Этиленхлоргидрин перегонка водных растворов его

Некоторые авторы (Кариус, М. Гомберг) предлагают другие методы выделения этиленхлоргидрина из водного раствора. Установлено, например, что сернокислые соли обладают высаливающим действием, поэтому, применяя комбинированный метод высаливания и перегонки, можно получать концентрированные растворы этиленхлоргидрина и безводный этиленхлоргидрин. [c.77]

В Германии во время войны 1914—1918 гг. этиленхлоргидрин, из которого получался иприт, готовился именно этим методом. Указанный способ, подробно описанный в книге Г. Б. Либермана [9], заключается в попеременном пропускании углекислоты и этилена в водную суспензию хлорной извести. Таким образом получали 8—11%-ный раствор этиленхлоргидрина, который затем концентрировали перегонкой. [c.46]

Kerfoot и его сотрудники 8 готовили хлоргидрины, и в частности этиленхлоргидрин, про пуская попеременно хлор и этилен в водные растворы медных солей хлорной меди или ег хлорокиси. С целью получить хорошее соприкосновение газов с жидкостью реакционный раствор энергично перемешивался. Модификация этого процесса [заключалась в том, что водному раствору вышеупомянутых солей предоставлялось стекать вниз через колонну, наполненную насадкой й разделенную на несколько горизонтальных зон, в которые попеременно подавались хлор и этилен. Хлоргидрины выделялись из водных растворов экстракцией с помощью эфира. В случае этиленхлор гидрина, с помощью фракционной перегонки получалась постоянно-кипящая. смесь хлорги]дрина с водой (содержит 43% первого и 57% вто рой температура кипения смеси 97°). [c.532]

Несмотря на то, что разница в температурах кипения этиленхлоргидрина (128—132°С) и воды достаточно велика, разделить их при помощи простой перегонки не удается весь этиленхлоргидрин перегоняется с водой при температуре около 100°С. М, Гомберг установил, что этиленхлоргидрин дает с водой азеот-ропную смесь, которая кипит при 98—99 °С состав ее приблизительно следующий 42,5% этиленхлоргидрина и 57,5% воды. Е. Банселин и др. (38, 39] детально изучили вопрос о перегонке водных растворов этиленхлоргидрина и нашли, что азеотропная смесь последнего с водой кипит при 97,85 °С и 710 мм рт. ст., имеет й ъ= 1,094 и содержит 41% этиленхлоргидрина. Так как температуры кипения азеотропной смеси и воды очень близки, то обычными методами перегонки не удается получить резкого перехода от азеотропной смеси к воде. [c.77]

Выделить этиленхлоргидрин ( ип. = 132 °С) из разбавленных (5%-ных) водных растворов очень трудно, так как он образует с водой азеотропную смесь, содержащую 42,5% хлоргидрина с = = 97,8°С. Применение обезвоживающих агентов или азеотропной перегонки мало эффективно. В промышленности обводненный этиленхлоргидрин превращают в окись этилена, обрабатывая его известковым молоком (10—12%-ный раствор СаО) при 90—95 С по реакщ1и [c.280]

Выделить безводный этиленхлоргидрин из его водных растворов методом ректификации невозможно, так как этиленхлс ргидрин образует с водой азеотропную смесь (41—42% этиленхлоргидрина), кипящую при 97—98 °С. При перегонке разбавленных растворов этиленхлоргидрина сначала отгоняется азеотропная смесь, [c.171]

Отбираемые пары затем охлаждаются для отделения хлористого этилена и других высококипящих продуктов и фракционируются на головной продукт, 99%-ную окись этилена и кубовый остаток, состоящий из небольшого количества окиси этилена вместе с эти-ленхлоргидрином, хлористым этиленом и водой. Этот кубовый продукт после охлаждения разделяется на два слоя верхний слой —водный раствор этиленхлоргидрина и нижний слой — хлористый этилен. Верхний слой снова направляется для получения окиси этилена, а нижний —после промывания кислотой и щелочью сушится азеотропной перегонкой и затем фракционируется для выделения чистого хлористого этилена. [c.48]

При перегонке разбавленных водных растворов сравнительно легко получить дестиллат, содержащий от 20 до 25% этиленхлоргадрина. При насыщении 35%-ного раствора этиленхлоргидрина солями наступает разделение на два слоя, причем маслянистый верхний слой содержит около 70% хлоргидрина. Если этот 70%-ный раствор перегонять, то сперва переходит азеотропная смесь, а затем безводный этиленхлоргидрин, кипящий ори температуре 128—128,5° . [c.535]

Азеотропная смесь, стогна нная из чистого водного раствора при 400 мт давления, содержит 40,5% по весу зтиленхлоргидрина, в то время как по-стоянно-кипящая смесь, полученная из насыщенного солевого раствора при том же давлении, содержит 57,8% хлоргидрина. Это смещение состава азеотропной смеск в присутствии хлористого натрия можно использовать для концентрирования растворов этиленхлоргидрина путем последовательных перегонок из водных и солевых растворов. [c.536]

Как видно, накопление хлороводородной кислоты и этиленхлоргидрина приводит к накоплению побочных продуктов, поэтому концентрация I H2 H2OH в реакционной смеси не должна превышать 8—10%. Водный раствор целевого продукта вместе с той его частью, которая уносится газами с верха реактора 1 и улавливается с помощью конденсатора 3, собирается в емкости 2. Обычно этиленхлоргидрин применяют для получения этиленоксида. Получить концентрированный продукт ректификацией не удается, так как он образует с водой азеотропную смесь (41% I H2 H2OH), кипящую при 98 °С. Для получения безводного этиленхлоргидрина применяют высаливание, в результате чего образуются два слоя — органический (70% I H2 H2OH) и водный. Перегонкой верхнего слоя удаляют воду в виде азеотропа, а снизу колонны получают безводный целевой продукт, кипящий при 129 °С. [c.167]

Как известно, процесс получения этиленхлоргидрина по Гом-бергу заключается в одновременном пропускании этилена и хлора в воду. Хлор, реагируя с водой, дает соляную и хлорноватистую кислоты, а последняя, присоединяясь к этилену, образует этиленхлоргндрик. По мере увеличения содержания этиленхлоргидрина в продуктах реакции начинает получаться все больше и больше дихлорэтана как побочного вещества. Количество дихлорэтана можно довести, таким образом, до любых размеров. Одновременно начинается образование дихлордиэтилового эфира, количество которого по мере увеличения выхода дихлорэтана непрерывно возрастает. Этот эфир может быть выделен, если сырой дихлорэтан отделить от водного раствора этиленхлоргидрина и подвергнуть перегонке. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология