Франшимон

Целлобиоза. Этот дисахарид был получен в виде октаацетата при расщеплении (ацетолизе) целлюлозы уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой (Скрауп и Кёниг, Франшимон). Свободный сахар хорошо кристаллизуется, легко растворим в воде и очень мало растворим в спирте -Ь34,6°. Он является восстановителем, дает озазон и при кипячении с кислотами или под влиянием энзимов (целлобиаз) разлагается с образованием глюкозы. По своему строению является 4-р-глюкозидоглюкозой (4-р-Л-глюкопиранозил- >-глюкозой) (Хеуорс, Цемплен) [c.450]

I. Франшимон, впервые открывший класс нитраминов, нашел, что как первичные, так и вторичные амиды кислот, к которым также относятся и уретаны, нитруются при действии большого избытка концентрированной азотной кислотыно что образующиеся при этом нитрамины первичных амидов всегда нацело разлагаются. Если же вместо безводной азотной кислоты применять взятую в расчетном количестве нитрующую смесь, можно очень легко получать первичные нитрамины, в особенности производные амидов угольной кислоты . [c.333]

Целлобиоза, 1.11Л..2 ХЪ° (р-форма) (строение и некоторые свойства см. выше), получается в виде октаацетата ацетолизом целлюлозы уксусным ангидридом и серной кислотой (Франшимон, 1879 г.). Дезацетпли-рование октаацетата осуществляется лучше всего изящным методом Цемплена — раствор в хлороформе смешивается с раствором небольшого количества металлического натрия в избытке метанола. Под каталитическим действием метилата натрия происходит переэтерификация с образованием метилацетата и свободной целлобиозы. [c.286]

Получение октаацетата а-целлобиозы ацетолизом целлюлозы было открыто Франшимоном и этот процесс был исследован подробно целым рядом ученых i При разработке данной методики особенно ценными оказались наблюдения Фрейденберга и Клейна . [c.400]

Этот метод, которым пользовались Франшимон 1 , Тиле 1 9 ц Скрауд , оказывается вполне подходящим во многих случаях, когда другие методы непригодны. Конечно, он применяется обычно для ацетилирования гидроксилов, так как амины связываются прибавленной серной кислотой. [c.656]

Арнольд Фредерик Голлеман (1859—1953) родился в Онстерв 1ке (Голландия) доктор философии Лейденского университета ученик Франшимона работал в Амстердамском университете. [c.138]

Одной из важнейших реакций с точки зрения состава целлюлозы является реакция, включающая в себя ацетолиз, при котором уксусный ангидрид играет такую же роль, как вода при гидролизе, и в то же время влияет на ацилирование фрагментов целлюлозы. В 1879 г. Франшимон [19] обработал целлюлозу уксусным ангидридом и серной кислотой и получил производное, которое Скрауп и Кениг [20] позднее определили как кристаллический октаацетат дисахарида, названного целлобиозой. Октаацетат целлобиозы при омылении этилатом натрия легко переходит в свободный сахар [21, 22]. Последний восстанавливает раствор Фелинга и гидролизуется кислотой с образованием двух молей глюкозы. Подобный гидролиз производится также эмульсином, что характеризует дисахарид, как 3-глюкозид. [c.108]

Самый первый метод получения, авторами которого были Франшимон и Клобби [4], заключался в щелочном (лучше аммиачном) гидролизе нитрамидов [c.468]

Франшимон [41, 42], но-видимому, осуществил превращение типа реакции Манниха почти за двадцать лет до того, как Манних открыл этот метод синтеза. Типичным примером может служить реакция метилиитрамина с пиперазином и формальдегидом. Подобно реакции Манниха, она обратима в присутствии щелочи. [c.474]

В течение двадцати лет после опубликования работы Франшимона было проведено множество работ по нитрованию линейных и циклических амидов с целью выхода либо к первичным нитраминам путем гидролиза, либо к гидразинам путсл восстановления продуктов нитрования [9]. Однако восстановление часто протекает неудовлетворительно, хотя и служит хорошим методом превращения нитрогуанидина в аминогуанидин [47] и нитрозогуанидин. [c.475]

Продукты алкилирования легко классифицируются с помощью пробы Франшимона. Изомеры неизвестного строения (61) в уксусной кислоте с диметиланилином дают зеленую окраску перед обычным добавлением цинковой пыли, но изонитрамин не дает окраски пи до, ни после добавления цинка. Противоположные утверждения о якобы чистых изонитраминах (но явно с примесью) указывают на изомерную природу соединений 61. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология