Карбоксилирование фенолятов

Рис. 13. Аппарат для карбоксилирований фенолята натрия

Имеется неск. методов, применяемых только для синтеза ароматич К к., напр, карбоксилирование фенолятов метал- [c.328]

Карбоксилирование. Карбоксилирование фенолов используется для получения ряда ценных полифункциональных соединений. Наиболее известна реакция карбоксилирования фенолята натрия действием СО2 при 100—120 °С (при давлении СО2 5—10 кгс/см ), ведущая к салицилату натрия [c.36]

Карбоксилирование фенолятов (синтез оксибен 12 13 2 зойных кислот) [c.334]

Получение ароматических оксикислот термическим карбоксилированием фенолятов щелочных металлов двуокисью углерода [c.221]

Салициловая, или ортооксибензойная, кислота открыта Пи-риа в 1839 г. Начиная с 1874 г., ее получают синтетически по способу Кольбе карбоксилированием фенолята натрия в токе углекислого газа при температуре 180—200°. В этих условиях в салициловую кислоту превращается лишь половина фенолята [c.244]

Большое практич. значение имеет способ получения ароматич. оксикислот карбоксилированием фенолятов натрия по Кольбе так, в частности, получают салициловую кислоту [c.217]

В каких условиях ведут процесс карбоксилирования фенолята атрия в производстве салициловой кислоты [c.426]

В производственных условиях карбоксилирование фенолята и нафтолята проводится так. Раствор фенолята или нафтолята натрия подвергается упариванию и обезвоживанию в вакууме. Высушенный и тонко измельченный продукт обрабатывают под давлением 6—8 ати углекислым газом при температуре порядка 200". [c.352]

Р-ции открыты А. Кольбе соотв. в 1832 и 1849. КОЛЬБЕ — ШМИТТА РЕАКЦИЯ, получение аром. Оксикислот термич. карбоксилированием фенолятов щел. металлов СОз. [c.267]

Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов с образованием ароматических окснкнслот получило название реакции КОЛЬБЕ — ШМИТТА [c.228]

Салициловая кислота используется в больших количествах как консервирующее средство в пищевой промышленности, для синтеза азокрасителей. В технике ее получают в реакции карбоксилирования фенолята натрия углекислым газом при 125 С под давлением. При более высоких температурах (250—300 °С), особенно с фенолятом калия, образуется иара-изомер салициловой кислоты [c.612]

Кольбе—Шмитта реакция — получение ароматических гидроксикислот термическим карбоксилированием фенолятов щелочных металлов оксидом углерода (IV) [c.154]

Салициловая кислота (о-гилроксибензойная кислота) о-НОСбН<СООН — белые кристаллы, мало растворимые в воде. Соли и сложные эфиры этой кислоты называются салицилатами. При производстве салициловой кислоты обычно сначала получают салицилат натрия карбоксилированием фенолята натрия под давлением [c.530]

Способы получения. Фенолкарбоновые кислоты можно получить при помощи общих методов, например окислением метильной группы крезолов после защиты фенольного гидроксила (превращением в сульфат или фосфат), щелочным плавлением альдегидофенолов, трудно окисляющихся иным путем, или диазотировапием и последующим гидролизом ароматических аминокислот, например антраниловой кислоты. Особенно важным является метод непосредственного карбоксилирования фенолятов щелочных металлов. [c.172]

Наиболее важным представителем этой группы соединений является о-гидроксибензойная (салициловая) кислота в силу значимости ее 0-ацетильного производного (аспирин). Салициловую кислоту и ее гомологи получают карбоксилированием фенолятов (реакция Кольбе —Шмитта) [69]. При повышенном давлении и температуре (130—140 °С) фенолят натрия реагирует с диоксидом углерода, давая салицилат натрия схема (72) . Щелочные соли гомологов фенола ведут себя аналогично в отношении диоксида углерода, причем электронодонорные заместители облегчают реакцию. Щелочные соли 2-нафтола в зависимости от условий реакции могут образовывать 1-, 3- или 6-карбоксилаты. [c.179]

В производственных условиях карбоксилирование фенолята и нафтолята производится следующим образом. [c.332]

Очистку оксибепзой[1ой кислоты проводят путем пропускания раствора через активированный уголь при температуре порядка 40°С с последующим фильтрованием после электродиализа через мембрану из ионообменных смол [268]. Имеются данные, что реакцию карбоксилирования фенолятов щелочных металлов можно проводить в нитробензоле [269. 270]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология