спектр структурные формулы

Атлас состоит из двух частей. В первой части изложены общие закономерности в электронных спектрах поглощения моно- и бициклических ароматических углеводородов для указанных выше типов соединений. Эти закономерности облегчают практическое использование спектров для аналитических и идентификационных задач. Во второй части атласа приведены сами спектры, структурные формулы углеводородов и в подрисуночных подписях — их физико-химические характеристики. В конце приведена литература и указатель углеводородов. [c.4]

Распределение интенсивностей пиков ионов в масс-спектрах индивидуальных веществ обычно находится в качественном соответствии со структурой молекулы массы осколочных ионов, образующихся при диссоциативной ионизации, могут быть предсказаны на основании структурной формулы. Однако следует иметь в виду, что в ряде случаев при распаде молекулярного иона может происходить перегруппировка с миграцией атома Н, а иногда целых атомных групп. [c.22]

Данные инфракрасной и ЯМР-спектроскопии позволяют предположить, что в связующем содержатся в основном соединения из 2-7 бензольных колец, соединенных одинарными связями или метиленовыми мостиками. Так, например, данные элементного анализа, измерения молекулярной массы и инфракрасный спектр ПОЗВОЛЯЮТ представить фракцию связующего, растворимую в бензоле и нерастворимую в легком бензине, следующей структурной формулой [2-96] [c.110]

Вещество состава СзНвО обесцвечивает бромную воду, при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, имеет ИК-спектр, приведенный на рисунке. Установите структурную формулу вещества. [c.70]

Предложите структурную формулу вещества С4Н,0г, ИК-спектр которого приведен на рис. 88. [c.282]

По данным элементного анализа, водонерастворимое бесцветное вещество с запахом цветов черемухи состоит из углерода, кислорода и водорода. Его ИК-спектр приведен на рис. 89. Предложите наиболее вероятную структурную формулу вещества. [c.282]

ИК-Спектр этой смеси приведен на рис. 90. Напишите структурные формулы образующихся изомерных углеводородов. [c.282]

Напишите структурную формулу вещества СзНаО, спектр ПМР которого приведен на рис. 102. [c.293]

На рис. 106 приведен спектр ароматического углеводорода С Н,.2. Определите структурную формулу этого веш,ества. [c.295]

По окончании второго этапа рас шифровки спектра ПМР исследователь располагает некоторым числом выявленных по спектру структурных фрагментов (водородсодержащих радикалов). Задача последующего (завершающего) этапа определения структуры состоит в компоновке этих фрагментов таким образом, чтобы их свободные валентности оказались насыщенными, а окончательная структура полностью соответствовала всей совокупности сведений об исследуемом веществе. При этом надо помнить, что сам по себе спектр ЯМР, вообще говоря, не несет информации о числе содержащихся в молекуле одинаковых фрагментов с магнитными ядрами. Кроме того, надо учитывать, что спектр, полученный для данного изотопа, обычно не дает сведений или дает лишь косвенную и неполную информацию о частях молекулы, не содержащих таких ядер. По указанным причинам даже после исчерпывающего анализа спектра ПМР по всем параметрам может остаться некоторая неопределенность в установлении структурной формулы. Для устранения этой неопределенности, как и при использовании других физических методов, требуется привлечение дополнительной информации, прежде всего брутто-формулы. Во многих случаях большое значение имеют такие легко доступные сведения, как приблизительная моле- [c.16]

Спектр ПМР снимается для окончательного подтверждения уже предположительно известной структурной формулы вещества и для доказательства чистоты препарата. Задача исследователя в этом случае состоит в соотнесении сигналов спектра и структурной формулы. [c.16]

Дополнительная информация для установления структурной формулы по спектру ПМР ограничивается брут-то-формулой исследуемого вещества. [c.16]

Кроме спектра ПМР и брутто-формулы вещества для установления структурной формулы имеются данные о его природе или происхождении, без которых однозначная интерпретация спектра была бы невозможна. [c.16]

На рис. 1.30 показаны ИК-спектры двух соединений с молекулярной массой около 100 третичного спирта и кислородного соединения, полученного из я-пропилового спирта. Напишите их структурные формулы. [c.35]

И, Выведите структурную формулу сернистого соединения, основываясь на спектре КР (рис. 2.10) и приближенном значении молекулярной массы (около 250). [c.45]

На основании ИК-спектров (рис. 1.32) напишите возможные структурные формулы ациклического углеводорода СзНи и углеводорода СаШа, скелет которого не имеет разветвлений. [c.66]

Сернистое соединение, содержащее в молекуле один атом серы и три атома углерода, имеет воспроизведенный на рис. 4.34 спектр ПМР. Какова его структурная формула [c.109]

Отличие метода молекулярной рефракции от рассмотренных выше спектральных методов состоит в том, что для определения структуры по молекулярной рефракции необходимо располагать данными о составе исследуемых соединений и молекулярной массе, (брутто-формуле) или основаниями для предположений о структурной формуле, без чего невозможны расчеты аддитивных величин. Такая тесная связь структурной интерпретации рефрактометрических данных со сведениями о количественном составе вещества ограничивает независимое использование рефракции. Однако именно благодаря аддитивности молекулярной рефракции открывается возможность контроля данных о молекулярной формуле, чего не дает ни один из видов спектроскопии в оптической и радиочастотной областях спектра. [c.198]

Спектры ПМР, полученные на современных приборах, состоят из узких (1 Гц и менее), хорошо разрешенных линий, которые обычно соответствуют различным группам ядер водорода в молекуле. Такие спектры называются спектрами высокого разрешения. Тонкую структуру спектральных линий можно рассчитать с помощью простых математических правил на основании числа и взаимного расположения атомов водорода и других ядер в молекуле. Такой расчет называется прямой спектральной задачей. Как правило, может быть решена и обратная спектральная задача — вывод структурной формулы на основании спектра ЯМР [c.9]

Если молекула органического соединения содержит более -одного типа эквивалентных протонов, то резонансных линий в спектре ЯМР может быть столько же, сколько и типов протонов, но чаще всего число пиков значительно превышает число групп эквивалентных протонов. Во многих случаях взаимное расположение линий, а также их интенсивности можно заранее рассчитать на основании структурной формулы соединения. Сравнивая теоретический спектр с найденным опытным путем, можно сделать вывод о правильности выбранной структуры. [c.62]

Данные спектра ПМР используются для подтверждения уже известной предполагаемой структурной формулы вещества. В этом случае достаточно сделать правильное отнесение сигналов в спектре, т. е. сопоставить их со структурной формулой исследуемого вещества. [c.153]

Если при распаде образуются метастабильные ионы, то установление структурной формулы облегчается. Эти ионы характеризуются такой скоростью распада, что часть из них распадается по пути от ионного источника к детектору. Таким образом, в момент пролета этих ионов в масс-спектрометре изменяется их масса, вследствие чего условие, передаваемое уравнением (5.5.1), не выполняется. Подобные ионы регистрируются в спектре в виде метастабильных пиков, которые в отличие от обычных пиков имеют вид полос и очень часто наблюдаются в диапазоне нескольких атомных еди- [c.291]

После того как по характеристическим ионам и разностям масс собрана большая информация об имеющихся структурных элементах, можно попытаться составить структурную формулу исследуемого соединения. В заключение, исходя из предполагаемой структурной формулы, составляют схему распада соединения и проверяют отсутствие противоречий при объяснении масс-спектра. При этом следует учитывать допустимость только определенных механизмов распада с учетом определенных энергетических соотношений (гл. 5.5.1). [c.294]

Методы идентификации полос в спектрах зависят от решаемой задачи. Наиболее обычной задачей молекулярного качественного анализа является установление строения вещества. Ее приходится решать при синтезе новых соединений или выделении из их природных продуктов. Определение молекулярной структуры неорганических веществ в большинстве случаев довольно просто. Сделав элементарный качественный и количественный анализ вещества и зная его химические свойства, можно сразу написать его структурную формулу. [c.324]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

Углеводород состава С8Н1д обесцвечивает бромную воду, растворяется в концентрированной серной кислоте, при гидрировании превращается в октан, при окислении концентрированным раствором КМПО4 образует смесь НСООН и СНз(СН2)5СООН в ИК-спектре углеводорода имеются полосы поглощения при 920 и 1620 JИ . Напишите структурную формулу углеводорода. [c.55]

При взаимодействии избытка метилмагнийиодида и 0,1900 г соединения, имеющего формулу СзНаОг, выделяется 111 см метана (н. у.). Сколько активных атомов водорода содержит соединение СзНаОг Предложите возможные структурные формулы для этого соединения, имея в виду, что в его ИК-спектре отсутствуют 1ЮЛ0СЫ поглощения, характерные для карбонильной группы. [c.106]

Непредельный углеводород С Н ,, при исчерпывающем гидрировании образует октан. ИК-спектр углеводорода СвНы приведен на рис. 86. Напишите структурную формулу этого углеводорода и предложите метод его получения. [c.281]

Третичный спирт С7НПОН, не содержащий асимметрических углеродных атомов, дегидратирован. Установите его возможные структурные формулы на основании ИК-спектра полученного углеводорода (рис. 1.29). [c.35]

Соединение С5Н10О2, имеющее приведенный на рис. 1.34 ИК-спектр, разлагается щелочью с образованием метилового спирта. Напишите его возможные структурные формулы. [c.35]

Напишите структурную формулу углеводорода СвНы, спектр ПМР которого состоит из трех синглетов при 1,75, 1,85 и 6,0 м.д. с отношением площадей 3 3 1. [c.109]

Какую структурную формулу имеет соединение loHl6N. спектр ЯМР которого содержит сигналы 12,5(88), 44,2(100), [c.166]

Соединение имеет состав С4НаЫО и спектры ИК и ПМР, приведенные на рис. 9.1. Требуется установить структурную формулу. [c.214]

Каталог спектров ЯМР фирмы Вариан . В каталоге приведены 700 спектров ПМР, которые записаны в лаборатории фирмы Вариан на спектрометре А-60 (60 МГц). Спектры различных классов соединений сняты в разбавленном растворе в D I3 с использованием ТМС. На рис. 72 приведен один из спектров этого каталога. Приводится номер спектра, брутто-формула соединения, название, структурная формула. В качестве индексов отдельных протонов и групп магнитно-эквивалентных протонов использованы строчные буквы латинского алфавита. Указаны условия, при которых записан спектр и величины химических сдвигов (б-шкала). Примесь обозначена сокращением imp. . [c.158]

Метод молекулярных орбт алей создавался не столько химиками, сколько спектроскопистами. В нем не было отождествления валентного штриха в структурной формуле с локализованной парой электронов может бьпъ поэтому, возникн ) одновременно с ВС-метод ом, он не пользовался ранее такой популярностью, как первый. Но с 50-х годов его лидирующее положение несомненно. В методе МО не только значительно проще объясняются электронное строение и свойства сопряженных и ароматических соединений. Метод МО обладает рядом преимуществ, особенно в том случае, когда необходимы пространные теоретические расчеты, возможности которых постоянно возрастают с применение мощных вычислительных машин. Кроме того, метод МО значительно лучше приспособлен для исследования спектров и, следовательно, фотохимических свойста молекул, т. е. приспособлен к тому кругу вопросов, который в настоящее время пользуется все возрастаю-1ЦИМ вниманием [5]. [c.87]

Определение структурной формулы. Определить структуру соединения по его масс-спектру не просто, поскольку имеющиеся пики вначале относят к определенным осколкам и только после этого найденные структурные элементы объединяют в структуру молекулы. Появление определенных пиков обусловливается упомянутым выше преобладающим механизмом распада и тем самым молекулой в целом. Несмотря на то что отдельные структурные элементы и оказывают решающее влияние на реакции распада, появление в спектре пиков с соответствующими массами не является безусловным. Так, совершенно неверно констатировать наличие карбонильного соединения по одному пику с массовым числом 28 (С0+). Карбонильные соединения распадаются преимущественно по ониевому механизму, и поэтому в спектре прежде всего следует ожидать появления пиков, соответствующих ониевым ионам. [c.291]