Аминоальдегиды

МЭА сравнительно легко окисляется сначала с образованием а-аминоальдегида, затем глицина, гликолиевой, щавелевой и, наконец, муравьиной кислот [//]. Эти кислоты также приводят к коррозии с образованием нерастворимых солей железа. [c.19]

Кроме того, при попадании в аминовый раствор органических кислот (нафтеновых - из газового конденсата, жирных -при разложении аминоальдегидов) в абсорбере на первой стадии образуются по реакции (18) аминовые мыла, вызывающие сильное пенообразование. На второй стадии по реакции (19) образуются малорастворимые амиды карбоновых кислот [8] [c.19]

Перегруппировка аминокетонов и аминоальдегидов [c.415]

Хлористое олово не восстанавливает ни карбонильных, ни гидроксильных групп (за исключением триарилкарбинолов), благодаря чему его можно применять для получения аминоальдегидов и т. п. [c.496]

Алкил-, этокси-, галоген-, окси- и аминоальдегиды лишь с трудом образуют симметричные бензоины. С большим успехом из нйх образуются несимметричные бензоины, а если возможно образование двух бензоинов, то обычно получается только один, а именно тот, в котором возможно резонансное взаимодействие электронодонорной группы с карбонильной группой. Так, например, соединение [c.237]

Поэтому на практике используют устойчивые соли или ацетали таких А. и а. Прн взаимод а-аминоальдегидов и а-аминокетонов с соед., содержащими активную метиленовую группу, образуются производные пиррола, напр. [c.130]

Незамещенные у азота у- и 5-аминоальдегиды устойчивы только в виде солей своб. основания циклизуются, напр. [c.131]

При попадании в систему кислорода возможно окисление МЭА. При этом последовательно образуются а-аминоальдегид, глицин, гликолевая кислота, щавелевая и муравьиная кислоты. Образовавшиеся кислоты могут приводить к коррозии аппара- [c.62]

Таким образом, первоначальным продуктом окисления является а-аминоальдегид, затем глицин, гликолевая кислота и щавелевая кислота. В работе [136] показано, что щавелевая кислота переходит в муравьиную кислоту [c.210]

В отдельный раздел вынесены макроциклические производные о-аминоальдегидов Методы их синтеза основаны на реакциях самоконденсации антранилового альдегида или его аналогов и последующей модификации полученных продуктов. Поскольку соединения этого типа находятся в тесной генетической связи, рассмотрение их проведено отдельно (см с 101 —107). [c.82]

Синтез макроциклических соединений из ароматических о-аминоальдегидов и их производных [c.113]

Синтез из свободных о-аминоальдегидов [c.113]

Синтез макроциклических комплексов из производных о-аминоальдегидов [c.117]

Восстановление а-аминокислот или их эфиров в аминоальдегиды амальгамой натрия получило название реакции АКАБОРИ [c.87]

Аминоальдегиды и -аминокетоны получают присоединением аммиака к непредельным оксосоединениям [c.509]

Восстановлением аминоальдегидов, аминокетоноз и особенно эфиров аминокарбоновых кислот алюмогидридом лития [c.307]

Анилин проявляет жаропонижающие свойства, однако он слишком токсичен для использования в лечебном деле. Введение различных заместителей в бензольное ядро и по аминогруппе приводит к получению соединений с широким диапазоном фармакологического действия. Производные л-аминотолуола тиоацетазон (3) и его водорастворимая форма солютизон (4) являются дешевыми и эффективными в малых дозах противотуберкулезными лекарственными веществами. Их получают на основе окисления -нитротолуола (1) диоксидом марганца в нитробензальдегид, который восстанавливают в аминоальдегид [c.65]

Образование других алкалоидов, например производных тропана, объясняют тем, что со-аминоальдегиды еще раз дезаминируются с возникновением диальдегидов, например янтарного (XIII) и глутарового (XIV)-. [c.416]

Первичные и вторичные амины легко присоединяются к а,р-ненасьпценным карбонильньш соединениям с образованием р-аминокетонов или р-аминоальдегидов. Реакция сопряженного присоединения протекает в очень мягких условиях с превосход-ньт выходом [c.1289]

Св-ва А. и а. в большой мере обусловлены взаимным влиянием нуклеоф. аминогруппы и электроф. карбонильной. а-Аминоальдегиды и а-аминокетоны с незамещенной аминогруппой крайне неустойчивы и конденсируются в соединения дигндропиразинового ряда, легко окисляющиеся до пиразинов [c.130]

При превращениях N-ацилпроизводных а-аминоальдегидов и а-аминокетонов образуются соед. ряда оксазола и тиазо-ла [c.130]

N,N-Дизaмeщeнныe а-аминоальдегиды и а-аминокетоны (напр., а-диметиламиноизомасляный альдегид, диметил-аминоацетон) более устойчивы. Четвертичные производные а-аминокетонов, содержащие арилметильный радикал у атома Ы, под действием оснований претерпевают перегруппировку Стивенса [c.131]

Аминоальдегиды и -аминокетоны, в т. ч. с незамещенной группой NH2, устойчивее а-производных, однако под действием оснований или при нагр. могут разлагаться на амин и винилкарбонильное соед. [c.131]

СНз)2С=СНСОСНз + NH3 Н2ЫС(СНз)2СН2СОСНз, а также Манниха реакция. Ароматич. аминоальдегиды получают формилированием диалкиланилинов с послед, окислением, ароматич. аминокетоны-фосгенированием диалкиланилинов и перегруппировкой диациланилинов. [c.131]

Г. р. позволяет получать первичные амины без примеси вторичных или третичных. Р-цию широко применяют для синтеза алифатич. и жирноароматич. аминов, аминоалкил-галогенидов, аминоспиртов, аминотиолов, диаминов, ами-нонитрилов, аминоальдегидов и лр. [c.449]

Триптамины и гомотриптамины из циклических енаминов. Используя представления о механизме процесса и его аналогию с синтезом индолов по Фишеру, были использованы в похожей реакции циклические енамины. Действительно, после присоединения арилгидразина к активной двойной связи циклического енамина образующийся аминаль 16 перегруппировывался в арилгидразон аминоальдегида [c.82]

Противоположное наблюдается для производных 5-метил-2-амино-бензальдегида Если синтез проводить исходя из Н2МеДААВ +, то образуется смесь комплексов (см методику 32, с 118), если же исходным служит защищенный 5-метил-2-аминобензальдегид, то образуются только комплексы МеДААВ (см методику 29, с 117) Таким образом, количество конденсирующих в одну молекулу лиганда остатков ароматического аминоальдегида зависит не только от природы темплатного иона, но и от наличия заместителей в ароматическом ядре. [c.103]

Способ получения комплексов металлов из протонированных форм ТААВ и Мс4ТААВ дает более широкие возможности для синтеза, а также более удобен благодаря тому, что соединения типа Н2ТААВХ2 в отличие от о-аминоальдегидов устойчивы при хранении Однако для их синтеза необходимо предварительное получение свободного аминоальдегида [c.103]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.509 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.357 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.764 , c.765 ]

История химии (1975) -- [ c.380 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.30 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.659 , c.660 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.389 , c.633 , c.712 , c.741 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.4 , c.6 , c.396 , c.568 , c.595 , c.625 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.61 , c.396 , c.568 , c.595 , c.625 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.544 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.389 , c.633 , c.712 , c.741 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.140 , c.245 , c.253 ]

История химии (1966) -- [ c.364 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.508 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.705 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.705 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.307 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.478 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология