триазолов

О,О-Диэтил-0- [1 -метил-3- (2,2-дихлорвинил) -1,2,4-триазол-5-ил] тиофосфат(ин-дифос) [c.242]

О- ( 1 -Изопропил-5-хлор-1,2,4-триазол- [c.255]

Такое различие в значениях Кс показывает большое влияние растворителя на положение равновесня. Это влияние может быть очень сильно выражено. Так, для изомеризации производного триазола [c.286]

В количественном и качественном отношениях превалируют работы [165], в которых рассматриваются ингибирующие свойства комплексов, содержащих Мо, 2п и соединения на их основе. В значительно меньшей степени изучены комплексы на основе аминов и триазолов, включающие 2п, №, А1, Со и их соли. [c.293]

Аналогично получали комплексы на основе диаминов, используя диметиламин вместо триазола. [c.293]

Из данных на рис. 57 видно, что комплексы с солями переходных металлов на основе триазола резко повышают поляризационное сопротивление катодной реакции, то есть являются ингибиторами катодного действия. Аналогичная закономерность наблюдается при введении ингибиторов СПМ-1 и СПМ-2 в среду РВ-ЗП-1. [c.302]

Скорость реакции конденсации меняется в соответствии с обычной закономерностью имидазол < триазол < тетразол . [c.178]

Триазолы. 1,2,3-Триазолу можно приписать три таутомерные формы [c.1008]

В настоящее время известны производные 1,2,3-триазола лишь типа (а) и (б). [c.1008]

Амино-1 -бис (диметиламино) фосфе-нил-3-фенил-1,2,4-триазол (вепсин, Ниагара 5943, ПФИ-26, ИР-155) 1) 294,30 2) 164 6) сл. р. [c.86]

Таблица VIII, 8 Изомеризация производного триазола в различных растворителях

Несопряженные гексадиены количественно превращаются в ароматические соединения при межфазном окислении перманганатом в системе твердая фаза/жидкость, а их сопряженные аналоги в этих условиях не реагируют [1179]. В системе бен-Эол/водный KMn04/Bu4N l из 1Н-4,5-дигидро-1,2,3-триазолов образуются ароматические гетероциклы [1180]. Однако, когда эти триазолины содержат б-трет-аминогруппу, боковая цепь окисляется легче, чем кольцо [1181] [c.384]

Аквол-ЮМ Олеиновая кислота, синта-нол ДС-Ю, полиэтиленгли-коль, полипропиленгли-коль, жирные синтетические кислоты, триэтаноламин, нитрит натрия, бензо-триазол, вода Фасонное фрезерование, протягивание, точение, сверление, шлифование [c.478]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Названия по Ганчу — Видману (Hantzs h—Widinan name) названия гетероциклических систем по принципам Ганча и Видмана они составляются из префикса ил 1 префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и суффикса -ол (oie) или -ин (ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или шестичленного кольца) например триазол, тиазол [тиадиазин]. [c.305]

Сульфирование 2-К-фенил-1,2-нафто-1,2, 3-триазола. При подробном сравнительном исследовании 2-1Ч-фенилнафтотриазола и соединений фенантренового ряда [914] было обнаружено, что нагревание первого с 20% по весу серной кислоты при 180° дает 4-сульфокислоту, тогда как с избытком серной кислоты образуется дисульфокислота [915] [c.138]

Предварительные испытания ингибирующей способности индивидуальных аминов, триазолов и композиций на их основе проводили в пластовых водах Таймурзинской площади ЦДНГ № 3 НГДУ Чекмагушнефть (далее - КС Чекмагуш ), в реагенте для повышения нефтеотдачи пластов РВ-ЗП-1 (далее — КС РВ-ЗП-1), в среде оборотного водоснабжения зоны № 1 ОАО "Башнефтехим , имитирующей по составу и свойствам жесткие сероводородсодержащие минерализованные среды (табл. 40). [c.295]

Бугай Д. Е., Эйдемиллер Ю. Н., Лаптев А. Б., Селимов Ф. А. Ингибирующая способность комплексов на основе триазолов и солей переходных металлов // Тез. докл. XII Междунар. конф. по производству и применению химических реактивов и реагентов Реактив-99 . Уфа-Москва, 1999.— С. 112. [c.364]

Бугай Д. Е., Эйдемиллер Ю. Н., Лаптев А. Б., Рахманкулов Д. Л., Каштанова Л. Е. Оценка возможности применения ингибиторов на основе триазола и комплексов переходных металлов в качестве антикоррозионных присадок к моторным маслам // Семинар по проблеме получения новых активных добавок и присадок к топливам и маслам, Уфа-Баку, 1999.— С. 36. [c.364]

Наиболее давно известны те 1,2,3-триазолы, у которых гетероциклическое ядро в орто-положении конденсировано с бензольным кольцом — так называемые а з н м и д ы. Они получакися из ароматических орто-диаминов при действии азотистой кислоты (стр. 572). [c.1008]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология