Кремний, гидриды его как загрязнения

Приемы, позволяющие предотвратить загрязнение силана дибораном в процессе восстановления галогенидов кремния гидридами, описаны выше. Разработан ряд специальных способов очистки силана от диборана. Примесь диборана разрушается уже при добавлении следов воды [102]. При получении кремния пиролизом силана 0,1—1,0% воды подают в зону разложения. Соединения бора удаляются при пропускании чистого силана или в смеси его с аммиаком над Na-цеолитом [103]. На цеолит рекомендуют наносить металлический натрий и пропускать через него силан при 370—400° С [104]. [c.554]

Первые опыты Циглера и Геллерта ясно показывают, что подобные усложняющие побочные реакции не должны протекать в значительной степени, так как (в пределах ошибки опыта) при разложении диизобутилалюминий гидрида получается теоретическое количество газов, которые (опять-таки в пределах ошибки опыта) имеют теоретический состав (изобутилен Нг = 4 3). Вообще говоря, здесь речь идет исключительно о полуколиче-ственных опытах, проведенных в препаративной лаборатории, и очень возможно, что упомянутое усложнение могло иметь место в незначительной степени. Это означает, что по предложенному способу алюминий можно очистить от всех металлов, включая кремний, но ценой некоторого загрязнения карбидом алюминия. Это обстоятельство совсем нежелательно, так как карбид алюминия сильно ухудшает свойства алюминия. [c.268]

Чистота ацетилена, по.тучаемого взаи модействием карбида кальция с водой, зависит главньЕм образом от чистоты применяемого карбида. Загрязнения, в действительности Присутствующие в ацетилене, полученном таким образом, состоят главным образом из фосфор истого водорода, сероводорода, аммиака и небольших количеств гидридов кремния. Действительные количества этих загрязнений обычно относительно 1малы, но не приятные свойства их делают удаление этих веществ в большинстве случаев совершенно необходимым. Про мывание водой обы чно бывает достаточно для удаления главной массы в сех загрязнений, за исключением фосфористого в одорода. Во В Сяком случае таким путем мож но достигнуть предела безопасно сти применения. Фосфористый водород удаляется окислением (до фосфорной кислоты) таким р еагентами, ка к белильная известь или кислотные растворы хромовой кислоты. Кислые растворы закисных солей меди, с которыми фосфористый водород и сероводород легко соединяются, давая соответствующие медные соединения, также часто применяются для этой цели. [c.726]

Эфирные растворы LiAlHi термодинамически метастабильны и самопроизвольно разлагаются под каталитическим воздействием мелко раздробленных металлов (титан, железо, медь, алюминий, ртуть, серебро) и неметаллов (бор и кремний). Вследствие этого не исключено самопроизвольное разложение эфирных концентрированных растворов LiAlH4 под влиянием каталитических загрязнений. Такие растворы можно стабилизировать на многие месяцы добавлением мелкоизмельчеиного гидрида лития [2976] или хранением в инертной атмосфере [1431]. [c.97]

Этот способ дает ничтожные выходы (—1%) загрязненного продукта. В дальнейшем было разработано несколько других методов его получения. Шток и сотр. [14, 25] изучили разложение боридов ряда металлов различными минеральными кислотами, причем нашли, что при разложении соляной кислотой борида бериллия выход несколько повышается ( — 1,5—2%) и В4Н10 получается чистым (не содержит примеси гидридов кремния). Виберг и Шустер [26] установили, что при разложении борида магния (или смеси Mg с В Оз) фосфорной кислотой получается тетраборан с выходом около 11%. [c.335]

Уже в процессе получения силан очищается от многих примесей. Полученный газ может быть загрязнен 1) парами растворителя 2) невосстановленными или частично восстановленными хлорсиланами, такими, как 51Си и 51НжС14 зс, и 3) элементами, которые в качестве примесей присутствовали в исходном тетрахлориде кремния и в виде летучих гидридов выделились из реакционной смеси вместе с силаном. [c.29]

Чистота полупроводниковых элементов во многом определяется способом их получения. В настоящее время гидридный метод является гаиболее перспективным. По сравнению с другими методами получения германия и кремния высокой чистоты он обладает рядом преимуществ возможностью очистки гидридов германия п кремния от взвешенных частиц при помощи фильтров и многоступенчатой очистки гидридов от летучих органических и неорганических примесей в процессе ректификации иа стадии синтеза гидридов происходит их очистка от нелетучих примесей в процессе хранения германа и силана происходит самопроизвольная очистка от термически неустойчивых гидридов (стибнн, стан-нан, теллуроводород) сравнительно невысокая температура разложения германа и силана способствует очистке германия и кремния от летучих термически устойчивых примесей в гидридах, а также уменьшает возможность загрязнения получаемых элементов материалом аппаратуры. [c.7]

Анализируя результаты расчетов, можно сделать вывод, что гидриды германия и кремния, а также германий и кремний могут активно взаимодействовать с газообразными микронримесями и тем самым загрязнять получаемые германий и кремний. Наличие на новерхности кремния нитрида или окисла кремния изменяет положение энергетических уровней акценторных и донор[1ых примесей [6]. Для исключения загрязнения кремния и германия их соединениями необходимо особое внимание уделять очистке германа и силана от гидридов других элементов, кислорода, азота, углеводородов, углекислого газа и воды. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология