Нафталиндикарбоновая кислота ангидрид

Нафталиндикарбоновой кислоты ангидрид) [c.347]

НАФТАЛИНДИКАРБОНОВОЙ кислоты АНГИДРИД. Мол. вес 198,17, т. пл.166—167 . [c.427]

НАФТАЛИНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ АНГИДРИД. Мол. вес 198,17, т. нл. 274°. [c.428]

Ангидриды нафталиндикарбоновых кислот. Ангидриды нафталин-о-, дикарбоновых кислот имеют очень много общего с фталевым ангидридом в реакции Фриделя—Крафтса. [c.554]

Окислением кислородом воздуха в газовой фазе из аценафтена получают нафталевый ангидрид с выходом 75—80% [168]. Хотя последний и может явиться сырьем для получения пластификаторов и алкидных смол, но стерические препятствия и наличие стабильного шестичленного ангидридного цикла серьезно затрудняют образование сложных эфиров. Более целесообразно получать из нафталевого ангидрида 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту при нагревании его с карбонатом калия в присутствии солей кадмия и цинка в атмосфере диоксида углерода при 430—460 °С и 2,6—3,1 МПа [135]. [c.109]

Ангидрид 3,4-дигидро-1,2-нафталиндикарбоновой кислоты) [c.53]

Окисление аценафтена воздухом в ангидрид нафталиндикарбоновой кислоты соотношение аценафтена и воздуха 1 40 температура 380—420° [c.224]

Если восстановление фталевого ангидрида проводить в соответствующих условиях с половиной необходимого количества алюмогидрида лития, то с 45%-ным выходом получается фталид [262]. Так же можно подвергнуть частичному восстановлению и ангидриды, испытывающие пространственные затруднения, причем даже при применении избытка алюмогидрида лития восстановление не может быть проведено далее стадии лактона [579, 1044, 1602, 1603]. Так, если реакцию проводить в эфирном растворе [579], то из ангидрида 1,2-нафталиндикарбоновой кислоты (I) получают только одно единственное вещество— нафталид (П). Чтобы получать диол (III), реакцию необходимо проводить в кипящем ди-н-бутиловом эфире [579] [c.72]

Поступление, распределение и выведение из организма. Через неповрежденную кожу не проникает. В организме крыс превращается в 1,8-нафталиндикарбоновую кислоту и ее ангидрид. При в/ж введении выводится с мочой и калом в виде метаболитов. [c.232]

Пери-нафталиндикарбоновая кислота, как и о-фталевая кислота, легко образует ангидрид [c.464]

Ангидриды более сложного строения восстанавливаются до лак-тонов даже при действии избытка восстановителя. Только повышение температуры реакции позволяет получить из ангидрида 1,2-нафталиндикарбоновой кислоты соответствующий диол [c.94]

Ангидрид 1,2-нафталиндикарбоновой кислоты [254] [c.342]

Ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты (нафталевой кислоты) [33, 237] [c.343]

Представляют также интерес нафталиндикарбоновые кислоты, нафталевая кислота и ее ангидрид (из аценафтена) и др. [c.313]

Поликонденсация 1,4-нафталиндикарбоновой кислоты [250]. 1 моль кислоты и 50 молей уксусного ангидрида нагревают в колбе с обратным холодильником при 180° С в течение 8 час. Избыточные уксусный ангидрид и уксусную кислоту удаляют нагреванием реакционной смеси при 180°С в вакууме 20 мм рт. ст. Затем поликонденсацию продолжают еще 4 часа при 180— 200°С в вакууме 4 мм рт. ст. [c.240]

Ангидрид нафталиндикарбоновой кислоты и фенол в присутствии хлористого алюминия дают фенолфталеин, в то время как с хлористым цинком, четыреххлористым оловом или серной кислотой эта конденсация не имеет места [66], [c.636]

Ангидрид 3,4-дигидро-нафталиндикарбоновой-1,2 кислоты. .... XX 100°, 85 час. 63 266, 858 [c.110]

Представляют интерес также дифенилсульфонтетракарбоновая кислота и ее диангндрид, нафталиндикарбоновые кислоты, нафта-левая кислота и ее ангидрид (из аценафтена), нитробензойная кислота (из нитротолуола). [c.397]

Ангидрид нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты У1). В чашку Петри помещают 10 г 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты и осторожно нагревают в сушильном шкафу при 145—150°С 1 ч, затем охлаждают и помещают в вакуум-эксикатор над Р2О5 т. пл. 273— 274 °С растворяется в горячем бензоле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте не растворяется в воде, холодном бензоле. [c.321]

Наоборот, Хоудхари и Сабур, доказав в продуктах окисления фенантрена наличие ангидрида 1,2-нафталиндикарбоновой кислоты, 1,4-фенантренхннона и не обнаружив 9,10-фенантренхинона и дифенового ангидрида, решительно высказались за схему II. Изменяя условия окисления, состав катализаторов, Брукс показал наличие всех продуктов, образующихся как по схеме /, так и по схеме II. . [c.135]

Нафталевая (1,8-нафталиндикарбоновая) кислота и легко образующийся из нее ангидрид — продукты окисления аце-нафтена — одного из наиболее доступных компонентов вы-сококипящих фракций каменноугольной смолы. Люминесцентные производные нафталевой кислоты отличаются многообразием свойств и применений. Среди соединений этого ряда много моно- и бифлуорофосфоров различного [c.150]

В качестве гербицида некоторое применение получил циклический ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты (протект) [249]. [c.261]

Аналогично конденсируются с малеиновым ангидридом 1,3-бис-( -хлор-фенил)-изобензофуран и 1,3-бис-(3,5-дибром-4-оксифенил)-изобензофуран [83, 84]. Образующиеся при этом аддукты (VII) и (VIII) при обработке хлористым водородом в спирте отщепляют кислородный мостик и превращаются в ангидриды соответствующих нафталиндикарбоновых кислот. [c.546]

Гербицидное и рострегулирующее действие на растения проявляют многие фталаминовые кислоты и фталимиды [45], а также соответствующие производные тетрагидрофталевой кислоты (46, 47]. Свойствами антидотов некоторых гербицидов обладают ангидрид (48] и имид нафталиндикарбоновой-1,8 кислоты (49]. [c.198]

Взаимодействие 2-амино-3-хлор-1,4-нафтохинона ( III) с уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты приводит к образованию нафтоксазолдиона ( VIII) [70]. При конденсации СП1 с терефталоилхлоридом, хлорангидридом 4,4 -дифенилдикарбоно-вой кислоты или хлорангидридом 1,4-нафталиндикарбоновой кис- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология