Ацетил-радикал

СН3—с ацетил (радикал уксусной кислоты) [c.174]

Дикетоны. Некоторое значение имеют дикетоны. Ряд их свойств зависит от взаимного расположения карбонильных групп. Как и у генетически связанных с ни v1и двуатомных спиртов — гликолей, взаимное расположение карбонильных групп условно обозначают, используя буквы греческого алфавита. Ниже приведены формулы строения первых представителей а-дикетонов — бутандиона-2,3, или диацетила (д), и -дикетонов — пентан-диона-2,4, или ацетилацетона (е) (ацетил — радикал уксусной кислоты, стр. 325) [c.230]

Ацетил-радикал быстро разлагается, и уже выше 100° С образуются только окись углерода и метильные радикалы. Большинство соединений, применяемых для получения радикалов, диссоциирует при освещении ультрафиолетовым светом уже при комнатной температуре. [c.144]

Однако в условиях фотохимических превращений радикал СНзСО- более устойчив и частично реагирует с окружающими молекулами, не диссоциируя. Поэтому он является исходным продуктом для таких соединений, как диацетил, ацетальдегид и ацетон. При действии ионизирующего излучения данных веществ образуется очень мало, следовательно, здесь ацетил-радикал обладает повышенной энергией и почти полностью диссоциирует, как это показано реакцией (9.166). [c.316]

ИЗ ЭТИХ реакций была уже продемонстрирована на примере разложения бензоилокси-радикалов. Разложение радикалов обычно протекает с выделением устойчивой частицы с малой энергией, и и случае бензоилокси-радика-ла выделяется двуокись углерода, а для ацетил-радикала — окись углерода . [c.175]

Здесь ацетил-радикал СИзС < о чередуется с радикалом. [c.137]

СгНзО ело. Метплизоцианид Ацетил (радикал) Ацетат (радикал ж г г г 37,48 —10,8 45 —И —39 [c.330]

Конденсирующие ферменты катализируют реакции конденсации молекул органических соединений. Механизм подобных реакций удалось выяснить после открытия химической природы так называемого кофермента аце-тилирования, или, вернее, кофермента ацилирования (кофермент А или КоА), поскольку этот кофермент катализирует реакции конденсации не только ацетила-радикала уксусной кислоты (СН3СО), но и вообще ацилов — одновалентных кислотных остатков (остаток молекулы кислоты без гидроксила) других жирных кислот (стр. 43). Кофермент ацилирования, как оказалось, входит в состав ряда ферментов в качестве их небелкового компонента. Эти ферменты катализируют реакции конденсации между собою двух молекул уксусной кислоты с образованием ацетоуксусной, уксусной кислоты с холи-ном — с образованием ацетилхолина (фермент холин-ацетилаза), уксусной кислоты с щавелевоуксусной — с образованием лимонной кислоты и многие другие реакции, в которых конденсирующимися компонентами являются более слол ные органические кислоты. Уксусная кислота (или иные кислоты), прежде чем вступить в реакции конденсации, соединяется с коферментом ацилирования, образуя с ним ацетильное (или соответственно ацильное) соединение. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология