Аминирование формальдегида

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Муравьиная кислота, служащая восстановителем, всегда должна браться в избытке (2—4 моля на 1 моль карбонильного соединения). При алкилировании формальдегидом можно работать в водном растворе (т. е. использовать формалин и 85%-ную муравьиную кислоту). В случае менее реакционноспособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. Поэтому аминирование кетонов проводят, как правило,, при температурах 150—180°С. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [c.187]

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Ионообменные смолы получают аминированием резолов или совместной ноликонденсацией триэтилентетрамина, фенола и формальдегида. [c.54]

Восстановительное аминирование формальдегида первичными аминами в присутствии муравьиной кислоты (реакция Эшвейлера — Кларка, 1905, 1933) [О. R., 5, 307] приводит к третичным диметиламинам. Эта реакция широко используется вследствие простоты ее проведения. [c.271]

При нагревании М. к. разлагается с образованием СО и Нг Н2 04 расщепляет ее на СО и Н2О Н2О2 окисляет до надмуравьиной к-ты НСОООН. Со спиртами в присут. НзЗО дает сложные эфнры (см. табл.). Подобно альдегидам М. к. проявляет восстановит, св-ва осаждает серебро из аммиачных р-ров AgNOз вступает в р-цию восстановит, аминирования, в частности в Лейкарта-Валлаха реакцию-, при взаимод. первичных и вторичных аминов с М. к. и формальдегидом образуются К-метилированные амины смесь М. к. со стехиометрич. кол-вом третичных аминов-эффективный восстановитель карбонильных соед. до спиртов. [c.149]

Полимер с группами аминопропионовой кислоты получен обработкой продуктов аминирования хлорметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола формальдегидом и малоновой кислотой [170]. Введение иминодипропионовых групп осуществлено взаимодействием сополимера стирола и дивинилбензола с динитрилом иминодипропионовой кислоты [171] с последующим омылением нитрильных групп, а также с диэтиловым эфиром иминодипропионовой кислоты в диметилформами-де с последующим омылением эфирных групп [164]. [c.96]

Балакиным с соавторами [170] получены азот- и фосфорсодержащие полиамфолиты с группами а-ами-ноалкилфосфоиовых кислот путем взаимодействия промышленных анионитов поликонденсационного и полимеризационного типов (АН-2Ф, АН-31, ЭДЭ-ЮП, АВ-16, полимеризациоиные аниониты, полученные аминированием диаминами и полиэтиленполиаминами хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом) с фосфористой кислотой и формальдегидом. [c.83]

Вместо хлорметилового эфира можно использовать дихлорэтан или формальдегид и НС1. Аминирование хлорметилированного сополимера ведут в водной среде или органич. растворителях. Набор аминирующих реагентов, пригодных для получения слабоосновных А. с., весьма широк диметиламин, нолиэтилеинолиамины, гексаметилендиамин, этилендиамин, пиперидин, эта-поламин и др. Для получения сильноосновных А. с.. [c.82]

Производство анионитов по способу фирмы Dow hem. Со. [22] состоит в аминировании продуктов поликонденсации фенола с формальдегидом с помощью NH3. Проводили также поликон- [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология