Агенты гидратирующие

Перед отмывкой в сульфокатионите находится непрореагировавшая серная кислота, которая при контакте ионита с отмывающим агентом гидратируется, в результате чего изменяется концентрация отмывающего агента. Гидратация серной кислоты сопровождается выделением значительного количества тепла. При [c.393]

Денатурирующими агентами могут быть различные химические факторы кислоты и щелочи, изменяющие реакцию среды белковых растворов, выходящую за пределы значения pH от 3 до 10, т. е. лежащего вне зоны устойчивости белковых молекул разные легко гидратирующиеся соли, которые могут не только высаливать белки, по и денатурировать их в этом отношении остается справедливым лиотропный ряд для анионов Гофмейстера, в котором роданид и близлежащие к нему анионы вызывают денатурацию, в противоположность сульфатному концу ряда органические растворители, например ацетон, этиловый и метиловый спирты и др., снимающие водную оболочку у белков соответствующие окислители, производящие разрыв дисульфидных мостиков в белковой молекуле гуанидин и карбамид (мочевина), изменяющие количество водородных связей и, следовательно, конфигурацию белка (как бы производят плавление его комплексной спиральной структуры) и др. [c.209]

Моно- и сесквитерпены часто обладают довольно приятным запахом (вместе с терпеноидами они обусловливают аромат цветов, запах хвойных и мн. др. растений). Плотность Т. обычно меньше 1 г/см , ta,n монотерпенов 150— 190 °С, сесквитерпенов 230—300 °С, дитерпенов выше 300 °С. Они практически не раств. в воде, раств. в неполярных орг. р-рителях, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Многие Т. обладают оптич. активностью. Легко окисляются (особенно быстро — па свету), изомеризуются (в присут. кислых агентов), полимеризуются, гидрируются, гидратируются, галогенируются. Под действием минер, к-т ациклич. Т. легко Превращаются в циклические. При 400—500 °С кольца Т. раскрываются при этом из бициклич. Т. образуются моноциклич. и алифатические (см. также Камфеновые перегруппировки). [c.570]

Процесс окисления камфена — не обычный окислительный процесс, так как хромовая кислота действует на камфен не только как окислитель, но и как гидратирующий агент. Поэтому образование камфары при окислении камфена характерно именно для случая применения хромовой кислоты и не происходит при окислении камфена другими окислителями. [c.128]

При поглощении 8% влаги преобладает пластифицирующий эффект и происходит некоторое снижение интенсивности деструкции, которая далее опять возрастает вследствие увеличения действующей массы воды как гидролизующего агента. Подтверждением этого является иная зависимость для замороженных систем, в которых вода, гидратирующая амидные связи, может участвовать в активированном гидролизе (криолизе), но теряет функции пластификатора. [c.133]

В случае положительно гидратирующихся высаливающих агентов коэффициент распределения будет тем выше. [c.129]

При отрицательно гидратирующихся высаливающих агентах преобладает процесс оводнения ионов, ионных [c.130]

Устойчивость дисперсоидов определяется степенью гидратации ионов. Глинистые суспензии тем более устойчивы, чем больше катионов внешних ионных оболочек гидратируются вокруг частиц размером меньше микрона ( ОМ. А. П1, 266, 269 и ниже).Чем выше дегидратация, тем менее чувствительны частицы к влияниям электролита. Коагуляция происходит тем быстрее, чем сильнее эффекты дегидратации катионов в добавляемом электролите. При увеличении концентрации коагулирующих агентов хлопья в осадке становятся крупнее. Если добавки малы, то коагуляция протекает медленно, а вязкость суспензии повышается постепенно. Самые грубые агрегаты образуются теми коагулирующими катионами в добавляемых электролитах, которые обладают наименьшей гидратацией при равных концентрациях. При этом время течения коагулирующей суспензии через вискозиметр будет максимальным. Если концентрация коагулирующего агента увеличится еще больше, то вязкость суспензии вновь уменьшится. Вероятно, тут действует обратный эффект более высокой концентрации соли на содержание воды в частицах размером меньше микрона, которые вследствие этого эффекта теряют воду и дают усадку. Вязкость скоагулированных глин с сильно гидратированными стабилизаторами выше, чем вязкость глин с менее гидратированными агентами. Например, она выше у чисто натриевых глин, чем у аммониевых или калиевых. Таким образом, при всех изменениях дисперсности глинистых суспензий определяющими факторами служат гидратация ионов и обмен основаниями. [c.353]

Вода в этом случае выступает как гидратирующий агент для фторид-аниона, что дает дополнительный энергетический выигрыш [135], однако не исключены и альтернативные схемы с атакой атома фтора анионом (все использованные субстраты — слабые кислоты в воде), а также взаимодействие енольных форм мочевины и уретанов с производными типа HOF или OF [492. [c.45]

Соединения с поляризованными связями ведут себя несколько иначе. При воздействии диполей растворителя их молекулы подвергаются ионизации, связанной с полным перемещением электронной пары к более электроотрицательному атому, после чего каждый из ионов гидратируется. В процессе диссоциации эти ионы раздвигаются, и в растворе они существуют независимо один от другого. Такое поведение типично для ковалентных молекул, образующих в растворах сильные кислоты, например для НС1. Во многих случаях соединение не подвергается полной ионизации, несмотря на полярный характер связи, и в растворе мы при этом не наблюдаем полной диссоциации. В подобных случаях мы имеем дело с растворами слабых (не полностью диссоциированных) электролитов. К таким электролитам относится, например, H S. Для диссоциации этой кислоты требуются более сильные ионизирующие агенты, чем молекулы воды, например ионы ОН . [c.9]

Гидролизующие агенты и катализаторы. Вода (или водяной пар в парофазных реакциях) в отсутствие катализаторов является очень слабым гидролизующим и гидратирующим агентом, причем многие из рассмотренных выше реакций с ней вообще не идут или протекают настолько медленно, что становятся непригодными для практических целей. Это обусловлено тем, что вода представляет собой слабое основание и нуклеофильный реагент. Замена ее более активным гидроксильным ионом ведет к значительному ускорению процесса, который становится необратимым [c.206]

Очевидно, что для формирования вспененного карбонизованного слоя при отклике вспучивающихся покрытий на высокотемпературное воздействие их пленки должны содержать пенообразователь. Эту роль обычно играют упомянутые ранее органические амины и амиды, в условиях высоких температур выделяющие негорючие газы (СОз, N2, NH3 и др.) и вспенивающие систему. Кроме того, они часто выступают как де-гидратирую щие агенты, уменьшая температуру реакции, когда в качестве неорганических добавок в композициях используются фосфаты или сульфаты. Действительно, экспериментально установлено, что чем раньще в процессе термических превращений происходит фосфорилирование полиола, тем больше вероятность полного превращения его углерода в кокс. [c.136]

Анионы СЮГ известны как частицы, почти не проявляющие способности к поляризации и к образованию водородных связей [15, 16], в силу чего эти ионы относятся к наименее гидратирующимся. Тем более не может идти речи и о каком-либо гидролизе этих ионов. Однако им нельзя вовсе отказать в способности воздействия на воду. Обладая некоторым электростатическим зарядом, они способны изменить взаимную ориентацию молекул воды, нарушая тем самым свойственную жидкой воде квазикристаллическую структуру. Таким образом, ионы СЮ4 играют роль деструктурирующего агента. В пользу этой точки зрения говорят результаты работ [17, 18]. [c.97]

Триоксид серы, образовавшийся в результате каталитического окисления, поглощают и гидратируют в одной или нескольких закрытых башнях, орошаемых серной кислотой, Целе-сообразно использовать 98—99%-ную Н2504, так как она является азеотропом, имеющим минимальное общее давление паров. При более низких концентрациях кислоты образуются кислотные аэрозоли или туманы за счет взаимодействия ЗОз и паров воды, а при более высоких концентрациях становятся значительными потери 50з и Н2504. В любом случае газ, выходящий из абсорбционной башни, может вызвать коррозию аппаратуры, через которую он проходит, или обусловить нежелательные выбросы в атмосферу. Для поддержания водного баланса и нужной концентрации серной кислоты ее обычно используют в качестве осущающего агента для входящего ЗОг или воздуха и затем обменивают с кислотой, применяемой для абсорбции ЗОз. [c.239]

Эти группы способны интенсивно гидратироваться, что приводит к значительному набуханию полимерного субстрата в реакционной среде, облегчая доступ гидролизующего агента к связям - ONH-, ускоряя тем самым гидролитический распад белка. [c.358]

Ингибитор коррозии (кислотные обработки СОг), гидратирующий в углеводородной жидкости агент при изоляции притока пластоных вод Гелеобразующий агент [c.13]

Характеризуют И. спец. параметрами, количественно описывающими способность к обмену и селективность при обмене в многокомпонентном р-ре. Важнейшей количеств, характеристикой И. является обменная емкость-суммарное кол-во противоионов, приходящихся на единицу массы или объема И., в мг-экв/г(мл) или ммоль/г(мл). В зависимости от условий определения различают статич. и динамич. емкость. Коэф. распределения Р характеризует способность И. концентрировать извлекаемый компонент Л-, Р-отношение концентрации этого компонента в И. (с ) к его равновесному содержанию в р-ре (с ) Р = j . Для характеристики сродства (избирательности) И. к определенному иону или компоненту р-ра используют предельный коэф. распределения Р при с -> 0. См. также Ионный обмен. Избирательность зависит от структуры И., хим. строения ионогенных групп и от того, в какой форме извлекаемый ион находится в р-ре (напр., от степени его гидратации, размера, степени сольватации ионогенными и функц. группами). Макс. сольватация сорбируемого иона в фазе И. обеспечивает высокое сродство И. к этому иону. При сорбции крупных и сильно гидратир. ионов избирательность может определяться кол-вом и размером пор И., к-рые для синтетич. орг. И. зависят от типа и кол-ва сшивающего агента и инертного р-рителя, использованных при синтезе (см., напр.. Макропористые ионообменные смолы). [c.256]

Хотя полученные данные для ионов Со +, Sr +j Ва + и положение СОа - выпадают из закономерностей, обнаруженных для изменения структуры воды и для значений Ks (причины таких отклонений пока не совсем ясны), в общем наблюдается закономерность чем сильнее гидратируется данный ион, тем сильнее высаливается кетон из водной фазы и вода из фазы растворителя. К аналогичному выводу приводит и рассмотрение некоторых тройных систем [282а]. Так, при повышении концентрации NaOH, КОН, KF и СаСЬ в системах соль—вода-ацетон (изобутиловый спирт, МЭК) по мере повышения концентрации высаливающего агента наблюдается уменьшение содержания воды и соответствующего электролита в фазе органического растворителя, т. е. происходит обезвоживание как неэлектролита, так и растворяющихся в [c.110]

На схематичном изображении реакции химического выветривания анортита (рис. 3.5) показан край кристалла анортита, находящийся в контакте с Н2СО3 из раствора, являющегося агентом выветривания. Природные поверхности кристаллов имеют участки с избытком электрического заряда, что вызвано дефектами кристаллической решетки (ряды атомов, немного смещенные со своих позиций) или ее повреждениями (разрыв связей). Области с избыточным зарядом преимущественно атакуются почвенными кислотами, в результате чего возникают выемки на поверхности минерала (рис. 3.6). Водородные ионы, образующиеся при диссоциации Н2СО3, гидратируют поверхность силиката. Ионные связи между Са и тетраэдрами 8104 легко разрываются, высвобождая Са в раствор. В результате образуются гидратированный силикат с дефицитом металла и раствор бикарбоната кальция (Са + + 2НСОз"). В ходе дальнейшей реакции в пределах тетраэдрической сетки могут разорваться связи, близкие к ковалентным. Тетраэдрическая сетка является особенно непрочной там, где алюминий заместил кремний, поскольку связь кислород—алюминий имеет скорее ионный характер. Продукт реакции, высвобождаемый в раствор — это [c.90]

Однако при выделении рения не следует проводить экстракцию из концентрированных солевых растворов. При наличии в растворах положительно гидратирующихся ионов с ростом концентрации до 4—8 молъЫг воды наблюдается повышение значений коэффициентов распределения, причем тем сильнее, чем выше значение энергии связи ион—вода. Однако при последующем росте концентрации высаливающих агентов наблюдается снижение значения/), объясняемое [122] дегидратацией ионных ассоциатов ре-ния(УИ), а следовательно, и разрушением сольватов. Реэкстрак-ция рения из фазы кетонов в воду легко производится разбавлением органической фазы неполярными растворителями, а в случае легких кетонов (ацетона или метилэтилкетона) — отгонкой растворителя. [c.191]

Однако коэффициенты распределения соседних ионов в системе катионит в Н+-форме — смесь-РЗЭ настолько близки, что для их удовлетворительного разделения потребовалось бы огромное число теоретических тарелок колонки. Повысить коэффициенты селективности можно за счет ввода в водную фазу комплексообразующих и хелатных агентов. Прочность образующихся комплексов обычно увеличивается по мере уменьшения ионного радиуса, поскольку процесс комплексообразования сопровождается внедрением лиганда в первую координационную сферу (с вытеснением гидратирующей воды). Поэтому образование комплексных соединений (уменьшающих сорбируемость иона) усиливает эффект первичного разделения — наименее сорбирующиеся ионы образуют более прочные комплексы. Очевидно, эффективность разделения тем выше, чем сильнее различаются константы комплексообразования соседних ионов. [c.169]

Как видно из приведенных данных, при извлечении метилэтилкетоном, циклогексаноном и ТБФ коэффициент распределения сначала растет с повышением концентрации положительгю гидратирующихся высаливающих агентов, а затем падает, причем максимальные значения его для кетонов лежат в области меньших концентраций высаливающих агентов, чем для ТБФ. Этот факт хорошо согласуется с данными, что в состав сольватов, содержащих кетоны, входит большее количество молекул воды, чем в соответствующий сольват с ТБФ. [c.130]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]

Подобно алкенам, двойные связи а,р-ненасыщенных кислот могут присоединять бром, гидроксилироваться, гидратироваться и гидробромировать-ся, хотя эти реакции часто оказываются сравнительно медленными. В случае присоединения несимметричных агентов направление присоединения противоположно тому, которое наблюдается в случае алкенов, т. е. происходит против правила Марковникова. Так, в результате присоединения бромистого водорода и воды к акриловой кислоте образуются р-бром- и р-оксипропионо-вые кислоты [c.491]

При гидратации бутена-1 и бутена-2 (гл. 6) получается бу-танол-2. Из-за легкости полимеризации этих олефинов прямая гидратация их не применяется. Обычно в качестве гидратируют щего агента используют 80—85%-ную серную кислоту в мягких условиях. Дегидрированием бутанола-2 при температуре 350— 400 °С над металлическим катализатором получают метилэтилкетон (бутанон-2), который применяется главным образом в качестве растворителя. Это соединение можно также синтезиро-йатЬ окислением бутена-1 и бутена-2 в присутствии хлористого палладия (подобно получению ацетальдегида). Окисление бутена-1 протекает примерно в 4 раза медленнее, чем этилена выход метилэтилкетона при температуре 90—120 °С и давлении 0,9—2 МН/м2 (9—20 атм) составляет 85—88%. [c.131]

Обычно латексы используют в сочетании с кремнийсодержащим наполнителем и глиноземным цементом, который гидратируется водой, содержащейся в латексе при этом. происходит коагуляция каучука. Считают, что по структуре такой готовый цементный раствор представляет собой гидратированные частицы цемента и наполнителя, окруженные пленкой каучука. Иногда в латексо-цементы вводят вулканизующие агенты, антиоксиданты и другие добавки. Наиболее простая рецептура кислотостойкого цемента, пригодного для облицовки баков, чанов и других резервуаров, приведена ниже (в вес. ч.) [c.106]

С этой точки зрения необходимость полного взаимодействия адгезив— модифицированная поверхность не так велика. Нет сомнения, что наиболее эффективные модифицирующие агенты активно взаимодействуют с субстратом, чаще всего гидрофобизируя его. Взаимодействие стекла, металлов и некоторых других материалов с кремнийорганическими и другими аппретами сводится в основном к возникновению связей 51—О—Н и Ме—О—К за счет дегидратации поверхности, поскольку кремнеземистые материалы и оксидные пленки на металлах практически всегда гидратированы. Показано, что наличие на поверхности кварца силанола с водородными связями активирует свободные группы силанола для взаимодействия с аппретами, причем энергия активации снижается на /з [178]. Облегчает взаимодействие силанов с субстратом наличие в молекуле силана аминоалкидных групп [179]. Группы 510 на поверхности стекла и метилольные группы фенольных и других смол взаимодействуют с образованием эфирных или ионных связей. Кремнийорганические продукты взаимодействуют с целлюлозными материалами с образованием связей 51—О—С, а также во- [c.43]

Седиментационные гравитационные методы, например пипеточный метод Андреасена [38], используемый для анализа пигментов и других минеральных материалов [13], находят ограниченное применение для анализа органических красителей и пигментов в водной среде, так как разность между их плотностями весьма мала (0,4—0,6 г/см [3, 8]), а частицы красителей в присутствии диспергирующих агентов и электролитов сильно гидратированы [39—40], вследствие чего скорость оседания незначительна. Данный метод применяется в случае суспензий с частицами 0 2—3 мкм и более [41]. [c.34]

Процесс окисления камфена — не обычный окислительный процесс, так как хромовая кислота действует на камфен не только как окислитель, но и как гидратирующий агент. Поэтому образование камфары при окислении камфена характерно именно для случая применения хромовой кислоты и не происходит при окислении камфена другими окислителями. В случаях применения других окислителей, из-за ряда изомеризаций в процессе окисления, нормальные продукты окисления камфена — камфенгликоль (П), камфениловая кислота (П1) и камфени-лон (IV) —часто образуются в небольшом количестве, а иногда даже вовсе не образуются. Например, при окислении камфена марганцовокалиевой солью в щелочном растворе в качестве главного продукта реакции получается камфеновая кислота [c.139]

Дисперсия поливинилацетата, будучи разбавлена достаточным количеством воды, вероятно, действует как диспергирующий агент для частиц цемента и песка. В том случае, когда растворы обычного цемента отвердевают при 50/и-й влажности, вода испаряется раньше, чем цемент, полностью гидратируется и об])азующаяся смесь оказывается пористой и слабой на растяжение и сжатие. Микроскопическое исследование применявшегося цемента обнаружило частицы размером от 0.5 1 и выше. Когда было добавлено достаточное количество иоливинилацетата к раствору, полимер заполнил пустоты мея ду частицами цемента и образовал сплошную фазу вокруг отдельных частиц цемента или грунн частиц. Смесь, содерисащая 0.2 поливинилацетата по отношению к цементу, обеспечивает достаточное количество полимера для того, чтобы после гидратации частиц цемента пустоты, обычно леичащие внутри структуры цементного геля, были заполнены. Одпако полимер пе заполняет воздушные пространства, которые образовались от поглощения воздуха. [c.127]

Все вышесказанное приводит к заключению, что получение спиртов гидратацией олефинов при атмосферном давлении над твердыми катализаторами является весьма сложной задачей, быть может даже неразрешимой. Основной трудностью является стабилизация активности катализатора эта задача осложняется тем, что гидратирующие катализаторы являются весьма хорошимиполимеризующими агентами. В связис этим дальнейшую работу мы направили в сторону подыскания жидких катализаторов, дающих возможность вести гидратацию в виде непрерывного процесса. [c.514]

При получении дисперсий из растворов полиолефинов используют, как правило, гидрофильные водорастворимые эмульгаторы, процесс ведут в высокоскоростных смесителях. В качестве растворителей используют тетрагидрофуран или хлорированные углеводороды, в качестве эмульгаторов — натриевые или калиевые солн димеризованной канифоли, сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, додецилфенилокси-сульфонат натрия. Для повышения концентрации дисперсий вводят сливкоотделяющие агенты — водорастворимые полимеры, содержащие группы МеЗОз, где Me — щелочной металл или NH4. Чтобы улучшить условия диспергирования полиолефинов в воде, в состав их макромолекул вводят определенное количество полярных гидратирующихся групп либо путем сополимеризации олефинов с моно- и дикарбоновыми кислотами, либо в результате окисления полиолефинов. Благодаря этому удается получить высокодисперсные латексы, устойчивые в отсутствие эмульгаторов и защитных коллоидов [116]. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология