Октанол из октана

Эффекты разжижения и загущения концентрированных растворов мыл под действием соответственно неполярных и полярных солюбилизатов могут быть весьма значительны. Так, предельная наибольшая вязкость г о 0,8 М раствора олеата натрия падает с 10 до 5-10 3 Па-с (т. е. в 2-10 раз) при насыщении его октаном и возрастает в 10 раз при солюбилизации октанола (с появлением у системы твердообразных свойств). [c.76]

Рис. 5.8. Химические сдвиги в н-октане и октаноле-1

Рис. 5.8. Химические сдвиги С в и-октане и октаноле-1 См. разд. 11.

Октанол-2 Октан (I) Катализатор и условия те же. Выход за 2 ч — 69%, за 3 ч — 100%. Из октанола-1 в тех же условиях выход I — 5,5% [421] [c.509]

Октанол 1 Октан (I), октены (П) Катализатор и условия те же. Выход- I — 56%, 11 — 44% [183]= [c.500]

Октанол (I) Октены (II), октан (III) Катализатор и условия те же. Выход II — 44%, 111-56% [183] [c.511]

Рис. 5.1.1.4. НгО из НКОз. 0.205 М ТЛА в октане в отсутствие и в присутствии октанола. Числа у кривых—концентрация октанола [105]

Смесь I. Гексанол, октанол, нонанол, гептан, октан, декан (реальная фракция гексанола). [c.307]

Только в 1972 г. Херриот и Пиккер сообщили, что 1-бром-октан в присутствии 2 н. NaOH и четвертичной аммониевой соли дает эфир и, кроме того, 20% октанола-1 и 5% октена в качестве побочных продуктов. Добавление в реакционную смесь спирта увеличивало как выход, так и скорость образования эфира. Из этого следовало, что первой стадией реакции был гидролиз алкилгалогенида. В таком случае остается неясным, почему же образуется эфир, а не спирт, который является продуктом гидролиза. В присутствии концентрированного раствора гидроксида натрия имеет место равновесная реакция депротонирования спиртов. Независимо от того, является ли спирт гидрофильным и вследствие этого находится главным образом в водной фазе или же он с самого начала был в органической фазе. [c.148]

Применяют октан в произ-ве ксилолов, октанола, окта-иаля, а также как р-ритель. Как компонент бензина большого значения не имеет из-за низкой детонац. стойкости (октановое число 19). Применение изооктана обусловлено [c.368]

Дулитл и Петерсон [531] получали октан, предназначаемый для определения физических свойств. Октанол, полученный в результате фракционированной перегонки продукта фирмы Дюпон до постоянной плотности, превращали в бромистое соединение насыщением безводным бромистым водородом при 100° с последующей перегонкой реакционной смеси. Оставшийся октиловый спирт этерифицировали, обрабатывая его октаноилхлоридом и пиридином, после чего смесь промывали и перегоняли. Дистиллат промывали концентрированной серной кислотой, а бромид подвергали фракционированной перегонке. Фракции с постоянной плотностью превращали в октан с помощью реакции Гриньяра. Продукт дважды фракционировали и для измерений отбирали хвостовые порции средних фракций с одинаковой плотностью. [c.280]

Насыщенные углеводороды реагируют с целым рядом окислителей. Так например перекись бензоила окисляет некоторые из низших парафинов, причем из получающихся в результате окисления смесей были выделены жирные спирты. Boeseken и aster нагревали перекись бензоила с очищенной фракцией нефти, кипящей при 95—100°, и установили, что в результате происходящей при этом реакции образуются углекислота, бензол, бензойная кислота, гептилбензол и повидимому третичный гептакол. Норм, октан начинает реагировать с перекисью бензоила при 100°, причем в начале реакции образуются углекислота, бензол и бензойная кислота. При гидролизе нейтральных продуктов этой реакции была выделена смесь спиртов, которые пов идимому представляют собой вторичные октанолы. [c.1145]

Полосы валентных колебаний СН для ароматических соединений успешно использовались Сайером и Коггещеллом [15] в количественном анализе для определений бензилового спирта, смешанного с н-октанолом и метил-этилкетоном, бензола в смеси с н-гексаном, этилбенвола в смеси с н-октаном, октеном-2 и карбитолом и других компонент в смесях. [c.78]

Т риметилбензол 1,45 Октан -Н 10% октанола 2,9 [c.51]

Бензол -f октанол Аигрин 4- октанол Ксилол Октан Хлороформ [c.80]

Б. Л. Молдавский и С. Е. Лившиц [5] показали возможность восстановления спиртов в соответствуюище насыщенные углеводороды под высоким давлением водорода в присутствии катализатора МоЗг. Нагревая при 350 в течение 1—2 час. под давлением водорода 50—200 ат в бензольном или ксилольном растворе метил-2-бутанол-2, эти исследователи получили 2-метилбутан из метил-2-пентанола-2 — метил-2-пентан из метил-З-пентанола-3 — метил-З-пентан из октанола-2 — н. октан. Выход алканов составлял 35—43% от теории. Цитируемая работа указывает [c.148]

При повышенных температурах в реакции нитрита серебра с 2-бром-октаном образуются основные проду1 ты 2-нитрооктан, 2-октилнитрит РГ побочные продукты 2-октилнитрат, октанон-2 и октанол-2 [144]. Аналогично реакция нитрита серебра с 2-иодбутаном дает смесь 2-нитробутана, [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология