Трихлорэтан из ацетилена

При дальнейшем хлорировании трихлорэтана образуется 1,1,1,2-тетра-хлорэтан, который при нагреве до 600° переходит в трихлорэтилен. В качестве сырья для получения трихлорэтилена трихлорэтан конкурирует с ацетиленом. Для получения трихлорэтилена на базе этилена требуется, однако, на 1 моль хлора больше, чем на базе ацетилена (см. стр. 242). [c.182]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Технологические среды на первой стадии процесса содержат ацетилен, хлор, хлористый водород, трихлорэтан, тетрахлорэтан, пентахлорэтан, гексахлорэтаи, дихлорэтилен. [c.114]

Промышленное применение нашел в настоящее время способ термического дегидрогалогенирования. Используемые в качестве исходного сырья фторалканы Сг производятся холодильной промышленностью. Исходным сырьем для 1-хлор-1,1-дифторэтана, который применяется преимущественно для производства винилиденфторида, служат 1,1,1-трихлорэтан, винилиденфторид или ацетилен [c.113]

Ацетилен и хлор вводятся в тетрахлорэтан при температуре 80° и ири исключительно хорошем неремешивании. Катализатором служит хлорное железо или хлорная сурьма. В большинстве случаев тетрахлорэтан переводится в трихлорэтан нагреванием тетрахлорэтапа с 10%-ным извест-ковым молоком до температуры кипения. Принцип работы можно видеть на схеме рис. 148. [c.242]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Плазмохимические процессы можно использовать и для переработки более сложных продуктов, например отходов производств хлорорганических соединений (ди-и трихлорэтанов, хлористого этила, грег-бутилхлорида, дихлоризобутана, трихлоризобутилхлорида, трихлор-иэобутилена и др.) в струе смеси водорода и метана. В результате образуется смесь хлористого водорода с ацетиленом, которая может быть использована в производстве винилхлорида. Сопоставление плазмохимического метода получения винилхлорида из отходов хлорорганических производств с методом получения винилхлорида окислением этилена (фирма Куреха , Япония) показывает, что первый более экономичен вследствие резкого снижения стоимости сырья и затрат на получение и выделение полупродуктов и винилхлорида. [c.69]

Ацетилен. Бо многих производствах соврв менной промышленности органическо го оинтеза одним из важнейших промежуточных ооединеиий является ацетилен. Особенно больших размерах достигло производство ацетилена в США, Западной Германии, Японии. Так, в США с 1950 г. по 1964 г. выработка ацетилена увеличилась с 175 до 480, в ФРГ — с 210 до 450, в Японии — с 52 до 400 тыс. т/год. На базе ацетилена получают синтетический кa yк, уксус- , ный ангидрид, уксусную кислоту, винилацетат, винилто луол, нитрилакриловую кислоту, трихлорэтан, перхлор-этилен и другие продукты. Но больше всего ацетилена рас-ходуется на получение винилхлорида. Например, в США свыше 30% вырабатываемого ацетилена расходуется на производство этого мономера (табл. 5). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология