Выделение и очистка полупродукта

При перфорации подвижной является только одна фаза — органический растворитель вторая фаза в течение всего процесса остается неподвижной. В противоточных колонках обе фазы движутся навстречу друг другу. Этот вид экстрагирования напоминает фракционную перегонку. Обычно противоточные колонки применяют для концентрирования или очистки таких веществ, как антибиотики и витамины. В технологической практике принцип встречных потоков жидкости используют для выделения некоторых полупродуктов. [c.434]

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА ПОЛУПРОДУКТА [c.103]

Предназначена для органического синтеза биологически активных соединений, лекарственных препаратов и полупродуктов их синтеза в количествах 0,5— 15 г, их выделения, очистки, сушки, а также для ряда других общехимических а препаративных работ. [c.54]

Создание технологичных методов выделения и очистки соединений в ряде процессов тонкого органического синтеза на основе ацетилена с целью получения чистых полупродуктов для производства витаминов и душистых веществ, а также мономеров для получения полимеров с ценными свойствами. [c.4]

Общей чертой всех технологических схем является выделение полупродукта и его очистка от примесей. Наиболее распространен метод осаждения основных компонентов или примесей с помощью тех или иных реагентов. [c.103]

Поскольку в пихтовом масле содержатся камфен и борнилацетат, а при получении синтетической камфары из пинена получают камфен и изоборнилацетат в результате ряда химических превращений, на первый взгляд может показаться, что переработка в камфару пихтового масла представляет собой как бы упрощенную переработку в камфару скипидара. Однако это не совсем так. Из-за наличия в пихтовом масле сесквитерпенов, имеющих высокие температуры кипения, сравнительно близкие к температуре кипения борнилацетата, их не отделяют от борнилацетата при ректификации масла или отделяют лишь частично. В результате сесквитерпены попадают во все полупродукты производства и в камфару, которая должна подвергаться специальной очистке для их отделения. Это приводит к существенным отличиям в переработке борнильного эфира, выделенного их пихтового масла, от переработки изоборнильного эфира, полученного из скипидара. [c.148]

Фенол является одним из наиболее многотоннажных продуктов промышленности основного органического синтеза и находит разнообразное применение в химической, нефтяной, фармацевтической, парфюмерной и других отраслях промышленности. В химической промышленности фенол служит полупродуктом в производстве феноло-формальдегидных полимеров, полиэпоксидов и полиамидов (стр. 392, 390, 396), некоторых красителей, применяется также для получения салициловой кислоты (стр. 284), аспирина и других лекарственных соединений, моюш,их средств (стр. 334). В нефтяной промышленности фенол используют для селективной очистки масел и в качестве азеотропного агента для выделения толуола из бензина ректификацией. [c.254]

Синтез органических, биологически активных соединений и полупродуктов в количествах 0,5—15 г, их выделение и очистка. [c.329]

Метанол имеет широкое и разностороннее применение. Значи тельные количества его потребляются для производства формаль дегида (стр. 158), он служит полупродуктом для производства метил ацетата, метил- и диметиланилина, метиламинов и многих краси телей, фармацевтических препаратов, душистых и других веществ Метанол — хороший растворитель, им широко пользуются в лако красочной промьппленности. В нефтеперерабатывающей промыш ленности его применяют в качестве растворителя щелочи при очистке бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации. [c.117]

Первая стадия получения тротила из нефти заключается в выделении из нее толуольной фракции. Эта задача осуществлялась на наших заводах путем повторной перегонки газолина или лигроина на колонной установке и дальнейшей концентрации толуольной фракции путем дополнительной ее разгонки. Таким образом, получалась концентрированная толуольная фракция с содержанием от 20 до 32% толуола, поступавшая далее в нитраторы. Здесь фракция подвергалась в течение 5—6 час. обработке серно-азотной смесью при энергичном перемешивании и температуре не свыше 50° вначале и не свыше 65° в конце реакции. После отделения кислотного слоя, продукт подвергался перегонке с паром не вошедший в реакцию бензин при этом отгонялся, а нитротолуол оставался в кубе, представляя собой вещество, вполне пригодное к выпуску с завода без какой бы то ни было дополнительной очистки в качестве полупродукта для дальнейшей переработки на тротил. [c.754]

Нефтяные масла, получаемые из различных нефтей путем выделения из них фракций или остатков с заданными вязкостями и последующей очистки этих полупродуктов химическими или физическими способами, имеют весьма разнообразный химический состав. [c.100]

ГАЗОВ ОЧИСТКА — подготовка газов и газовых смесей для дальнейшей переработки, использование примесей в качестве ценных продуктов или полупродуктов, а также выделения из газовой смеси, выбрасываемой в атмо1.и )еру, различных вредных примесей, загрязняющих воздух. Г. о. производят в центрифугах, фильтрацией, промыванием водой и другими жидкостями, ЭЛ КТро-фильтрацией, конденсацией примесей. Очистку от большинства газообразных примесей (НаЗ, СО, СО2, оксидов азота, кислорода, ацетилена, хлора, со. дине-иий фтора и др.) производят при помощи твердых или жидких железо-соцовых поглотителей, каталитических и от исли-тельных процессов и др. От сернистых [c.62]

Большинство полупродуктов для синтеза люминофоров получают, как правило, из растворов соответствуюш их солей, подвергнутых специальной тонкой очистке. Требуемая чистота в этом случае изредка достигается перекристаллизацией из водных растворов или дробной кристаллизацией. Поэтому для тонкой очистки растворов применяют методы выделения примесей в осадок при по-мош и неорганических или органических реагентов, образующих с примесью нерастворимые соединения. В некоторых пока еще редких для люминофорной практики случаях используют экстракцию микропримесей при помощи органических экстрагентов [10, с. 199]. [c.63]

Выделение ванилина из накапливающегося в испарителе полупродукта достигают путем операции гидросульфитации. Ванилин практически нацело связывается в стабильное водорастворимое ванилингидросульфитное соединение (см. рис. 8.3,6), в то время, как низкомолекулярные смолы переходят в нерастворимое состояние и выводятся из аппарата. После этого проводят разрушение ванилингидросульфитного соединения. Для этого раствор обрабатывают серной кислотой при одновременной продувке воздухом. Выделяющийся диоксид серы улавливают, а малорастворимый в воде ванилин отфуговывают и направляют на вакуумную разгонку. Температура кипения ванилина 273 °С. Однако при нормальном давлении кипящий ванилин полностью осмоляется. Поэтому операцию ведут в глубоком вакууме при остаточном давлении 130—150 Па. Последняя стадия очистки — перекристаллизация ванилина из воды. Затем ванилин сушат воздухом при температуре 40 °С и фасуют. [c.302]

В любом случае полз чение экзо- и эндоферментов на определенных этапах как бы унифицируется, когда все стадии выделения и очистки будут определяться лишь их физико-химическими характеристиками Так, при выделении экзофермента клетки продуцента становятся отходом, а культуральная жидкость или, в другом случае, желудочный сок - целевым продуктом-сырцом Если речь идет о необходимости получения эндоферментов, то содержащие их клетки и ткани измельчают (дезинтегрируют) и экстрагируют подходящим растворителем Полученный раствор также представляет собой полупродукт — сырец И если речь здесь идет об одном и том же ферменте, но разного происхождения и топологии (экзо-и эндо-), то, начиная с сырца, технологические схемы их выделенйя будут во многом тождественными В этом случае можно использовать такие подходы, как высаливание, сепарирование в градиентах плотности каких-либо веществ, мембранную фильтрацию, гель-хроматографию, афинную хроматографию, ионный обмен и дру- [c.48]

Очистка п-аминофенола, полученного гидрированием нитробензола, от канцерогенной примеси - 4,4 -диаминодифенилового эфира, а также от о-аминофенола возможна двухступенчатой экстракцией сначала примеси экстрагирутот анилином, я га-ами-нофенол остается в водной фазе, затем на второй стадии примесь анилина из водно-аминофенольной фазы экстрагируют толуолом [323]. Водную фазу можно без выделения п-аминофенола ацети-лировать с получением N-ацетил-п-аминофенола - полупродукта синтеза лекарственных препаратов. [c.140]

При производстве олефинов — этилена и пропилена, которые так же, как и дивинил, являются важнейшими полупродуктами нефтехимического синтеза, внутритехнологический водооборот осуществлен в процессе промывки и охлаждения газов пиролиза. Расход воды на эти щели составляет 1000—1500 лг /ч. Отходящая вода загрязнена ароматическими углеводородами — бензолом, толуолом, ксилолом, на фталином, смолами, а также сажей. Perene-рация циркулирующей воды сводится к выделению смол и сажи отстаиванием. Из системы водооборота в канализацию сбрасывают только балансовый избыток воды— 10—30 м /ч. Перед сбросом в канализацию сточные воды подвергают очистке от смол. [c.30]

Несмотря на трудности получения отдельных аминокислот из гидролизатов, это все же весьма важный источник получения их в смеси, особенно из кератинового сырья, которое включает в себя отходы обработки животного сырья. Гидролизаты этого сырья после небольшой очистки и обработки могут быть непосредственно использованы для вскармливания сельскохозяйственных животных или служить полупродуктом для выделения аминокислот. [c.367]

В СССР метод выделения и очистки пирена из каменноугольной смолы был разработан на кафедре красителей и полупродуктов Харьковского химико-технологического иститута под руководством П.П. Карпухина 161,62]. Сырьем для получения пирена являлась антраценово-пековая фракция каменноугольной смолы. При разгонке этой фракции общий выход технического пирена составлял около 6 . Была определена возможность дальнейшего обогащения пирена путем повторной перегощси. [c.12]

Примером процессов, в которых предусматривается безопасность их проведения, является производство полипропилена, где комплексно используются центрифуги и сепараторы осадительная центрифуга для выделения полупродукта после полимеризации пропилена и сепаратор с центробежной пульсирующей выгрузкой осадка для очистки гептана от мелких частиц полимеров перед его рециркуляцией в процессе. В качестве буферной жидкости в сепараторе используется гептан. Оба типа центрифугального оборудования обладают достаточной взрывопожарозащищенностью. [c.241]

Под влиянием веществ основного характера (щелочи, аммиак, амины и др.), а также солей тяжелых металлов, например Fe lg, окись этилена способна полимеризоваться с выделением большого количества тепла иногда реакция протекает со взрывом. Поэтому окись этилена, предназначаемую для длительного хранения или транспортировки, подвергают тщательной очистке. Приведенные примеры подтверждают важное значение окиси этилена как полупродукта для органического синтеза. Наибольшее количество окиси этилена используется для получения этиленгликоля и диэтиленгликоля. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология