 6 час. при 350° [31]. ДиспронорционирЬвание циклогексена открыто Зелинским, который сперва сообщил, что образовавшийся нродукт должен быть новым циклогексеном, так как отношение углерод водород оставалось таким же, каким оно было для исходного вещества. Типичные примеры этого типа диснропорционирования приведены в табл. 9 и 10 [102]. [c.262]

Защитные свойства нитрита натрия открыты давно, по практическое применение в качестве ингибитора атмосферной коррозии металлов он получил только в 50-х годах, когда для консервации стальных изделий стали применять более концентрированные растворы. Нитрит натрия защищает от коррозии черные металлы, а также хром и никель, но разрушающе действует на покрытия из свлнцоБистой бронзы, кадмия, свинца. [c.193]

Каталитические системы на основе алюминийалкилов и галогенидов ванадия или фиолетовой модификации хлорида титана (П1) вызывают образование высокомолекулярного трансЛ -по-либутадиена [32]. В последние годы была открыта возможность синтеза транс-1,4-полибутадиена путем полимеризации в полярных средах (в частности, в водной эмульсии) под влиянием комплексных соединений родия и никеля [27, 33, 34]. [c.181]

Пирометры, сделанные из пары никель-нихром, необходимо та-сто проверять, так как никель постепенно перекристаллизовытется, причем изменяется его электродвижущая сила. Такую проверку, во всяком случае, необходимо производить через каждые 10 опытов- пиролиза, а в случае сомнений в правильности показаний — еще чаще. Следует избегать пользоваться толстыми трубками, более 8 мм диаметром, а также трубками с двумя каналами и с открытым спаем (цементация никеля). [c.377]

Однако эти углеводороды, и притом в одних условиях лишь первый, а в других только второй, могут быть получены диме-ризацией этилена в момент его образования из ацетилена и водорода. Эта димеризация осуществляется так называемой реакцией гидрополимеризации ацетилена. Указанная реакция была открыта Л. И. Анцус и А. Д. Петровым [30]. Было показано, что из ацетилено-водородных смесей над контактом Ni Zn lj под давлением 25 атм. и при чрезвычайно низкой температуре — всего 35 идет гидрополимеризация ацетилена с образованием преимущественно разветвленных олефинов. Для гидрополимеризации ацетилена, после того как была установлена возможность прерывать ее (добавлением к никелю галогенидов металлов II или III группы) на стадии образования главным образом димеров, и после обнаружения того, что в этом случае фракция димеров состоит почти из чистого изобутилена, был предложен механизм реакции, представленный нижеследующей схемой [c.117]

Дегидрогенизация метилциклогексана над Pt-контактамн и никелем была открыта свыше 30 лет назад Н. Д. Зелинским. В последние годы эта реакция была детально изучена П. Д. Зе-Л1ШСКИМ, П.П. Шуйкиным и их сотрудиикамн. [c.140]

Основной реакцией, протекающей наиболее полно и избирательно при каталитическом риформинге, является дегидрогенизация шестичленных нафтенов. Способность шестичленных нафтенов в присутствии катализаторов платиновой группы и никеля практически нацело превращаться в соответствующие ароматические углевсдсроды была открыта 1Т. Д. Зелинским еще в 1911 г. [c.213]

Эту реакцию следует рассматривать как процесс, обратный открытому п 1909 г. распаду ангидридов карбоновых кислот, прн их иагроваппи с металлическим никелем, на олефииы, окись углерода и карбоновые кпслоты [145]. В приведенном выше случае пропионовый ангидрид распадается на этилен, окись углерода и проииоповую кислоту [c.494]

Благодаря случайному открытию, что следы никеля исключительно катализируют реакцию витеснс нич, был доказан каталитический характер этой реакции. По )тому возе1Икло предположение, что построение высокомо-лекулярщах углеводородов из этилена в ре.эультате реакции роста предот-врап ,ается еще и другим катализатором, кроме никеля. Может быть, при исключении всех каталитически действующих метал.иов или соединений мо/Кно будет достигнуть полимеризации этилеиа в высокомолекулярные соединения. [c.581]

С момента, когда никель впервые был выделен в 1751 г. Крон-штедтом в виде свободного элемента, и до конца прошлого столетия этот элемент считался редким, он использовался лишь в ювелирном деле. В 80-х годах прошлого столетия в Новой Каледонии и Канаде (Садбери) были открыты крупные месторождения никеля было обнаружено также (английский инженер Райли) улучшение свойств стали при легировании ее никелем. С этого времени никель становится важным промышленным и стратегическим металлом. [c.286]

Опыт 11. Открытие никеля в стали. На очищенную поверхность стали нацести каплю азотной кислоты (пл. 1,2). Через минуту снять каплю фильтровальной бумагой. Нанести на влажное пятно каплю реактива Чу-гаева (аммиачный раствор демитилглиоксима). От никеля пятно окрашивается в розово-красный цвет. [c.117]

МАСКИРОВКА (в химическом анализе) — связывание мешающих ионов в малодиссоциирующий комплекс при открытии или отделении какого-либо компонента. Например, железо (П1) мешает определению никеля диметилглиоксимом, т. к. оно одновременно осаждается из щелочного раствора в виде Ре (ОН)з. Пирофосфат или винная кислота, введенные в раствор, связывают железо в малодиссоциирующий комплекс. Для М. применяют органические кислоты, комплексоны, фториды, цианиды и др. [c.154]

Навеску полимера 3—7 мг взвешивают в кварцевой пробирке и засыпают пробирку доверху окисью никеля. Поместив пробирку с навеской в пустую часть трубки для сожжения, присоединяют азотометр и 3--5 мин продувают установку углекислым газом до появления в азотометре микропузырьков. После этого закрывают край аппарата Киппа, полностью от-К )ыг ают кран азотометра и надвигают печь ( 700 °С) на по-сто.чнное наполнение. Печью для сожжения (900—950 °С) проводят быстрое вытеснение (1—2 мин) двуокиси углерода, надпитая печь на пустые части трубки по ходу газа. Затем закрывают кран азотометра, вытесняют пену и снова его открывают. Проводят пиролитическое разложение навески при дви-электропечи от открытого конца пробирки к ее дну, прекращая передвижение при появлении пузырьков в азотометре. Когда выделение газа прекращается, печь снова передвигают до тех пор, пока ее середина не достигнет дна пробирки, где печь и оставляют до полного выгорания вещества. После этого печь быстро передвигают в направлении постоянного наполнения трубки. Закрывают кран азотометра, снимают все печи и открывают кран аппарата Киппа. Вытеснение проводят таким образом, чтобы пузырьки газа в азотометре шли быстро, но не сливались, регулируя их скорость краном азотометра (объем пропускаемой двуокиси углерода —35 мл). С появлением микропузырьков азотометр отсоединяют и осгавляют его с поднятой грушей. Объем азота замеряют через 15 мин, измерив также температуру воздуха и атмосферное давление. [c.163]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.62 , c.265 , c.275 , c.277 , c.281 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.53 , c.226 , c.235 , c.239 , c.242 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.226 , c.227 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.62 , c.265 , c.275 , c.277 , c.281 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.55 , c.67 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.130 , c.165 , c.166 , c.169 , c.170 , c.185 , c.198 , c.201 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.325 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.302 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.309 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.309 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология