Жидкости, расслаивание

Если кривая, ограничивающая область расслаивания, проходит через максимум (рис. XIV, 1,6), то температура Т называется верхней критической температурой растворимости. Если область расслаивания обладает минимумом (рис. XIV, 1,б), то температура Т называется нижней критической температурой растворимости. Существуют системы, дающие и верхнюю н нижнюю критическую температуру растворимости (рис. XIV, 1,г). Зависимость взаимной растворимости жидкостей от строения компонентов смеси иллюстрируется рис. XIV, 2. В случае системы вода—вторичный бутиловый спирт намечаются как верхняя, так п нижняя критические точки взаимной растворимости компонентов систе- [c.398]

Расчет фазового равновесия жидкость—жидкость—пар. Определение равновесных составов жидких и паровых фаз представляет собой более сложную задачу по сравнению с расчетом парожидкостного равновесия. Более того, равновесие жидкость— пар и жидкость—жидкость можно рассматривать как частные случаи равновесия жидкость—жидкость—пар первое — когда расслаивание в жидкости отсутствует и второе — когда в равновесии не участвует паровая фаза. [c.309]

На рис. XIX, 15 представлены изотермы адсорбции фенола из растворов в н-гептане на непористом сильно адсорбирующем фенол адсорбенте (сульфате бария) и на крупнопористом силикагеле при температурах 20 и 40 °С (ниже и выше температуры кристаллизации фенола). Так как при более высокой температуре при насыщении раствора происходит объемное расслаивание раствора на дпе жидкости, то при этом термодинамические условия адсорбции из растворов напоминают условия адсорбции паров (когда при насыщении происходит объемное расслаивание на жидкость и пар), т. е. возможна полимолекулярная адсорбция из растворов, а в случае крупнопористых адсорбентов—еще и капиллярное расслаивание раствора в порах, аналогичное капиллярной конденсации пара. Изотермы адсорбции сильно адсорбирующегося компонента становятся в этих случаях S-образ-ными. [c.540]

Частично растворимые жидкости. Расслаивание растворов 89 9. Химический потенциал растворов. Активность. Коэффициент [c.397]

Многие суспензии в процессе фильтрования расслаиваются под действием силы тяжести с образованием слоя сгущенной суспензии и слоя чистой жидкости. Расслаивание становится тем заметнее, чем больше скорость оседания твердых частиц и чем меньше скорость фильтрования. В связи с этим суспензии можно разделить на расслаивающиеся и нерасслаивающиеся. В фильтрах [c.322]

Практически определяют не температуру полного растворения нефтепродукта и анилина, а совпадающую с ней температуру помутнения этой смеси. Выделяющаяся муть состоит из мельчайших капель и указывает на начало расслаивания двух жидкостей при определенной критической температуре, выше которой смесь делается однородной и ниже которой имеет место обратный процесс разделения двух фаз. [c.203]

Флорентийские (разделительные) сосуды. Служат для разделения двух несмешивающихся жидкостей. После расслаивания через нижний штуцер сливается более тяжелая жидкость, а через боковые штуцера — легкая. Фазоразделители используют для разделения жидкой и газовой фаз. Они представляют собой небольшие емкостные аппараты, в которых газожидкостная смесь расслаивается, что дает возможность разделить ее на два потока. [c.119]

С ростом температуры границы растворимости, как правило, сближаются (раствор приближается к идеальному) и интервал расслаивания уменьшается. Во многих случаях можно достичь такой температуры, выше которой жидкости смешиваются во всех [c.205]

Необходимой исходной информацией для работы комплекса является информация о структуре схемы и структурах диаграмм фазовых равновесий жидкость-пар и жидкость-жидкость (если в системе наблюдается явление расслаивания) и химического равновесия. Информация о структуре схемы может вво- [c.181]

В рассматриваемом случае для вывода уравнения фильтрования в уравнение (11,5) следует ввести величину постоянной толщины слоя осадка / ос, полученного в результате расслаивания определенного объема суспензии с образованием чистой жидкости [c.27]

Это уравнение дает зависимость объема фильтрата от продолжительности фильтрования чистой жидкости через слой заранее полученного осадка. Приняв ф. п = 0, сопоставим процессы получения одного и того же количества фильтрата V без предварительного расслаивания суспензии и с предварительным ее расслаиванием. Для этого подставим в уравнение (И,И) значение величины ho из уравнения (П,3) [c.28]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, например, при смешивании воды и анилина. На рис. 42 приведена их взаимная растворимость в зависимости от температуры. Кривая разделяет области существования гомогенных и гетерогенных систем. Заштрихованная на диаграмме площадь — это область расслаивания жидкостей и частичной взаимной растворимости. Температура, соответствующая точке К,— критическая температура растворения, т. е. та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонентов. Рост взаимной растворимости с температурой в данном, случае обусловлен эндотермичностью процесса растворения. [c.145]

Алгоритм расчета непрерывного расслаивания в аппаратах с горизонтальным течением [47]. Разделение неоднородных жидких смесей в аппаратах горизонтального типа (рис. 7.11) является распространенным способом декантации. Исходная смесь в количестве Со поступает на вход аппарата, где по мере горизонтального течения разделяется на два слоя верхний, легкий слой, отбираемый в количестве и нижний, тяжелый, отбираемый в количестве Процесс расслаивания жидкостей в элементарном объеме протекает таким образом, что, как и ранее [46], для его описания можно воспользоваться зонным представлением. [c.300]

Современное состояние проблемы выбора разделяющего агента и расчета равновесия многофазных систем позволяет перейти от экспериментальных методов разработки таких процессов к расчетным. И основу таких расчетов составляют алгоритмы воспроизведения условий расслаивания сильно неидеальных смесей по высоте колонны, в декантаторах, которые являются обязательными элементами азеотропно-экстрактивной ректификации. Алгоритмы, позволяющие рассчитывать равновесие в системах жидкость—жидкость—пар и декантаторы различного типа приведены в разд. 7.1. [c.354]

При разработке практических применений методов азеотропной и экстрактивной ректификации часто возникает необходимость в исследовании равновесия между жидкостью и паром в системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью. Расслаивание жидкости или конденсата пара затрудняет применение циркуляционного и динамического методов в их обычном оформлении. Источниками погрешности являются при этом вызванное расслаиванием нарушение соотношения между жидкими фазами в приемниках проб (циркуляционный метод) и отсутствие перемешивания жидких фаз (динамический метод). [c.152]

Во избежание этого жидкость в приемниках проб циркуляционного прибора гомогенизируется с помощью мешалок [170]. Однако чаще всего [171—175] для исследования используется соответствующим образом измененный метод однократного испарения. Непосредственная отгонка небольшого количества пробы позволяет исключить погрешности, связанные с расслаиванием. Обычно загружается такое количество жидкости, чтобы состав ее в результате отбора пробы существенно не изменялся. В зависимости от количества отбираемой пробы загрузка колеблется в пределах 150—500 мл. Изменение состава жидкости в случае необходимости рассчитывается по измеренным количествам и составу начальной смеси и отобранной пробы состав равновесной жидкости определяется как среднее арифметическое начального и конечного составов. Для уменьшения этой поправки во всех случаях желательно свести до минимума количество отбираемой пробы. Это возможно, однако, лишь при наличии надежных методов анализа, требующих малого количества проб. [c.152]

Для исследования равновесия при расслаивании жидкости могут применяться также циркуляционные приборы в несколько измененном виде [175, 176]. Прибор, применяемый автором, изображен на рис. 61. Он представляет собой несколько видоизмененный прибор Отмера, подробно описанный выше (рис. 55). Принципиальное отличие от него заключается в примене- [c.153]

Расслаивание дистиллата создает возможность отбора только одной жидкой фазы, обогащенной отгоняемым компонентом заданной смеси. Если эта фаза является более тяжелой, то разгонка может производиться на колонке с обычной головкой, (см. рис, 32, стр, 109). Для обеспечения расслаивания погона в месте припайки крана для отбора дистиллата следует сделать небольшое расширение. Если желательно отбирать более легкую фазу, то головка колонки должна быть дополнительно снабжена сепара тором, в котором происходит расслаивание жидкости, поступающей из конденсатора. Головка с сепаратором схематически изображена на рис, 77. Сепаратор представляет собой сосуд диаметром 2—3 см, высотой 10—15 см, в середину которого поступает конденсат из конденсатора 1. Легкая фаза отбирается по переливной трубке 2, а тяжелая фаза — через гидравлический затвор 3 перетекает в колонну. Верхние части сепаратора [c.200]

Другой метод разделения смесей близкокипящих углеводородов отличается от описанного тем, что для разделения азеотропов используется не расслаивание, а экстрактивная ректификация [316]. Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается в отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба — разделяющего агента. [c.281]

Плотность. Экстрагент должен обеспечивать по возможности большую разность плотностей фаз. Благодаря этому увеличивается скорость расслаивания жидкостей и, соответственно, производительность экстракционного оборудования. [c.258]

По мере прохождения жидкости через систему элементы с различным временем пребывания должны смешиваться. Однако этот процесс необратим, т. е. однажды смешавшись, жидкость не может подвергнуться расслаиванию. [c.310]

Черная маслянистая жидкость допускается расслаивание при условии, что однородность суспензии восстанавливается при перемешивании [c.764]

Общее давление при данной температуре над системой из двух жидких летучих компонентов, практически взаимно не растворимых друг в друге, всегда выше, чем над каждым из компонентов в отдельности р1 < р> р1- Поэтому температура кипения двухслойной системы ннже, чем температура кипения каждого из жидких компонентов при том же внешнем давлении tк. >tкэтом свойстве основана перегонка высококипящих жидкостей. Если в качестве низкокипящей жидкости применяется вода, то эта перегонка называется перегонкой с водяным паром. Водяные пары пропускают через слой высококипящего жидкого соединения, с которым вода практически не смешивается часть водяного пара конденсируется в сосуде с высококипящей жидкостью и образуется двухслойная система, которая кипит при температуре ниже 100°. Смесь паров конденсируется в холодильнике и собирается в приемнике, где снова происходит расслаивание на два жидких слоя. [c.243]

Согласно методике, предложенной Л. М. Розенберг с сотр. [25], вначале готовят раствор карбамида в метаноле, насыщенный при 20° С (20—22 г карбамида в 100 г метанола). Избыток карбамида отфильтровывают, приготовленный раствор хранят в склянке с корковой пробкой. В пробирку вводят 1 мл насыщенного раствора карбамида, к нему прибавляют 2—3 капли испытываемой фракции и пробирку встряхивают. В случае присутствия во фракции к-парафинов образуется белый кристаллический осадок— карбамидный комплекс. В случае же отсутствия комплекс не образуется и возможно расслаивание жидкости (нижний слой — насыщенный раствор карбамида в метаноле, верхний слой — испытуемая фракция). Проведение качественной реакции возможно в присутствии других углеводородов (ароматических, нафтеновых), а также сернистых соединений. Чувствительность метода — 0,3% к-парафинов в смеси. [c.178]

Целью перемешивания жидкости может быть выравнивание тем- пературы или концентрации. В случае неоднородных жидкостей (суспензий, эмульсий), имеющих тенденцию к гравитационному расслаиванию, перемешивание создает состояние динамического равновесия. Концентрация, конечно, выравнивается, но только до тех пор, пока жидкость перемешивается. [c.192]

Но добыть это топливо не так уж просто. Газоконденсатные месторождения различаются содержанием и фракционным составом жидкой части. Когда пласт протыкают скважинами, давление в нем начинает падать. Физико-химические свойства смеси при этом меняются, она расслаивается, и жидкость скапливается на дне линзы. Если из залежи просто откачивать газ, то скорость расслаивания быстро возрастает, и жидкие углеводороды из смеси быстро растекаются, навсегда оставаясь в недрах. При сегодняшнем развитии техники поднять на поверхность их не удается. [c.101]

На рис. 44 приведена диаграмма состояния системы анилин — вода, компоненты которой обладают ограниченной взаимной растворимостью. Кривая показывает зависимость состава водного слоя от температуры, а кривая 5С —зависимость состава анилинового слоя от температуры. С ростом температуры увеличивается взаимная растворимость анилина в воде и воды в анилине. Когда оба слоя становятся одинаковыми по составу, кривые сливаются в точке В (при 167,5°). Температура, выше которой обе жидкости смешиваются в любых соотношениях, называется верхней критической температурой растворимости./Конноды 0 02 и соединяют фигуративные точки равновесных (сопряженных) лoeцJ За пределами кривой АВС находится область однофазных систем, внутри кривой АВС — область расслаивания. Например, система, обозначенная фигуративной точкой ац, разделяется на два слоя, составы которых отвечают точкам и (Ф = 2 С=1). [c.194]

Многие суспензии в процессе фильтрования расслаиваются под действием силы тяжести с образованием слоя сгущенной суспензнн и слоя чистой жидкости. Расслаивание становится тем заметнее, чем больше скорость осаждения твердыл частиц и чем меньше скорость фильтрования. В связи с этим суспензии можно разделить на расслаивающиеся и нерасслаивающиеся. В фильтрах с горизонтальной перегородкой, над которой находится слой суспензии, в процессе фильтрования над осадком часто образуется слой сгущенной суспензии в этих случаях по существу происходит разделение сгущенной суспензии. [c.265]

В зависимости от природы веществ возможны следующие случаи не ограниченная растворимость (вода — спирг, жидкие К—Rb и КС1—КВг), ограниченная (частичная) растворимость (вода — эфир, жидкие РЬ—Zn, жидкие Li l—K l), практи-ческоз отсутствие растворимости (вода — керосин, жидк ие Fe—Ag и LiF— s I). В последних двух случаях может иметь место расслаивание смешиваемых жидкостей. [c.127]

Нефть и вода представляют собой жидкости, практически нерастворимые друг в друге (330), но в качестве мехаиичеокой примеси вода составляет неизбежную составную часть сырой нефти. Так кал нефти, вообще говоря, легче воды, расслаивание происходит без труда, за исключением тех случаев, когда присутствие третьей фазы (известковые мыла нафтеновых кислот, взвешенные -мелкие часшщ неска, иногда углистого вещества) препятст ют такому расслаии-нию. [c.31]

Окончанием второй стадии и началом третьей стадии можно считать момент исчезновения слоя исходной суспензии, полностью расслоившейся на чистую жидкость и сгущенную суспензию (рис. 1Х-3, Д). Во время третьей стадии на фильтре находятся три слоя — чистая жидкость, сгущенная суспензия и осадок (рис. 1Х-3, ). Фильтрование во время этой стадии происходит ТЗКЖ6 при постоянном ЗНЭЧбНИИ Хос- Особенностью третьей стадии является постоянство высоты слоя чистой жидкости, поскольку процесс расслаивания уже закончился. Третья стадия заканчивается в момент исчезновения слоя сгущенной суспензии (рис. 1Х-3,Ж). [c.324]

Процесс на фильтре, где направления действия силы тяжерти и движения фильтрата совпадают, при постоянной скорости фильтрования также состоит из двух стадий в течение первой стадии, протекающей при постоянном отнощении объема осадка к объему фильтрата, происходит расслаивание суспензии с образованием слоя чистой жидкости и разделение суспензии при помощи фильтровальной перегородки с образованием осадка на второй стадии протекает фильтрование чистой жидкости сквозь слой осадка постоянной толщины. [c.332]

К числу достоинств метода пневмодиспергирования следует отнести полное отсутствие каких-либо механических турбулизаторов потока внутри аппарата (что особенно ценно при работе с агрессивными жидкостями) и легкость регулировки процесса перемешивания путем изменения расхода барботирующего газа. Конструктивное оформление барботажного экстрактора может быть различым. На рис. 3-96 представлена схема противоточного смесите л ь н 0-0 тстойного экстрактора непрерывного действия, каждая ступень которого состоит из смесителя / и отстойника 2, соединенных между собой переливным патрубком 3. В нижней части смесителя 1 имеется распределительная коробка 4 для газа, подводимого по трубке 5, и легкой жидкости, вводимой через штуцер 6. Газ, выходящий из сопел распределительной коробки, барботирует через слой жидкости, обеспечивая интенсивную тур-булизацию потоков в смесителе, и уходит в распределитель вышестоящей ступени. Сопротивления сопел распределительной коробки и газовой трубки 5 должны быть такими, чтобы в верхней части смесителя нижестоящей ступени образовывался газовый слой высотой h. Наличие газового слоя устраняет переброс жидкости вместе с газом в смеситель вышестоящей ступени. Отстойник 2 выполнен в виде спирального канала, что создает благоприятные условия для расслаивания. Спиральный канал устраняет перемешивание жидко-костей во всем объеме отстойника и гасит пульсации, передаваемые из смесителя. Исследования, проведенные в ЛТИ им. Ленсовета, показали, что такой экстрактор может работать при плотностях орошения (отнесенных к площади сечения смесителя) до 30 м 1м час с -r =0,85-1-0,9, достигаемым путем изменения расхода газа.—Дополн. редактора. ] [c.280]

Расчет процессов расслаивания жидких систем включает два основных этапа установление факта наличия многофазности и определение характеристик процесса расслаивания. Первый этап связан с расчетом фазового равновесия, а второй — с определением параметров режима и времени пребывания жидкости в аппарате. Эти вопросы рассмотрены ниже и предложены соответствующие модели для расчета равновесных составов и гравитационных декантаторов. [c.286]

С целью более точного определения типоразмеров атшаратов гравитационного расслаивания жидкостей при их проектировании нами были разработаны модели, учитывающие как стесненность, возникающую при движении дисперсной фазы, так и взаимодействие частиц. [c.295]

Таким образом, математическое описание азеотропдой и. экстрактивной ректификаций с расслаиванием по жидкой фазе включает Л (ЗА + 4) уравнений (7.241), (7.242), (7.116) — (7.118) и М 6к + 4) неизвестных переменных ЪНк мольных долей компонентов в паре и жидких фазах, ЪЫ значений потоков пара и жидкости, а также N значений температуры по высоте колонны. Система уравнений математического описания является нелинейной и для ее решения воспользуемся методом Ньютона—Рафсона. С этой целью запишем уравнения (7.241) в виде [c.357]

В виду сложности постановки задачи (учет неидеальности жидкости и расслаивания по высоте колонны, эффективности тарелок и изменения потоков фаз) метод расчета является вре-меемким, а сама программа занимает большой объем памяти. Его применение целесообразно в тех случаях, когда в колоннах априори известно, что имеется расслаивание жидкой фазы. При [c.363]

В непрерывном процессе азеотропной ректификации исходная смесь с заданным расходом подается в среднюю часть колонны, а сверху и из куба отбираются соответственно дистиллат и кубовая жидкость, которые представляют собой продукты разделения. Последние, кроме компонентов заданной смеси, всегда содержат некоторое количество разделяющего агента. Это количество зависит от свойств ректифицируемой системы. При расслаивании дистиллата большая часть разделяющего агента возвращается в коллону в виде флегмы. В противном случае весь разделяющий агент, подаваемый в колонну, выводится с продуктами разделения. В обоих случаях для проведения непрерывного процесса азеотропной ректификации необходимо непрерывно подавать в колонну разделяющий агент в количестве, равном отводимому из системы. [c.215]

На рис. 3-5 показан пепрерывпо действующий отстойник для эмульсий. Он представляет собой цилиндрическую емкость, снабженную вводным и выводным патрубками. Эмульсия вводится в среднюю часть аппарата между двумя перфорированными пере-городами I ж 2. После расслаивания легкая жидкость удаляется иа аппарата через верхний отводный патрубок, а тяжелая — через нижний. Высоты отводов легкой и тяжелой жидкостей /гг должны строго соответствовать удельным весам яшдкостей и 72 и удовлетворять соотношению [c.51]

Уравнение Вильсона имеет два недостатка, однако для рассматриваемых случаев они несушественны. Первый недостаток состоит в том, что уравнение (IV-16) непригодно для смесей частично расслаивающихся жидкостей. Вильсоном было показано 2 , каким образом его уравнение, в том виде, в котором оно приведено в данной работе, может быть модифицировано введением третьего параметра для предсказания расслаивания системы. Затем было предложено уравнение, аналогичное уравнению (IV-16), не имеющее дополнительного параметра. Это уравнение может предсказывать расслоение системы, сохраняя все преимущества модели Вильсона. [c.46]

Льяльная вода представляет собой мутную жидкость с сильным запахом нефтепродукта. На поверхности ее скапливается слой всплывщей смеси различных нефтепродуктов. Состав смеси зависит от типа данного судна. Соленость льяльных вод обычно ниже солености забортной воды, плотность выше 1 г/см . Реакция среды нейтральная или слабощелочная. Плотность нефтепродуктов колеблется от 0,85 до 0,985 г/см . Нефтепродукт находится в полидисперсном состоянии, что приводит к расслаиванию льяльных вод. [c.58]

Ультразвуковым методам эмульгирования присущи особенности. Так, в установке с пьезоэлектрическим трансдуцером, изображенной на рис. 1.17, можно одновременно получить эмульсии В/М и М/В. Поэтому используют специальные стабилизаторы, аналогично тому, как это делается при методе прерывистого встряхивания (см. стр. 12). Если в сосуде для эмульгирования, который озвучивается в непрерывном режиме, нет принудительного течения жидкости, то в областях вблизи узлов стоячей волны, где амплитуда наименьшая, будет наблюдаться коагуляция капель. Если такое озвучивание происходит достаточно долго, то эта коагуляция может привести к расслаиванию эмульсии. Расслаивания не происходит, если обеспечено принудительное течение жидкости. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология