Радикал уксусной кислоты

Конденсирующие ферменты катализируют реакции конденсации молекул органических соединений. Механизм подобных реакций удалось выяснить после открытия химической природы так называемого кофермента аце-тилирования, или, вернее, кофермента ацилирования (кофермент А или КоА), поскольку этот кофермент катализирует реакции конденсации не только ацетила-радикала уксусной кислоты (СН3СО), но и вообще ацилов — одновалентных кислотных остатков (остаток молекулы кислоты без гидроксила) других жирных кислот (стр. 43). Кофермент ацилирования, как оказалось, входит в состав ряда ферментов в качестве их небелкового компонента. Эти ферменты катализируют реакции конденсации между собою двух молекул уксусной кислоты с образованием ацетоуксусной, уксусной кислоты с холи-ном — с образованием ацетилхолина (фермент холин-ацетилаза), уксусной кислоты с щавелевоуксусной — с образованием лимонной кислоты и многие другие реакции, в которых конденсирующимися компонентами являются более слол ные органические кислоты. Уксусная кислота (или иные кислоты), прежде чем вступить в реакции конденсации, соединяется с коферментом ацилирования, образуя с ним ацетильное (или соответственно ацильное) соединение. [c.197]

Кислотный радикал муравьиной кислоты Н—СО— называется формилом-, радикал уксусной кислоты СНа—СО— ацетилом-, радикал пропионовой кислоты —СО— пропионилом-, радикал масляной кислоты С3Н,—СО— бутирилом и т. д. [c.269]

Как минимум одним из радикалов является ацетил (т. е. радикал уксусной кислоты), так как при щелочном гидролизе эфира одним из продуктов реакции является ацетат калия [c.281]

Ас означает радикал уксусной кислоты. [c.525]

Уже в 30-х годах, однако, начали накапливаться факты, противоречащие представлению о неизменяемости радикалов при химических процессах. Фарадей, Дюма, а затем Лоран, обративший особенное внимание на свойства получаемых веществ, показали, что водород в радикалах органических соединений может замещаться хлором с образованием новых соединений, подобных исходным [2]. Так, например, при действии хлора на уксусную кислоту получается хлоруксусная кислота, сохраняющая химические свойства уксусной кислоты. Таким образом, было установлено, что при реакции хлорирования происходит изменение радикала уксусной кислоты с замещением электроположительного водорода электроотрицательным [c.17]

В данном случае альдегидная группа неожиданным образом превращается в метильный радикал уксусной кислоты. Оказалось, что аналогичным образом идет сбраживание рибозы и арабинозы. Это дает в руки исследователя весьма неплохой метод расчленения молекулы пентозы на два осколка, по которым можно судить относительно судьбы некоторых атомов углерода. [c.35]

Радикал уксусной кислоты, ацетил, ацетогруппа [c.118]

Радикал уксусной кислоты затем окисляется до двуокиси углерода и воды. [c.110]

СНз—I ацетил, этаноил (радикал уксусной кислоты) [c.177]

Дикетоны. Некоторое значение имеют дикетоны. Ряд их свойств зависит от взаимного расположения карбонильных групп. Как и у генетически связанных с ни v1и двуатомных спиртов — гликолей, взаимное расположение карбонильных групп условно обозначают, используя буквы греческого алфавита. Ниже приведены формулы строения первых представителей а-дикетонов — бутандиона-2,3, или диацетила (д), и -дикетонов — пентан-диона-2,4, или ацетилацетона (е) (ацетил — радикал уксусной кислоты, стр. 325) [c.230]

Радикал уксусной кислоты СНз—С— называют ацетил. [c.325]

Следовательно, вторая соль имеет формулу С2Н5СООК — пропионат калия. Сложный эфир содержит один радикал уксусной кислоты и два радикала пропионовой кислоты и может существовать в виде нескольких изомеров, в частности [c.280]

Ответ. С дНзоО эфир содержит один радикал уксусной кислоты и два радикала пропионовой кислоты. [c.283]

Введение полярных групп в радикал уксусной кислоты и замена радикала СНд— на gHj— и Н—, которые резко изменяют силу кислот в воде (ср. величины qj в табл. 45), совершенно не отражаются на каталитической активности этих кислот в жидком аммиаке, так как даже наиболее слабая из них— уксусная кислота — нацело ионизирована в жидком аммиаке, и реакцию катализируют ионы аммония, концентрация которых в эквивалентных растворах всех карбоновых кислот совершенно одинакова. [c.268]

Мол. вес уксусной кислоты 60 мол. вес радикала уксусной кислоты ОСОСН3 равен 59 заместив один гидроксил одним радикалом уксусной кислоты, мы увеличиваем молекулярный вес звена целлюлозы С НюОз на 59—17=42 а заместив х гидроксилов,—на 42х. [c.55]

Под термином алкилирование в производстве полупродуктов подразумевают замещение атомов водорода амино- или оксигруппы ароматического соединения на радикал алифатического ряда (алкил). Наиболее часто вводят метил — Hg и этил —С3Н5, реже бензил — Hg gHg и радикал уксусной кислоты —СН.2СООН. Замещение атомов водорода в амино- или оксигруппе на ароматический радикал носит название арилирования. [c.248]

Под реакцией алкилирования понимают замену водорода радикалом жирного ряда (алкилом). В производстве полупродуктов и красителей алкилированию подвергают обычно амино- и оксисоединения, вводя в них чаще всего метильные (—СНд) и этильиые (—С3Н 5) груп пы, а также замещенные алкилы, такие, как бензил (СвНзСНа—) и радикал уксусной кислоты (—СН2СООН). Введение арильных остатков называется арилированием. [c.33]

В элементе Си/СиАСг/РЬАСг/РЬ-, где АС — радикал уксусной кислоты э. д. с. при 288° К равна 0,4764 в. Тепловой эффект реакции, протекающей в элементе, равен 16520 кал. Написать уравнение реакции и определить, какое количество тепла из окружающей среды поглощает элемент для своей работы. При этом, [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология