Гидразоны, определение азота

Количество этих продуктов определяли превращением в гидразон с последующим определением азота и прямым титрованием щелочью соответственно. Некоторые данные о ненасыщенности, полученные указанными тремя методами для двух образцов бутилкаучука, приведены в табл. 23 наряду со значениями, найденными стандартными методами. Очевидно, что метод озонирования дает наиболее воспроизводимые результаты. [c.203]

Количественное определение карбонильных соединений проводят или по гидразону [1—9], или но непрореагировавшему гидразину [10,11]. Определения карбонильных соединений по гидразину, основанные на окислении избытка последнего до азота, объем которого измеряется, требуют для своего выполнения специальной аппаратуры и значительного времени [10, И]. Объемные методы, основанные на окислении гидразина [иодом, также являются очень сложными и продолжительными. [c.215]

Метод основан на действии известным избыточным количеством фенилгидразина на исследуемое карбонильное соединение и на количественном определении непрореагировавшего фенилгидразина путем окисления его при нагревании реагентом Фелинга. Последний взаимодействует с фенилгидразином и образовавшимся гидразидом, не затрагивая гидразоны, причем выделяется азот. Из 1 моль фенилгидразина выделяется 28 г азота. [c.448]

Одной из весьма характерных реакций гидразина в водном растворе является его способность действовать в качестве восстановителя. Водные растворы гидразина используются для восстановления различных металлических ионов до металлов, например для выделения из солей таких металлов, как медь, серебро, золото и металлы платиновой группы. Гидразин восстанавливает также сильные окислители, например перманганат, иодат, гипоиодит, иод, церат и т. п. Многие из этих реакций при проведении их в строго определенных условиях могут быть использованы для количественного определения гидразина. Окисление гидразина не всегда происходит с обра--зованием азота при этом могут получаться различные продукты,-а именно азот, аммиак и, в некоторых случаях, азотоводородная кислота. Образование азотоводородной кислоты наиболее легко протекает в сильно кислых растворах, содержащих ион гидразония, при применении таких окислителей, как перекись водорода и пер-оксидисульфат. [c.99]

В отличие от шиффовых оснований у гидразонов и окси-мов (КЫНМ=СК К", КОЫ = СК К") рядом с азометиновым азо-тол1 находится второй атом азота или атом кислорода, который вызывает дополнительное смещение л -электронов С = Ы-связи в сторону атома С. Эти особенности строения определенным образом сказываются и на полярографических характеристиках указанных классов веществ. [c.213]

Из представленных ниже фрагментов молекулярных диаграмм равновесных форм соединений I, II и VIII, IX (см. стр. 44) видно, что в азоформе наибольшей основностью должен обладать атом азота, соседний с бензольным ядром, тогда как у хинон-гидразон-ной формы аналогичными свойствами должен обладать хинонный кислород, несуш ий наибольший отрицательный заряд. Для определения места присоединения протона применялся также метод, предложенный нами ранее [4]. [c.54]

Определение карбонильного числа по Штрахе [7]. Определение карбонильного числа основано на реакции образования гидразона при действии фенилгидразина. Если для реакции было применено точно измеренное количество фенилгидразина, то после образования фенилгидразона избыток фенилгидразина может быть определен следующим образом реакционную смесь обрабатывают при нагревании раствором Фелинга, причем избыток фенилгидразина разлагается с выделением свободного азота, который улавливается и измеряется гю объему. Ввиду того что в реакционной смеси остается растворенный азот в количестве, которым нельзя пренебречь, было предложено [8], чтобы вйтеснить азот, нагревать реакционную смесь до кипения при уменьшенном давлении. [c.203]

О наличии и значимости конкурирующего эффекта р, -взаимодействия в гидразонной группировке для протоноакцепторной способности альдегидной группы исследуемых оснований в определенной степени можно судить на основе сопоставления величин и соединения I и 4-диметиламинобензапьде-гида. Как видно из таблицы I, протоноакцепторная способность соединения I практически не отличается от таковой для указанной модельной системы, в которой атом азота сопряжен только с бензольным кольцом и альдегидной группой. Хотя несомненно некоторое различие в индуктивном влиянии дв СН3-ГРУПП в модельном соединении IX и фрагмента [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология