Аминопропионовая кислота, получени

Напишите схему синтеза аланина (а-аминопропионовой кислоты) Ha пропилового спирта. Какое количество пропилового спирта потребуется для получения 8,9 г аланина, если известно, что на первой Стадии выход 90%, на второй — 80%, остальные стадии проходят с количественным выходом. Какое вещество и в каком количестве образуется, если в смесь аланина и безводного этилового спирта пропустить ток сухого хлороводорода [c.50]

Напишите уравнение реакции получения этилового эфира а-аминопропионовой кислоты (а-аланина). [c.90]

Этиловый эфир -аминопропионовой кислоты, получение см. [3]. [c.109]

Нами предложен метод получения этилового эфира й)-аминоэнантовой кислоты действием гидрата окиси свинца на его гидрохлорид по аналогии с получением этилового эфира -аминопропионовой кислоты [5], так как этот метод прост в выполнении и дает лучший выход. [c.231]

Задача 23.18. Предложите препаративный способ получения 3-аминопропионовой кислоты из янтарного ангидрида. [c.401]

Получение ионита с группами -аминопропионовой кислоты проводят аналогично. Смесь 4 г хлорметилированиого сополимера в 15 мл диметилформамида и 14,5 г этилового эфира -амиНопропионовой кислоты выдерживают 6 часов при 80° и постоянном перемешивании. После гидролиза 0,5 н. раствором едкого натра (300 мл) и обработки 6%-ным раствором соляной кислоты (300 мл) получают ионит с амино-пропиоиовыми группировками. [c.110]

Игольчатая модификация. К водной суспензии свеже-полученного гидрата окиси меди (см. предыдущую задачу) добавляют раствор аминопропионовой кислоты с таким расчетом, чтобы обеспечить небольшой избыток гидрата окиси меди. Смесь нагревают на водяной бане в течение 2—3 часов, а затем на голом огне еще в течение одного часа. Отделяют твердую фазу, а сине-голубой раствор упаривают на водяной бане до появления пленки. Из охлажденного раствора выпадают кристаллы в виде призматических игл. Выход — 90% по отношению к теоретически затраченному аланину (аминопропионовой кислоте). [c.81]

В той же работе Кюн [141 ] описал получение по Вольфу и Херингу монофункционального продукта с фиксированными группами N-ме-тил-р-аминопропионовой кислоты. [c.64]

ПОЛУЧЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА р-(а-НАФТИЛ)- -АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.417]

Получение и характеристика -(а-нафтил)- -аминопропионовой кислоты 419 [c.419]

Полимер с группами аминопропионовой кислоты получен обработкой продуктов аминирования хлорметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола формальдегидом и малоновой кислотой [170]. Введение иминодипропионовых групп осуществлено взаимодействием сополимера стирола и дивинилбензола с динитрилом иминодипропионовой кислоты [171] с последующим омылением нитрильных групп, а также с диэтиловым эфиром иминодипропионовой кислоты в диметилформами-де с последующим омылением эфирных групп [164]. [c.96]

Амид -(я-хлорфени л)-аминопропионовой кислоты. Получен при разложении хлоргидрата амидина, кристаллизуется из водного спирта, т. пл. 112—113°. [c.1090]

Большинство аминокислот, входящих в состав биологически активных полипептидов, можно выделить из продуктов гидролиза белков или получить путем ферментативного разделения раце-мических синтетических пь-аминокислот. Некоторые аминокис-лоты с помощью несложных химических превращений легко превращаются друг в друга. Однако это не относится к а, у-диаминомасляной кислоте. Все методы ее получения сложны и многостадийны. Заорал и Рудингер [2654] показали, что метиловый эфир тозил-ь-аспарагина (19) можно дегидратировать действием и-толуолсульфохлорида в пиридине до метилового эфира Р-циан-а-тозил-ь-аминопропионовой кислоты (20). [c.218]

При нагревании в течение 2 час. 0,5 г хлоргидрата нитроаминоэфира с 5 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды и последующем упаривании раствора на водяной бане был получен хлоргидрат р-З-нитро-фенил-р-аминопропионовой кислоты. Вещество плавится при 210—212° и не дает понижения точки плавления в смешанной пробе с хлоргидратом р-З-нитрофенил-р-аланином, полученным обычным путем. [c.359]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) СНз—СНЫНа—СООН (стр. 279). Бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 295° С (с разложением). Ь (+)-Аланин входит в состав всех белков особенно много его в белке шелка. Является первойа-аминокислотой, полученной путем синтеза (1851). [c.287]

Аналогично реагируют и другие ароматические диазосоедине-ния. Эта реакция может быть использована для синтеза -арил-акриловых или р-арил-а-аминопропионовых кислот, в частности фенилаланина а также для получения р-арилпиперидинов [c.61]

Гидролиз нитрилов может протекать и под действием других основных реагентов, например нагреванием их с водным аммиаком при высокой температуре. В случае акрилонитрила аммиак одновременно присоединяется по двойной связи, а при гидролизе некоторых р-замещенных пропионитрилов происходит замещение р-заместителя аминогруппой. Так, нагреванием акрилонитрила, Р -аминопропионитрила, бис-(р-цианэтил)-амина, р-оксипропиони-трила, р-алкоксипропионитрилов, бис-р-цианэтилового эфира, 611С-р-цианэтилсульфида с водным аммиаком при 150—225 °С получен р-аланин (р-аминопропионовая кислота) [c.91]

Способ получения циклоалкано-2,3-пиперидонов-4 на основе циклоалканона, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса циклоалканон подвергают взаимодействию с алкиловым эфиром М-замещенной Р-аминопропионовой кислоты при кипячении в абсолютном ксилоле в присутствии трифторуксусной кислоты в качестве катализатора с последующим восстановлением алюмогидридом лития полученного енаминокетона и выделением целевого продукта известными приемами . [c.209]

Получение натриевых солей вторичных эфиров N-карбоксиалкил-р-аминопропионовых кислот [c.62]

При получении этого соединения Кневенагель применял в качестве конденсирующего средства раствор аммиака в абсолютном спирте. При тщательном изучении этой реакции нами было сделано чрезвычайно интересное наблюдение, которое заключается в том, что наряду с производным коричной кислоты и соответствующей стиролдикарбоновой кислоты при конденсации образуется также значительное количество азотсодержащего вещества и что механизм этой р( акции является, очевидно, гораздо более сложным, чем это предполагал Кнёвенагель. Полученное нами азотсодержащее вещество кристаллизуется из спирта в виде небольших иголочек оно растворяется как в кислотах, так и в углекислых щелочах и плавится довольно резко при 232—234°. В результате ряда опытов нам удалось установить, что это соединение представляет собой хлоргидрат -пиперо-нил-р-аминопропионовой кислоты. Выделенная из хлоргидрата при помощи обычного способа, свободная аминокислота обладает всеми свойствами, описанными уже ранее Познером [2], который получил это соединение другим, гораздо более сложным методом, только точка плавления нашего препарата была несколько ниже (226°), чем точка плавления синтезированной Познером кислоты, которая плавилась согласно его данным при 233° (с разложением). Для того чтобы окончательно установить идентичность или различие этих соединений, мы синтезировали пиперонил-аминопропионовую кислоту по способу Познера, перекристаллизовали ее несколько раз и затем провели сравнение полученного вещества с нашей кислотой. В результате проведенных опытов нами было установлено, что обе кислоты по всем своим свойствам ничем не отличаются одна от другой и являются идентичными. Несколько раз перекристаллизованная кислота Познера плавится так же, как и полученная нами, при 224—225°, и смешанная проба обеих аминокислот не дает понижения температуры плавления. [c.344]

Очень легко доступные при помощи описанного способа эфиры ариламиноизоянтарной кислоты представляют большой интерес с фармакологической точки зрения кроме того, эти соединения имеют большое значение как хороший исходный продукт для получения р-арил-р-амино-за-мещенных кислот жирного ряда. Для превращения аминоэфиров в аминокислоты достаточно нагревать непродолжительное время аминоэфир с соляной кислотой, причем он с количественным выходом превращается в соответствующую -арил-р-аминопропионовую кислоту. [c.357]

В 1925 г. В. М. Родионову и его сотрудникам [1] удалось найти простой и очень хороший метод получения р-арил-р-аминопропионовых кислот при конденсации ароматических альдегидов с малоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака. [c.391]

Для получения -( -нафтил) -аминопропионовой кислоты пришлось разработать способ получения -нафтальдегида. Это соединение впервые было приготовлено в 1873 г. Бвттершалем [3] сухой перегонкой смеси Са-солей -нафтойной и муравьиной кислот. Лучший выход (50%) был получен А. Е. Чичибабиным [4] при обработке -нафтилмагнийбромида ортомуравьиным эфиром. При замене бромнафталина йодиафталином П. Са [5] увеличил выход -нафтальдегида до 70%. Некоторое препаративное значение имеет способ, огнованный на -бромировании -метил- афталина с последующей обработкой бромпроизводного гексаметилен-тетрамином [6]. [c.420]

Первые опыты получения -нафтальдегида по этому способу были уже описаны [9]. Выход альдегида составлял всего 34% от теории, считая на вошедший в реакцию -метилнафталин. Нам удалось почти удвоить выход -нафтальдегида, применяя для окисления смесь из нафталина и метилнафталина (1,5 1). Сначала реакция проводилась при механическом перемешивании, а затем было найдено, что процесс можно проводить также успешно, если прибавить двуокись селена в нагретую до 220° смесь нафталина и -метилнафталина. Этот способ получения -нафтальдегида при легкодоступном -метилиафталине является препаративно наиболее пригодным. Получаемый продукт плавился при 60,5—61,5° и был применен нами для синтеза соответствующей -( -нафтил)- -аминопропионовой кислоты, а также для -нафтилиденметиламина, -нафтил-акриловой кислоты и ее эфира и -нафтилиденмалоновой кислоты (см. экспериментальную часть). [c.421]

Для приготовления р-циклогексил-р-аминопропионовой кислоты по нащему способу необходимо было разработать препаративную методику получения гексагидробензальдегида. Было проверено несколько известных в литературе синтезов и установлено, что наилучшие результаты достигаются разложением глициднэго эфира, который легко получается действием монохлоруксусного эфира на циклогексанон [6] [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология