диолов нафталина

Нафталин-2,3-диол + + кристаллический фиолетовый В 1162 [c.262]

Время выдержки, с 1,4-6у- тин- диол Кумарин и толу-ол-суль-фамид 2,6-нафталин ди-сульфо-кислота и формалин 2,6-нафталин ди-суль-фо кисло та [c.235]

В двухстадийном методе полимерный диол и диизоцианат (например, NDI (нафталин-1,5-диизоцианат), толуилендиизоцианат (TDI) или метил диизоцианатов (дифенилметандиизоцианат, МВТ)) нагревают в инертной атмосфере, в результате чего формируется вязкий преполимер с изоцианатными концевыми группами. Это вещество дегазируется в вакууме при температуре, при которой должно выполняться литье системы (-105-120 °С). Затем при перемешивании добавляются мономерный диол или диамин, действующие как удлинители цепей. Часто используется катализатор (например, октоат олова). Предельный срок хранения системы ограничен, и литье в предварительно нагретую пресс-форму с сердечником вала должно быть завершено как можно быстрее. Необходимо при этом соблюдать осторожность, чтобы не допустить захват воздуха. Сердечник может оставаться в пресс-форме от нескольких минут до нескольких часов (включая удлинение цепей, ветвление и сшивку) при температуре 100-150 °С. Отверждение в пресс-форме останавливается, как только материал приобретает достаточную прочность, чтобы его можно было извлечь без повреждений. Затем выполняется дополнительное отверждение при 100 °С в течение нескольких часов или при температуре внутри помещения примерно неделю. Продукты с низкой твердостью могут быть получены в реакции полимерного диола с полифункциональным изоцианатом. Мономерные диолы, используемые в качестве удлинители цепей, также дают более низкую твердость, чем ароматические амины. [c.380]

Диоксинафталин (альфа-Нафтогидрохинон, нафталин-диол-1,4) [c.69]

В группе фенолов, выделенных из легких и средних фракций сланцевой смолы, найдены фенол, все представители крезолов и ксиленолов, параэтилфенол, двухатомные фенолы (диметилрезорцин, гидрохинон и его производные, пирокатехин), нафтолы и их производные, диолы нафталина (а- и [-5-нафтолы, 1,5-, 1,4- и 2,7-диолы нафталина) (Б. И. Иванов, Г. И. Гарновская, X. Д. Раудсепп и др.). [c.131]

Восстановлением нафталин-1,5-дикарбоновой кислоты I натрием и этанолом в жидком аммиа Ке (способ Плинингера и Эге, см. 24.4) была получена тетрагрщронафталиндякар боновая кислота II, которая была затем восстановлена алюмогидридом лития до соответствующего диола. Сольволитическая перегруппировка дитозилата этого диола [c.517]

Агоста 21 использовал К. к. в качестве вспомогательного реагеита для разделения при доказательстве нового типа оптической активности. Летсингер и Гилпин [31 конденсировали 1,8-дилитип-нафталин с аценафтенхиноном и получили диол (3) в виде кристалли [c.233]

Ацетиленовые диолы. К ссылке [41 (V, 244). Опубликована заключительная работа [I], Найдено, что в этом синтезе Л.— н. превосходит другие металлирующие агенты (натрий — нафталин, я-бу-тилмагнийбромид). [c.143]

Диолы также выделены при окислении нафталина и некоторых его производных. При действии на нафталин почвенных бактерий получен о-транс-1,2-диокси-1,2-дигидронафталин [34]. Аналогичные соединения образуются при инкубации 1-хлорнаф-талина 35] и 2-метилнафталина [36] (табл. 3.1) с Pseudomonas desmolyti a [36]. [c.114]

Маннит Метиловый спирт Триметилол-метилметан Мочевина Нафталин 2-Метил-2-ни-тропропан-диол Нитрат гуанидина Нитрат моче- вины Нитроамино-гуанидин Нитрогуанидин Нитроизобутилглицерин Нитрометан Нитромочевина 2-Нитро-2-этил-пропандиол Пентаэритрит Стеариновая кислота Т олуол Триэтиленгликоль Уротропин Фенол [c.676]

Ангидрид нафталин-1,2-дикарбоновой кислоты (III) можно восстановить в жестких условиях (кипящий дибутиловый эфир) до диола (IV). В диэтиловом эфире, даже с избытком LiAlH4 образуется только нафталид (V) [2961] [c.157]

Довольно разнообразен круг растворителей, используемых различными исследователями в качестве среды при ноликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами. К ним относятся и такие низкокипящи соединения, как ацетон, хлороформ, диоксан, дихлорэтан, и такие высоко-кипящие, как совол (хлорированный дифенил, содержащий в молекуле приблизительно пять атмов хлора), а-хлорнафталин, дитолилметан, динил (азеотропная смесь дифенила и дифенилоксида), бензофенон, дифенилоксид, нафталин и другие [1,5,6,8, 10—20, 40—47]. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология