Отстойники нафтиламина

Редукционная масса, из которой производится отгонка альфа-нафтиламина, помеш.ается в камеру на железных противнях, устанавливаемых по два на каждую полку. Пары из камеры направляются в змеевиковый конденсатор, откуда конденсат стекает в снабженный паровым змеевиком прямоугольный приемник, где разделяется на два слоя. Нижний слой, состоящий из расплавленного альфа-нафтиламина, периодически, по мере накопления, спускается через нижний кран в монтежю с паровым змеевиком. Отсюда сырой продукт подается в запасный резервуар и далее поступает на вакуум-перегонку. Водный слой, собирающийся вверху, непрерывно отводится из приемника в каскадный отстойник, состоящий из двух групп ловушек. Здесь происходит окончательное отделение альфа-нафтиламина. Первая группа ловушек состоит из трех цилиндрических бачков, снабженных змеевиками для подогрева паром и охлаждения водой. Вода из приемника стекает в воронку первой ловушки, наполняет ее и по трубе перетекает в воронку второй ловушки, откуда таким же образом попадает в третью ловушку, а из последней стекает во вторую группу ловушек, состоящую из нескольких прямоугольных разделительных сосудов, установленных в бетонированных приямках с циркулирующей охлаждающей водой. Для более полного улавливания альфа-нафтиламина каждая коробка-ловушка разделена на 6 секций пятью вертикальными перегородками, из которых нечетные не доходят до дна, а четные не доходят до крышки. Благодаря такому устройству вода с растворенным альфа-наф-тиламином, проходя ловушку, совершает длинный зигзагообразный путь, что приводит к более интенсивному охлаждению воды, способствует лучшему отделению выпавших при охлаждении кристаллов альфа-нафтиламина. Из ловушек вода уходит в длинный тоннель, имеющий ряд порожков, в котором скапливается некоторое количество альфа-нафтиламина. Этот альфа-нафтиламин из тоннеля периодически выгружается. [c.328]

Восстановление сернистыми щелочами можно проводить как периодическим, так и непрерывным способом. Г. А. Тимохин и Б. И. Киссин предложили непрерывный способ получения а-нафтиламина восстановлением а-нитронафталина сериист)>ши щелочами в трех последовательрю установленных редукторах. Редукторы представляют собой стальные котлы, снабженные рубашками для обогрева паром, обратными холодильниками и лопастными мешалками (350 об/мин.). После каждого редуктора уст 1-новлен отстойник для отделения слоя органических веш,еств от раствора солей. [c.290]

Расплавленный МНН (температура застывания 51,8—52 °С) из дозатора 1 поступает в редуктор 4. В этот же редуктор дозируется раствор солей (содержащий НааЗа), полученный в отстойнике 9 после редуктора 5. Этот раствор в редукторе 4 используется в последний раз и содержит минимальное количество ЫагЗг- По окончании кратковременного взаимодействия с МНН (в 15—20 раз менее продолжительного чем в условиях периодического процесса) реакционная масса поступает в отстойник 8. Отработанный раствор солей из отстойника сливается в сборник 14 (содержание ЫагЗг в этом растворе несколько больше, чем при периодическом процессе, и составляет 30—40 г/л), а смесь МНН и 1-нафтиламина перетекает в редуктор 5. В этот редуктор поступает раствор солей из от- [c.251]

Выделение а-н афтнламнна. Редукционную массу -перекачивают в отстойник с коническим днищем, в котором ее оставляют для расслаивания жидкости. Нижний слой (водный раствор тиосульфата натрия и двусернистого натрия) спускают в канализацию после дополнительного отстаивания от остатка а-нафтиламина. Промежуточный слой (эмульсию а-нафтиламина в растворе солей) и верхний слой (а-нафтиламин) передают для промывки в аппарат, снабженный змеевиком для нагревания и содержащий горячую воду. Расплавленный а-нафтиламин размешивают с водой, и смесь передавливают в отстойник. После отстаивания нижний слой (а-нафтиламин) спускают в монтежю, а верхний водный слой используют для промывки следующей порции продукта. [c.469]

Основным условием для получения высокого выхода 1-наф тиламина в процессе восстановления МНН дисульфидом натрия является предупреждение возможности накапливания ЫагЗг в реакционной массе. При периодическом процессе это достигается медленной дозировкой раствора ЫагЗг в эмульсию расплавленного МНН. При работе по непрерывной схеме Г. А. Тимохин и Б. И. Киссин добились соблюдения этого условия на двухкаскадной установке со смешанным потоком (рис. 80)2 , Расплавленный МНН (температура застывания 51,8—52 °С) из дозатора 1 поступает в редуктор 4. В этот же редуктор дозируется раствор солей (содержащий МагЗг), полученный в отстойнике 9 после редуктора 5. Этот раствор в редукторе 4 используется в последний раз и содержит минимальное количество ЫагЗг. По окончании кратковременного взаимодействия с МНН (в 15—20 раз менее продолжительного чем в условиях периодического процесса) реакционная масса поступает в отстойник 8. Отработанный раствор солей из отстойника сливается в сборник 14 (содержание ЫагЗг в этом растворе несколько больше, чем при периодическом процессе, и составляет 30—40 г/л), а смесь МНН и 1-нафтиламина перетекает в редуктор 5. В этот редуктор поступает раствор солей из от- [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология