Декстран голубой

Анализируемый раствор смесь растворов голубого декстрана, арсеназо и нитрофенола, содержащие по 1 мг/мл, подкисленная 2 каплями 2 М СНзСООН. [c.240]

Иногда при повторном нанесении препаратов ДНК через довольно большой промежуток времени бывает нужно как-то заранее отметить те дорожки секвенирующего геля, в которые уже были нанесены образцы, поскольку маркерные красители и ксиленоловый голубой и тем более бромфеноловый синий успеют отойти от старта на значительное расстояние и определение нужных колодцев на глаз чревато ошибкой. В этом случае в буфер для нанесения добавляется декстран голубой, представляющий собой краситель цибакроновый голубой, ковалентно сшитый с декстраном, имеющим молекулярную массу свыше 2 МДа. Таким образом, уже занятые колодцы оказываются отмеченными голубой полоской остающегося на старте декстрана голубого. [c.179]

Рнс. 3.16. Выходная кривая на сефадексе для голубого декстрана (А), витамина В( . (В), глюкозы (С). [c.240]

Работа I. Определение арсеназо I голубого декстрана и нитрофенола в их смеси [c.240]

Количественное определение голубого декстрана, арсеназо к нитрофенола проводят фотометрически по собственной окраске. [c.240]

Первые окрашенные в голубой цвет капли голубого декстрана начинают собирать в пробирки вместимостью 5 мл. Записывают объем элюата (объем воды в цилиндре, мл). В 20 пробирок отбирают пробы объемом по 5 мл. [c.241]

Определение голубого декстрана и арсеназо . Голубой декстран и арсеназо определяют по собственной окраске, на фотоэлектроколориметре. Содержимое пробирки (5 мл) переносят в кювету с толщиной слоя /=10 мм. Измерение оптической плотности (А) проводят на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (>. = 630 нм) для голубого декстрана и с зеленым светофильтром (Я.=540 нм) для арсеназо , используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. [c.241]

По градуировочным графикам находят содержание обоих компонентов (в мг) в каждой пробирке с). Содержание голубого декстрана и арсеназо по отдельности в исходной задаче равно = i-f 2+ 3-f.... [c.241]

Записывают общее содержание (в мг) голубого декстрана, арсеназо и нитрофенола. [c.241]

Работа 2. Определение голубого декстрана и щавелевой кислоты в их смеси [c.242]

Разделение голубого декстрана и щавелевой кислоты на колонке с сефадексом G-15 происходит вследствие различия их молекулярных масс. Голубой декстран — окрашенное в голубой цвет вещество типа полисахаридов с молекулярной массой больше 2 млн. Щавелевая кислота Н2С204-2Н20 имеет молекулярную массу 126. Вначале во внешнем объеме вымывается из колонки голубой декстран, а затем — щавелевая кислота. [c.242]

Анализируемый раствор смесь щавелевой кислоты (8 мг/мл) и голубого декстрана (2 мг/мл). [c.242]

Содержание голубого декстрана определяют фотометрически с красным светофильтром (Х = 630 нм)—см. работу 1. После выхода голубого декстрана (практически после первых 5 мл) продолжают собирать элюат фракциями по 2 мл. Собирают [c.242]

Для голубого декстрана (А) Ун=Уо, для вещества [В) (витамин В12) Vн= Vо- -КоУи для вещества (С) (нитрофенол или глюкоза) Кя=Уо+Уг- [c.239]

Содержание голубого декстрана определяют фотометрически с красным светофильтром (Я = 630 нм) —см. работу 1. После выхода голубого декстрана (практически после первых 5 мл) продолжают собирать элюат фракциями по 2 мл. Собирают 12 фракций по 2 мл, в которых затем определяют содержание щавелевой кислоты. [c.242]

В лабораторный журнал записывают содержание щавелевой кислоты и голубого декстрана. [c.243]

Проверку качества набивки колонки с апиопообменнпком нельзя вести с помощью голубого декстрана, как рекомендовалось для гель-фильтрации, так как голубой декстран на нем сорбируется. Его следует заменить раствором щелочного красителя, например малахитового зеленого. Для катиоиообменников рекомендуется использовать кислый краситель (например, кислый оранжевый II). [c.281]

Колонку (размером 1,5x50 см) подготавливают так, как описано на с. 103. В нее вносят относительно густую суспензию полностью набухшего геля. Для предотвращения образования пузырьков воздуха в слое геля в колонке суспензию сефадекса перед заполнением колонки можно деаэрировать с помощью водоструйного насоса в колбе Бунзена или вносить его в колонку при температуре, значительно превышающей комнатную (50—60 °С). Сефадексу в колонке дают отстояться, затем с целью уравновешивания и достижения постоянной высоты столба геля колонку промывают 3—5 объемами буферного раствора. Гидростатическое давление для сефадекса G-100 не должно превышать 50 см /1=20—50 см (давление при разделении образца и при заполнении колонки должно быть одинаковым). Для проверки равномерности заполнения через колонку можно пропустить раствор окрашенного белка, например цитохрома с или голубого декстрана. При этом окрашенная зона должна быть компактной и двигаться по колонке параллельно ее основанию. [c.107]

Перед использованием колонки определяют ее свободный объем (Vo). Для этого через колонку пропускают 1 мл (1 мг/мл) раствора голубого декстрана в 0,5 М растворе сахарозы. В качестве растворителя как для голубого декстрана, так и для исследуемых белков применя- [c.107]

Определение значения Уо. Открывают зажим на колонке и сливают 0,1 моль/л раствор МаС1, находящийся над гелем. Зажим закрывают и на поверхность геля очень аккуратно, по стенке, с помощью пипетки наносят 0,5 мл раствора голубого декстрана. Открывают зажим и вытекающую из колонки жидкость собирают в мерный цилиндр и сохраняют до конца опыта. Наблюдают за проникновением нанесенного раствора в гель (поверхность геля не должна оставаться сухой, поэтому по мере вытекания жидкости из колонки раствор КаС1 доливают в колонку либо подсоединяют к колонке склянку с раствором). [c.38]

Закончив определение, колонку отмывают от следов голубого декстрана. [c.38]

И его пара-замещенные производные. Сорбционная способность фенолов по отношению к гелям сшитого полиамида (В10-Се1 Р-2 и Р-6) была изучена Стреули [20], который обнаружил очень хорошую корреляцию между молекулярной структурой и абсорбционными свойствами фенолов. Колонка была калибрована с помощью 0,5 /о-ного водного раствора голубого декстрана для определения промежуточного объема (У,), а незаполненный объем (Уо) плюс объем пор определили с помощью ацетона и тетрагидрофурана. Величины и Уо, измеренные с помощью вышеуказанных растворителей, были меньше, чем в случае использования для этих целей метанола, и больше, чем в случае использования диметилсульфоксида. Ацетон и тетрагидрофуран были применены с учетом того, что их молекулы обладали наименьшей вероятностью взаимодействия с гелями. В качестве элюента использовали разбавленный раствор хлорида натрия. [c.35]

Kiv — iVe—V o)/(V i—V o), где V o — свободный объем, соответствующий удерживаемому объему голубого декстрана 2000 Vt — полный объем, соответствующий удерживаемому объему триптофана, Ve — объем выхода пептида [c.428]

Цвет голубой, имеются максимумы поглощения и в УФ-области. Вещество пригодно для определения свободного объема колонок с сефадексами и агарозными гелями рекомендуемая концентрация 0,2—-0,5%. Возможно взаимодействие голубого декстрана с некоторыми белками (с образованием растворимых комплексов). [c.394]

Применение. В микроскопии для гистологических исследований и в качестве красителя для флуоресцентной микроскопии, в том числе для окрашивания ядер по Майеру [Ромейс, 167] для грубого-дифференцирования нуклеиновых кислот [1] для определения изоэлектрической точки фиксированных спиртом тканевых срезов [2] для выявления сульфата декстрана [3] для прижизненного окрашивания гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой в смеси с эозином и оранжевым Ж для множественной окраски обзорных препаратов как заменитель тионина и метиленового голубого. [c.391]

Колонку для разделения веществ заполняют гелем, полученным при гидратировании сефадекса 0-200 изотоническим раствором хлористого натрия. Слой последнего всегда должен находиться над гелем, чтобы он не высыхал. На поверхность геля наносят 2-3 капли раствора, представляющего собой смесь трех веществ голубого декстрана (ММ 10 ), рибофлавина (ММ З-Ю ) и гемоглобина (ММ 64,6-103). Раствор для фракционирования должен сначала впитаться гелем. Затем в колонку дважды вносят по 2 мл изотонического раствора хлористого натрия. После этого подключают капельницу с изотоническим раствором хлористого натрия, предназначенным для элюирования разделяемых веществ. При разделении смеси для гель-фильтрации необходимо следить, чтобы в колонке был ток жидкости, т.е, открьгг за- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология